缓控释给药系统与普通给药系统的比较

缓控释给药系统与普通给药系统相比,具有以下优点:1、减少给药次数,对半衰期短或需频繁给药的药物,可尾部了病人的顺应性;2、血药浓度平衡,减少“峰谷”现象,降低毒副作用,提高疗效;3、增加药物治疗的稳定性;4、避免某些药物对胃肠道的刺激性。 缓控释给药系统较普通给药系统有更多的优点,但也存在其局限性:1、价格昂贵;2、易产生体内药物蓄积;3、降低了随机调节剂量的可行性;4、受胃肠转运时间的限制,在体内吸收不完全,生物利用度低。......阅读全文

缓控释给药系统与普通给药系统的比较

 缓控释给药系统与普通给药系统相比,具有以下优点:1、减少给药次数,对半衰期短或需频繁给药的药物,可尾部了病人的顺应性;2、血药浓度平衡,减少“峰谷”现象,降低毒副作用,提高疗效;3、增加药物治疗的稳定性;4、避免某些药物对胃肠道的刺激性。 缓控释给药系统较普通给药系统有更多的优点,但也存在其局限性

天美与DNS共同参加缓、控释给药系统研究开发相关研讨会

  天美(中国)科学仪器有限公司携手日本精密仪器公司(DNS)成功参加全国医药技术市场协会主办的“缓、控释给药系统研究、开发与注册申报及质量控制研讨会”。   2012年6月7日-10日,会议如期在北京瑞海国际商务酒店举行,来自全国的各大药物研究所及大型药企的研发人员近120人参加了会议。研讨会上

长效胰岛素给药系统研发

  北卡州立大学(NC)和北卡大学教堂山分校(UNC)的华人研究团队开发了一种能根据体内血糖变化智能释放胰岛素的给药系统。在动物模型研究中,这种新技术能为1型糖尿病小鼠提供持续48小时的血糖保护。  1型糖尿病也称作胰岛素依赖型糖尿病,患者自身的免疫系统攻击生产胰岛素的β细胞,导致胰岛素的生产不足。

用于给药系统的脂质体表征

脂质体是一种重要的给药载体,已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成,具有单层或多层结构,拥有亲水内层和疏水外层,可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解,基本无毒。最为重要的是,它既能封装亲水物质,又能封装疏水物质。此外,通过修饰脂质体表面,还可对特定生理部位进行靶向给药,延长脂质体在

用于给药系统的脂质体表征

    脂质体是一种重要的给药载体,已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成,具有单层或多层结构,拥有亲水内层和疏水外层,可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解,基本无毒。最为重要的是,它既能封装亲水物质,又能封装疏水物质。此外,通过修饰脂质体表面,还可对特定生理部位进行靶向给药,延长脂质体

常规剂型、系统给药siRNA显示动物疗效

  《自然生物技术》杂志发表一篇由哈佛大学和麻州大学科学家的一个妊娠毒血症siRNA药物发现工作。作者根据溶解性FLT1(sFLT1,也称sVEGFR1)mRNA与膜上全长FLT1 mRNA的区别找到选择性敲低sFLT1的siRNA序列。在小鼠模型中不需使用特殊纳米制剂的siRNA显着降低血浆和胎盘

动物颅脑给药—套管给药实验的操作方法

在脑科学基础研究领域中,颅脑给药已经成为大多数动物实验的重要环节。根据实验设计,常见有三种给药方式:单次注射给药、多次反复给药和持续释放给药。前者通常采用立体定位仪配合微量注射泵给药,第二种通常采用套管给药,第三种通常通过植入式缓释泵给药。 本文主要介绍套管给药,它主要用于给小鼠、大鼠、猴等实验动物

皮肤给药法

  熏蒸浴洗法    是将药物水煎熏蒸浴洗皮肤的一种给药方法。如《金匮要略》中以百合一升,以水一斗,渍之一宿,以洗身,疗“百合病一月不解变成口渴”。百合病日久不愈,阴津亏损,虚火亢盛,则口渴不止。百合养阴润燥,用百合煎汤浴洗周身,通过皮肤的吸收,达到养阴清热,生津止渴的作用。《金匮要略》还以矾石

