我国学者合作研究在胆固醇代谢机制方面取得重要进展

在国家自然科学基金项目(项目批准号:31430044、81260041、U1403221)等资助下,武汉大学宋保亮教授与新疆医科大学马依彤教授团队在胆固醇代谢机制方面研究取得重要进展。研究成果以“A LIMA1 Variant Promotes Low Plasma LDL Cholesterol and Decreases Intestinal Cholesterol Absorption”(LIMA1基因变异减少小肠胆固醇吸收并降低血浆低密度脂蛋白胆固醇水平)为题,于2018年6月8日在Science(《科学》)上在线发表。图. LIMA1蛋白介导NPC1L1蛋白和myosin Vb蛋白相互作用,参与NPC1L1蛋白的细胞内转运 该研究发现哈萨克族饮食习惯以牛羊肉、奶制品为主,但患有冠心病的病人比汉族、维吾尔族少。新疆心血管疾病风险调查时,发现一个哈萨克族血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低的家系,并对该家系......阅读全文

我国学者合作研究在胆固醇代谢机制方面取得重要进展

  在国家自然科学基金项目(项目批准号:31430044、81260041、U1403221)等资助下,武汉大学宋保亮教授与新疆医科大学马依彤教授团队在胆固醇代谢机制方面研究取得重要进展。研究成果以“A LIMA1 Variant Promotes Low Plasma LDL Cholestero

《Science》:神奇!基因疗法竟然可以降血脂!

  心血管疾病影响着全球数以百万的患者,这其中又以血脂异常引起动脉粥样硬化最为严重。因此,世界各个研究机构和医药公司都在想方设法的研究调节血脂的药物。一个来自中国的研究团队或者为此开辟新的研究道路,他们最新的研究成果发表于最新的《Science》杂志社上。  “好”胆固醇和“坏”胆固醇  正常人体存

华人学者Science最新成果:抑制LIMA1可治疗高胆固醇血症

  低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )会在动脉中积聚,导致心脏病和中风。因此,了解导致LDL–C积累的原因对于防治疾病非常重要。先前研究表明,LDL-C水平受遗传和饮食双重控制,了解人体LDL-C水平的遗传调控机制是疾病诊治和医药研发的先决条件,而目前只有少数影响LDL-C的基因被鉴定出来。  这

科学家揭示人体胆固醇调控“密码”

近日,美国《科学》杂志以研究长文形式发表了武汉大学生命科学学院院长、湖北省细胞稳态重点实验室主任宋保亮教授课题组的最新研究成果。他们成功发现人体内的一个新基因LIMA1,该基因可以调控人胆固醇吸收,这一发现为治疗高脂血症提供了新的药物研发靶点。 据介绍,人体内血浆中“低密度脂蛋白胆固醇(LDL-

科学家揭示人体胆固醇调控“密码”

  近日,美国《科学》杂志以研究长文形式发表了武汉大学生命科学学院院长、湖北省细胞稳态重点实验室主任宋保亮教授课题组的最新研究成果。他们成功发现人体内的一个新基因LIMA1,该基因可以调控人胆固醇吸收,这一发现为治疗高脂血症提供了新的药物研发靶点。图片来源于网络  据介绍,人体内血浆中“低密度脂蛋白

生化与细胞所揭示细胞感受并吸收外界胆固醇的分子机制

  饮食中大量胆固醇的摄取已经成为心血管疾病的主要诱因之一,其相关疾病如动脉粥样硬化、冠心病以及脑中风也越来越威胁人们的健康。Niemann-Pick Type C1-Like 1 (NPC1L1)蛋白是介导饮食胆固醇吸收的关键蛋白质。该蛋白质通过和其它蛋白质相互配合形成一类富含胆固醇的膜结构域,高

生化与细胞所揭示“益适纯”抑制小肠胆固醇吸收的机制

  “益适纯”(Ezetimibe,依泽替米贝)是临床应用的胆固醇吸收抑制剂,但它在小肠中是如何发挥作用的并不清楚。   7月17日,《脂质研究杂志》(The Journal of Lipid Research)在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所宋保亮研究组和李伯良研究组的合作研究

生化与细胞所关键蛋白作用机理登国际刊物

  来自中科院上海生化所生化与细胞所的研究人员发表了题为“Ezetimibe blocks the internalization of NPC1L1 and cholesterol in mouse small intestine”的文章,首次观察到小鼠小肠中一种重要的蛋白:NPC1L1蛋

《细胞-代谢》-宋保亮小组-胆固醇代谢调控新机制

日前,国际著名学术期刊《细胞-代谢》(Cell Metabolism)发表了我国科学家关于胆固醇代谢调控机制的最新研究成果。中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究员领导的研究小组鉴定出一个新的gp78结合蛋白Ufd1,并发现:Ufd1蛋白与gp78蛋白结合,增强了gp78的

