标准空白总是不稳定？如何解决？
标准空白总是不稳定？如何解决？ 1. 我一般是适当延长仪器的预热时间，我觉得至少要预热30分钟以上，另外我觉得光路的调节好坏也是有很大的影响的 2. 预热可以长一点，光路也可以调节一下，还有稳定的电压，再不行，明天再做。有时候仪器会发点小脾气的 ......阅读全文
标准空白总是不稳定？如何解决？
标准空白总是不稳定？如何解决？ 1. 我一般是适当延长仪器的预热时间，我觉得至少要预热30分钟以上，另外我觉得光路的调节好坏也是有很大的影响的 2. 预热可以长一点，光路也可以调节一下，还有稳定的电压，再不行，明天再做。有时候仪器会发点小脾气的
如何解决酶标仪测出的数据总是不稳定、重复性差的问题
同一个样品，今天测跟明天测数值不同--移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关/样品保存不当。同一个样品放三个孔，一次测出数值各不同--试剂未混匀/移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关。样品来自同组实验，相同实验条件，数值差异大--样品本身性质不稳定，实验重复性差或取样手法不当。如果不是你一个人用酶标仪
液相色谱的保留时间总是不稳定，该怎么解决
⑴温度控制不好，向前或向后单向漂移，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。⑵流动相组成发生变化，向前或向后单向漂移，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。⑶流动相未平衡好（如缓冲溶液或离子对试剂，尤其是低浓度的盐溶液），向前或向后单向漂移，需对柱子进行更长时间的平衡。⑷泵或者管路中有气泡，前后漂移，
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大，可以怎么解决
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
原子荧光测试空白偏高如何解决？
原子荧光测试空白 【分析原因】 1.测定介质的选择及浓度的影响 选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%
液相色谱的保留时间总是不稳定
⑴温度控制不好，向前或向后单向漂移，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。⑵流动相组成发生变化，向前或向后单向漂移，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。⑶流动相未平衡好（如缓冲溶液或离子对试剂，尤其是低浓度的盐溶液），向前或向后单向漂移，需对柱子进行更长时间的平衡。⑷泵或者管路中有气泡，前后漂移，
总磷总氮在线监测总是不准确，如何解决
为了有效的检测水中总磷总氮的含量，出现了总磷总氮在线监测技术。但是总磷总氮在线监测中存在一系列的问题，本文就是主要介绍了总磷总氮在线监测中存在的问题并提出来解决方案。 总磷总氮在线监测中存在的问题 1在线监测技术问题 我国在总磷总氮在线监测方面的技术一直不是很先进，传统的监测方法是手工采样
7060杯空白报警有哪些原因？如何解决？
1、 温浴液不良：HITGENT作用是除气泡、提供电导率、杀菌。应该放置在R1和R2盘的33号位置，2、 光源灯：光源灯的损坏有两种情况，一种是烧断，还有一种是灯丝损耗较大变得不稳定，3、 水质不良：水浴污染直接会影响光路，就会发生杯空白报警。应对：生化仪要配有水机，工作过程中要注意水机状态，如有异
7060杯空白报警有哪些原因？如何解决？
1、 温浴液不良：HITGENT作用是除气泡、提供电导率、杀菌。应该放置在R1和R2盘的33号位置。2、 光源灯：光源灯的损坏有两种情况，一种是烧断，还有一种是灯丝损耗较大变得不稳定。3、 水质不良：水浴污染直接会影响光路，就会发生杯空白报警。应对：生化仪要配有水机，工作过程中要注意水机状态，如有异
如何解决粗糙度仪测值不稳定问题
如何解决粗糙度仪测值不稳定问题 粗糙度仪出现超差，测值不稳定问题的解答 出现上述原因，基本是传感器出了问题。简单介绍一下传感器原理，国际上任何一家粗糙度仪传感器包括两种方式，一种叫压电晶体，一种叫电感，其中压电传感器成本较低价格比较低廉，但是受环境湿度影响较大，当湿度超过 60 %后，出现不显示
如何解决分析天平的数值显示不稳定现象
电子天平包括分析天平，使用过程中难免会出现一些小问题，譬如说数值显示不稳定，那么分析天平数值显示不稳定怎么办，许多用户在使用电子分析天平的时候经常会遇到天平数值显示不稳定的情况，通常情况下，这不是天平本身的质量原因引起，而是用户可能忽略了一些天平正常工作所必备的条件，现就此问题作一说明
酶标仪如何设置空白
酶标仪点击blank即可设置空白。根据查询相关公开信息得知酶标仪：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同.图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图。
天平不稳定解决办法
天平称量不稳定排除方法出现称量无法 出现称量无法 稳定的情况 稳定的情况 ，先要检查是天平本身的问 ，先要检查是天平本身的问 ，先要检查是天平本身的问 ，先要检查是天平本身的问 ，先要检查是天平本身的问 题造成，还是由于天平使用方式及环境 题造成，还是由于天平使用方式及环境 题造成，还是由于天平使用
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
如何解决卡尔费休水分测定仪试剂不稳定
卡尔费休水分测定仪在进行微量水分测试试验中，会出现试剂不稳定的情况，遇上这样的情况，我们应该怎么做呢?如果不是很清楚的话，一起来看看下面的内容。 1、使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品时试剂不容易到终点，这是在实验时最常见的一个问题。对因空气湿度大、做固体样品时试剂不容易到终点，可
做－HPLC－分析时，柱压不稳定，原因何在－如何解决
原因可能有： 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理； 比例阀失效，更换比例阀即可。 泵密封垫损坏，更换密封垫即可。 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法； 系统检漏，找出漏点，密封即可。 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
光度计吸光度及能量不稳定该如何解决
原子吸收分光光度计吸光度及能量不稳定，可先关闭火焰，如果此时吸光度稳定，原因可能如下： (1)燃气不纯。因为钢瓶中的乙炔溶解与吸收在活性炭上的丙酮中，其大的压强为15kg•f/cm2，当压力降到5kg•f/cm2，丙酮的挥发将使火焰发红，使结果不稳定，此时应更换新瓶。如果是因燃气质量问题造成的，应
原子荧光的标准空白和样品空白的区别
气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程
样本空白如何处理？
样品空白值小于等于测定方法的检出限,说明样品在各个环节没有受到污染;若大于检出限,小于方法空白样,则修正样品测得值;若大于方法空白值,甚至大于样品值,说明样品被污染,检测结果应舍弃。
样品空白值如何取舍？
试剂空白值应小于所用测定方法检出限的1/2,样品空白也应小于或等于检出限。如果两个样品空白值差异比较小,可以取均值或者取较大的那一个。如果两个样品空白值差异较大,超出10%,就要分析原因,如果无法解释,则意味着本次采样失败,需要重新采样!
基线不稳定噪声大怎么解决
基线噪音（规则的）原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响（柱温
日本AD4212C电子天平称重不稳定，如何解决？
问：日本AD4212C电子天平称重不稳定，如何解决？答：情况一，请先检查一下周围的环境。 情况二，传感器是否受重力作用变形。问：日本AD4212C电子天平的技术参数？答：名 称AD-4212C-300AD-4212C-3000量 程320g3200g显示精度1mg10mg重复精
你的空白试验值总是偏高？快从这几个方面找原因
当空白试验值偏高时，影响因素有很多，例如：试验用水、试剂、量器和容器的沾污、测量仪器的性能及试验环境的状态等，需要具体案例具体分析。” 空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污
原子荧光测水中的汞，－标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？ 1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，