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PLoSONE:科学家找到计算轴突降解的新方法

在哺乳动物神经系统发育过程中轴突会自然降解,但是在成年人神经退行性疾病中,相同的基因编码的细胞器调节异常则会破坏关键的结构。 图片来源:PLOS ONE 背根神经节(DRG)释放轴突神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)是一个成熟的体外研究发育退化的生化和细胞生物学研究的实验模型。但是目前还缺乏可以准确测量轴突的降解的方法。为此,来自麦吉尔大学、英属哥伦比亚大学等机构的研究人员开发了一种新的定量轴突降解的方法,可以用于定量大量培育的DRG中的轴突数量,这项技术可以客观地自动检测神经节往外伸长得轴突密度,相关研究成果于近日发表在《PLOS ONE》上,题为“A novel method for quantifying axon degeneration”。 作者将这种用R语言写出来的方法命名为Axoquant 2.0。作为一种概念性研究,作者用这种方法研究了缺乏NGF的DRG轴突在降解过程中细胞外......阅读全文

PLoS ONE:科学家找到计算轴突降解的新方法

  在哺乳动物神经系统发育过程中轴突会自然降解,但是在成年人神经退行性疾病中,相同的基因编码的细胞器调节异常则会破坏关键的结构。    图片来源:PLOS ONE   背根神经节(DRG)释放轴突神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)是一个成熟的体外研究发育退化的生化

为轴突“披上”外衣

  髓磷脂是包围在神经元轴突周围的一种重要的膜结构,起到绝缘和供给轴突神经营养支持的作用。髓鞘的破坏会引发产生脱髓鞘疾病,后者可发生于中枢神经系统和外周神经系统。Neuroscience Bulletin最新(2013年4月1日)一期 “髓磷脂和脱髓鞘疾病”专辑集合了来自国内外11个实验室的

上海生科院揭示轴突富集的miRNA调控轴突发育的分子机制

  国际学术期刊Cell Reports 于12月17日在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的最新研究进展:FMRP-Mediated Axonal Delivery of miR-181d Regulates Axon Elongation by Locall

研究揭示轴突富集长非编码RNA调控轴突生长的分子机制

  近期,Cell Reports在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究员鲍岚课题组的最新研究进展——Axon-enriched lincRNA ALAE is required for axon elongation via regulation of lo

Cell解密神秘的轴突导向调控

  神经网络的形成是一个非常复杂的过程,其中关于远距离中神经元的轴突是如何一步步被引导到正确的方向,并最终达到靶细胞,就是一个很有趣并值得探讨的问题。   近期一项研究发现了在大脑发育中引导精密神经轴突回路形成的关键机制,这将为解析这一神秘调控过程,以及相关的脑部疾病提供新的研究思路。来自哈佛医学

细胞生物学术语--轴突运输

在神经元细胞中, 轴突末端到细胞体的距离很长, 并且轴突末梢要释放大量的神经递质, 所以神经元必须不断供给大量的物质, 包括蛋白质、膜, 以补充因轴突部位的胞吐而丧失的成分。由于核糖体只存在于神经细胞的细胞体和树突中, 在轴突和轴突末梢没有蛋白质的合成, 所以蛋白质和膜必须在细胞体中合成, 然后运输

揭示智障相关基因在轴突发育中功能

  中科院上海生科院神经科学研究所熊志奇课题组在最新研究中,揭示了位于X染色体上的Opitz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能,为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。相关成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。   在遗传因素引起的智力障碍中,相当一部分是由X染色体上的基

细胞生物学术语--逆向轴突运输

中文名称逆向轴突运输英文名称retrograde axonal transport定  义神经细胞轴突中小泡或物质由末梢沿微管向细胞本体的运输方式。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生理(二级学科)

RNA降解

新鲜细胞:如果试剂没有问题,且外源性污染也可以排除,那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如  果将裂解液直接加入培养皿中裂解细胞,一定要使裂解液能覆盖住细胞。 2. 新鲜组织:某些富含内源核酸酶的样品(如肝脏,胸腺等),即使使用电动匀浆器匀浆也不能避免RNA的降解。更可靠的方法是:在液氮条件下将组织

智障相关基因在轴突发育中功能被揭示

  中科院上海生科院神经科学研究所熊志奇课题组在最新研究中,揭示了位于X染色体上的Opitz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能,为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。相关成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。   在遗传因素引起的智力障碍中,相当一部分是由X染色体上的基因突变