生化与细胞所发现Numb蛋白可调控小肠胆固醇吸收

  国际学术期刊Nature Medicine于12月16日凌晨,在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究组的研究论文。该研究发现一新的蛋白因子Numb在小肠胆固醇吸收过程中发挥重要作用。小肠组织特异性敲除Numb 基因的小鼠从食物中吸收胆固醇的量明显减少,血液胆固醇水

973项目资助“人群中胆固醇吸收效率差异的分子机制”

生化与细胞所研究揭示人群中胆固醇吸收效率差异的分子机制   随着人们生活水平的提高,目前从食物中摄取的过多胆固醇已成为诱发各种心脑血管疾病,如高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠心病和脑中风等的主要致病因素。食物中胆固醇在流经肠道时大约有50%会被吸收,但由于个体的遗传差异,胆固醇实际上的吸收效率变动从

胆固醇代谢概述

  一、肝胆固醇的来源及释放途径  胆固醇是体内最丰富的固醇类化合物,它既作为细胞生物膜的构成成分,又是类固醇类激素、胆汁酸及维生素D的前体物质。因此对于大多数组织来说,保证胆固醇的供给,维持其代谢平衡是十分重要的。胆固醇广泛存在于全身各组织中,其中约1/4分布在脑及神经组织中,占脑组织总重量的2%

生化与细胞所发现胆固醇吸收的新调控蛋白

  饮食中胆固醇的过多摄取是心脑血管疾病的诱因之一。Niemann-Pick Type C1-Like 1 (NPC1L1)蛋白是介导小肠吸收饮食胆固醇的关键蛋白质。在细胞胆固醇水平较低时NPC1L1蛋白会转运到质膜上,向细胞供给胆固醇将促使NPC1L1蛋白和胆固醇一起吞进细胞里。先前的工作揭示了N

胆固醇代谢定义及原理

胆固醇生物合成的原料是乙酰辅酶A,合成途径可分为5个阶段:⑴乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A生成二羟甲基戊酸(6C中间代谢产物);⑵从二羟甲基戊酸脱羧形成异戊二烯单位(5C中间代谢产物);⑶6个异戊二烯单位缩合生成鲨烯(30C-中间代谢物);⑷鲨烯通过成环反应转变成羊毛脂固醇(30C中间代谢物);⑸羊毛脂

胆固醇代谢定义及原理

胆固醇生物合成的原料是乙酰辅酶A,合成途径可分为5个阶段:⑴乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A生成二羟甲基戊酸(6C中间代谢产物);⑵从二羟甲基戊酸脱羧形成异戊二烯单位(5C中间代谢产物);⑶6个异戊二烯单位缩合生成鲨烯(30C-中间代谢物);⑷鲨烯通过成环反应转变成羊毛脂固醇(30C中间代谢物);⑸羊毛脂

研究揭示SMO蛋白胆固醇化修饰的生化反应机制

近日,中国科学院院士、武汉大学生命科学学院教授宋保亮,武汉大学生命科学学院副教授赵晓璐和华东师范大学化学与分子工程学院教授仇文卫课题组合作在《细胞研究》发表论文,阐明了SMO蛋白的胆固醇修饰是一个由钙离子加速的自发反应,揭示了钙离子在Hedgehog信号转导途径中的重要作用,并证明胆固醇修饰对

营养与健康所发现乙醛脱氢酶2调控肝脏胆固醇代谢机制

  3月10日,Redox Biology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所尹慧勇课题组题为Acetaldehyde Dehydrogenase 2 Regulates HMG-CoA Reductase Stability and Cholesterol Synthesis in the L

简述胆固醇代谢定义及原理

  胆固醇生物合成的原料是乙酰辅酶A,合成途径可分为5个阶段:  ⑴乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A生成二羟甲基戊酸(6C中间代谢产物);  ⑵从二羟甲基戊酸脱羧形成异戊二烯单位(5C中间代谢产物);  ⑶6个异戊二烯单位缩合生成鲨烯(30C-中间代谢物);  ⑷鲨烯通过成环反应转变成羊毛脂固醇(30C中

武大学者发现高血脂“保护基因”-可以调控人体胆固醇吸收

  武汉大学生命科学学院院长宋保亮教授团队与新疆医科大学马依彤教授团队合作,从人身上发现一个新基因,可以调控人体胆固醇吸收。美国当地时间6月7日,国际学术杂志《科学》发表了该研究成果。   血液中低密度脂蛋白胆固醇浓度升高,是导致心脑血管疾病的主要风险。胆固醇水平主要受饮食、生活方式和遗传因素影响

武大学者发现高血脂“保护基因”-可以调控人体胆固醇吸收

  武汉大学生命科学学院院长宋保亮教授团队与新疆医科大学马依彤教授团队合作,从人身上发现一个新基因,可以调控人体胆固醇吸收。美国当地时间6月7日,国际学术杂志《科学》发表了该研究成果。   血液中低密度脂蛋白胆固醇浓度升高,是导致心脑血管疾病的主要风险。胆固醇水平主要受饮食、生活方式和遗传因素影响