美国科学家开发靶向纳米给药系统

  美国研究人员最近研制出了一种靶向纳米粒子给药系统,可以黏附在动脉内壁上缓慢释放药物,从而治疗动脉硬化症及其他心血管炎症。研究人员说,这一系统将来有望成为药物支架的补充或替代物。   这一系统由麻省理工学院以及哈佛大学医学院研究人员共同开发。该系统呈球形,直径约60纳米,分为3层:最内的核心层放

透皮给药系统未来3大研究方向进展

  作为对疗效有限传统口服和静脉注射的替代方法,经皮给药(TDD)在肿瘤诊治中显示出巨大的前景。  在过去的十年中,由于天然聚合物具有良好的生物相容性、生物降解性和易得性,被设计成各种纳米载体,为经皮给药提供了更多的选择。此外,对天然聚合物丰富的官能团进行表面功能化修饰,进而发展成有针对性和刺激反应

浙大科研团队发明无人机靶向急救给药系统

 急救信号的接受、急救目标的识别定位以及安全无碰轨迹的生成。(浙大供图) 对于患有如心肌梗塞、严重低血糖、严重外伤等突发疾病的患者来说,如果不及时开展治疗,患者面临着极大的死亡风险,因此及时给药非常重要。 为了有效解决患者之需,浙江大学药学院、金华研究院教授顾臻、研究员俞计成团队联合浙

实验动物经口给药法——实验动物经口给药法

实验材料小鼠大鼠豚鼠兔猫狗试剂、试剂盒水药液片剂胶囊剂仪器、耗材灌胃器注射器兽用针头鼠笼开口器导尿管镊子经口给药有口服和灌胃两种方法,口服法一般将药物掺入饲料或溶于水中,由动物自由摄取,但为了保证药物的剂量准确性,应使用灌胃法。可供选择的动物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗等动物。灌胃法(1)小鼠灌胃

脂质体的给药途径

给药途径脂质体的给药途径主要包括(1)静脉注射;(2)肌内和皮下注射;(3)口服给药;(4)眼部给药;(5)肺部给药;(6)经皮给药;(7)鼻腔给药。

脂质体的给药途径

脂质体的给药途径主要包括(1)静脉注射;(2)肌内和皮下注射;(3)口服给药;(4)眼部给药;(5)肺部给药;(6)经皮给药;(7)鼻腔给药。

生物大分子药物新型给药系统离患者还有多远?

  一、生物大分子药物及给药系统概述  大分子药物也被称为生物制品,主要包括多肽、蛋白质、抗体、聚糖与核酸药物等。近年来,全球生物制药市场发展迅速,呈现出高速增长的态势,根据 F&S 报告,全球生物药市场预计将自2017 年的 2,402 亿美元,增至 2022 年的 4,040 亿美元,复合年增长

一种新型动静式吸入给药系统的研制及应用

  新型动静式吸入给药系统可以进行动物染毒实验,能完成小鼠大鼠(或豚鼠)等小型动物单一或多种物质在气态状态下的急性、亚急性、亚慢性、慢性动物全身暴露吸入实验。新型动静式吸入给药系统通过动物实验、结合临床观察和流行病学调查方法,是研究外来物质的吸收、分布、代谢和排泄、毒性作用及其机制和中毒治疗的重要实

给药途径划分药剂剂型

按给药途径划分1.经胃肠道给药剂型:口服给药、乳剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。2.非胃肠道给药剂型:注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药。

细胞是铺板24后给药还是48小时后给药做western

我也是做过Lipo2000转染293a细胞,同样要求24小时。由于转染后的细胞一般都会贴壁性减弱,即使很小心的换液也可能使细胞脱落,提前24小时铺板的目的就在于给细胞充分的时间牢固贴壁,所以从这方面来看48小时有利无害。但是另外一方面来说,细胞生长旺盛有利于转入,所以应该尽量在细胞生长速度比较快时做

纳米中心肿瘤靶向纳米给药系统研究取得新进展

  疾病部位靶向给药系统一直是药剂学研究的热点,但人体内非常复杂的环境因素明显影响了药物靶向治疗的效果。肿瘤组织血管和生理特征的异常使得纳米载体携带抗肿瘤药物进入机体后,往往富集在肿瘤血管的周边或肿瘤细胞的间隙然后释放出药物,经常导致细胞内药物的浓度较低,治疗效果并不非常明显。  最