脂肪代谢基因通路介绍

(Mouse)脂类主要包括脂肪、磷脂、鞘脂和胆固醇脂,其吸收代谢有两种情况: 中链、短链脂肪酸构成的甘油三酯乳化后即可吸收——>肠粘膜细胞内水解为脂肪酸及甘油——>门静脉入血。长链脂肪酸构成的甘油三酯在肠道分解为长链脂肪酸和甘油一酯,再吸收——>肠粘膜细胞内再合成甘油三酯,与载脂蛋白、胆固醇

关于胆固醇代谢定义及原理介绍

  胆固醇生物合成的原料是乙酰辅酶A,合成途径可分为5个阶段:  ⑴乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A生成二羟甲基戊酸(6C中间代谢产物);  ⑵从二羟甲基戊酸脱羧形成异戊二烯单位(5C中间代谢产物);  ⑶6个异戊二烯单位缩合生成鲨烯(30C-中间代谢物);  ⑷鲨烯通过成环反应转变成羊毛脂固醇(30C中

Nature子刊:神秘蛋白质引发代谢紊乱分子机制

  根据最近来自南卡罗琳娜大学的研究者们发表在《Nature Structural & Molecular Biology》杂志上的一篇文章,细胞对错误折叠的蛋白质的反应或许是引发代谢紊乱的原因,而非结果。在这一研究中,作者们鉴定出了一中此前很少被报道的启动代谢紊乱效应的分子。   蛋白质的错误折

你信吗?有人自带降胆固醇基因

  为什么一些人吃胆固醇高的食物会引发心脑血管疾病,而有些人吃了却很健康?找到人体内调控胆固醇水平的机制,这正是武汉大学生命科学学院宋保亮教授一直以来研究的课题。图片来源于网络   近日,《科学》杂志以研究长文的形式发表了宋保亮研究组的最新成果,他们从人体中发现了一个新基因,该基因可以调控人体的胆固

肝脏的代谢:蛋白质代谢

蛋白质代谢:(1)合成自身结构蛋白并合成多种血浆蛋白质,其中合成量最多的是白蛋白。(2)肝脏合成的许多凝血因子和纤维蛋白原等,在血液凝固功能上起重要作用。(3)有丰富的氨基酸代谢酶,转化和分解氨基酸。(4)经鸟氨酸循环合成尿素(尿素是血中非蛋白含氮物质主要成分)。

高密度脂蛋白胆固醇的介导胆固醇逆向转运

  HDL可将胆固醇从周围组织(包括动脉粥样斑块)转运到肝脏进行再循环或以胆酸的形式排泄,这一过程称为胆固醇逆向转运。HDL通过介导胆固醇的逆向转运,一方面清除了动脉管壁胆固醇,抑制新生斑块生长;另一方面在降低胆固醇的同时,增加斑块的稳定性,抑制斑块破裂,降低心血管事件的危险性。

发现胆固醇共价修饰新蛋白

    日前,由武汉大学教授宋保亮和华东师范大学副教授仇文卫合作的最新研究成果在线发表于《分子细胞》。这是继第一个胆固醇修饰蛋白hedgehog发现20年后,科学家找到的又一共价修饰蛋白,颠覆了长久以来认为hedgehog是唯一被胆固醇修饰蛋白的认识,并发现胆固醇除了导致心脑血管疾病外,还在发育过程

这种胆固醇代谢产物“劫持”免疫细胞,让癌症扩散

  很多人都知道,脂质分子胆固醇(cholesterol)在人体动脉血管里的聚集会导致心肌梗死和中风等疾病,但对于它的其它危害,知道的人就很少了。  近日,伊利诺伊大学(University of Illinois)研究人员发现:胆固醇的代谢产物27羟基胆甾醇(27-hydroxycholester

Nature揭示膳食纤维代谢机制

  我们都知道“膳食纤维”有益健康。但膳食纤维到底是什么?我们是如何代谢它的呢?来自英国约克大学结构生物学实验室的研究人员,与加拿大、美国和瑞典的研究团队展开协作,揭示出了我们的肠道细菌代谢水果和蔬菜中的复合膳食碳水化合物的机制。研究结果在线发表在1月19日的《自然》(Nature)杂志上。   

蛋白质代谢的降解蛋白

  1、内源蛋白降解速度不同,一般代谢中关键酶半衰期短,如多胺合成的限速酶-鸟氨酸脱羧酶半衰期只有11分钟,而血浆蛋白约为10天,胶原为1000天。体重70千克的成人每天约有400克蛋白更新,进入游离氨基酸库。  2、内源蛋白主要在溶酶体降解,少量随消化液进入消化道降解,某些细胞器也有蛋白酶活性。内