上海药物所等超分子给药系统研究取得进展

  超分子给药系统可以增加药物溶解度和生物利用度。药物(客分子)与辅料(主分子)结合的动力学常数kon、解离的动力学常数koff,决定药物从给药系统中解离、吸收的分子机制。中科院上海药物研究所张继稳课题组与上海应用技术学院许旭教授、沈阳药科大学孙立新教授研究组合作,将“考虑药物-受体结合动力学行为”

关于依那普利的给药说明介绍

  ①给药剂量须循个体化原则,按疗效予以调整。  ②本品的降压作用在立位与卧位相同,无体位性降压反应。  ③开始用本品治疗前建议停用其他降压药1周。  ④对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者,则在停药后立即给予本品最小剂量,在密切观察下每24小时递增剂量,直到疗效充分或达最大剂量。  ⑤在手

关于阿霉素的给药说明

  1、与大剂量的环磷酰胺合用,阿霉素品的分次和总量应酌减。  2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品,以往接受过纵隔放射治疗者,阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。  3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。  4、该品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注,但不能用于鞘内注射。  5、严

​剂型按给药途径的分类

(1)经胃肠道给药剂型这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道,经胃肠道吸收而发挥药效的剂型,其给药方法比较简单,如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等,容易受胃肠道中的酸(或酶)破坏的药物一般不能简单的采用这类剂型。(2)非经胃肠道给药剂型这类剂型是指除经胃肠道口服给药途径以外

欧盟修订氯仿使用范围与给药计量

  2014年1月10日,欧盟发布法规(EU) No 19/2014,对法规(EU) No 37/2010(关于动物源性食品中药理活性物质的最大残留限量及其分类)附件进行修订,将氯仿由禁用物质修订为允许使用于所有食用哺乳动物,同时规定氯仿仅限于用作疫苗赋形剂,且使用浓度不得超过1%w/v,总剂量

常见小鼠给药及采血方法

小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单,需要关注的只有两点:一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线,方便灌胃针头进入;  二是动作要轻柔,从口角进入,防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下:1. 准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到,实在没有的话,可以用12号的针头,剪去针尖,用砂纸将头端磨平,也可

常见小鼠给药及采血方法

小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单,需要关注的只有两点:一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线,方便灌胃针头进入;  二是动作要轻柔,从口角进入,防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下:1. 准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到,实在没有的话,可以用12号的针头,剪去针尖,用砂纸将头端磨平,也可

常见小鼠给药及采血方法

小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单,需要关注的只有两点:一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线,方便灌胃针头进入;  二是动作要轻柔,从口角进入,防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下:1.准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到,实在没有的话,可以用12号的针头,剪去针尖,用砂纸将头端磨平,也可以

常见小鼠给药及采血方法

小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单,需要关注的只有两点:一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线,方便灌胃针头进入;  二是动作要轻柔,从口角进入,防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下:1. 准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到,实在没有的话,可以用12号的针头,剪去针尖,用砂纸将头端磨平,也可

实验小鼠给药和采血方法

 (一)给药方法1.灌胃给药小鼠专用灌胃针由注射器和喂管组成,喂管长约1nm,喂管尖端焊有一金属小圆球,金属球中空,用途是防止喂管插入时造成损伤。金属球弯成20度角,以适应口腔与食道之间弯曲。将喂管插头紧紧连接在注射器的接口上,吸入定量的药液;左手捉住小鼠,右手拿起准备好的注射器。将喂管针头尖端防放

口腔黏膜给药途径新认识

  近年来,人们给予黏膜给药途径越来越多的关注,由于黏膜部位血液循环丰富,人体的所有黏膜系统,包括眼、鼻、肺、舌下、颊黏膜、直肠以及阴道等,几乎都已成了给药的选择途径。大多数黏膜给药途径由于依从性差而逐渐淡出,但口腔黏膜(舌下黏膜和颊黏膜)给药途径却由于具有较好的依从性而越来越受到重视。