聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理聚乙二醇(PEG)是一个非离子水溶性多聚体,使用 PEG 沉淀蛋甶质时,只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散热低,形成沉淀的子衡时间短等特点,使它在蛋白质的组分分离以及结晶中成为一个有用的试剂。通常 PEG 终浓度达 30% 时,蛋白质就能够达到最大量沉淀。实验材料蛋白质溶液试剂、试剂盒聚乙二醇 6000仪器、耗材烧杯磁力搅拌器和搅拌子离心机和转头实验步骤1. 向 100 ml 蛋白质溶液中,在缓慢搅拌下加入 150 ml 50% PEG 6000(w/v 溶于蒸馏水);2. 继续搅拌 30~60 min,至完全沉淀为止;3. 10 000×g 离心 10 min;4. 除去上清;5. 用 1~2 倍沉淀体积的缓冲液再悬浮沉淀。展开 注意事项1. 在等电点附近蛋白质溶解度降低。2. 用硫酸铵沉淀法能够除去 PEG。也可采用离子交换层析,也有报道指出高浓度 PEG 使凝胶过滤柱层析行为异常......阅读全文

聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验

聚乙二醇法             实验方法原理 聚乙二醇(PEG)是一个非离子水溶性多聚体,使用 PEG 沉淀蛋甶质时,只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散

聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 聚乙二醇(PEG)是一个非离子水溶性多聚体,使用 PEG 沉淀蛋甶质时,只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散热低,形成沉淀的子衡时间短等特点,使它在蛋白质的组分分离以及结晶中成为一个有用的试剂。通常 PEG 终浓度达 30% 时,蛋白质就能够达到最大量沉淀。

聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理聚乙二醇(PEG)是一个非离子水溶性多聚体,使用 PEG 沉淀蛋甶质时,只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散热低,形成沉淀的子衡时间短等特点,使它在蛋白质的组分分离以及结晶中成为一个有用的试剂。通常 PEG 终浓度达 30% 时,蛋白质就能够达到最大量沉淀。实验材料蛋

免疫沉淀法浓缩蛋白质实验

免疫沉淀法             实验方法原理 通过免疫沉淀,用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物,第二步加入经化学固定

免疫沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理通过免疫沉淀,用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物,第二步加入经化学固定的金黄色葡萄球菌,以确保形成大量沉淀。这些细菌通过蛋白质 A 和抗体形成复合物,蛋白质 A 与免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的亲和性。或者说,纯化的蛋白质

免疫沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 通过免疫沉淀,用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物,第二步加入经化学固定的金黄色葡萄球菌,以确保形成大量沉淀。这些细菌通过蛋白质 A 和抗体形成复合物,蛋白质 A 与免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的亲和性。或者说,纯化的蛋

用酸沉淀法浓缩蛋白质实验

三氯醋酸沉淀法 丙酮沉淀法             实验方法原理 实验材料 含蛋白质的样品

用酸沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 实验材料 含蛋白质的样品试剂、试剂盒 100%三氯醋酸(TCA)0.1N NaOH(400 mg NaOH 溶于 100 ml 蒸馏水)实验步骤 1. 在 1ml 样品中至少要含有 5mg 蛋白质。加 100 ul 100% 的三氯醋酸(TCA),混匀;2. 将蛋白质在冰浴中沉淀 30

用酸沉淀法浓缩蛋白质实验——丙酮沉淀法

实验材料含蛋白质的样品试剂、试剂盒丙酮(或其他有机溶剂如乙醇或甲醇)仪器、耗材Eppendorf 管(小塑料离心管)Eppendorf 管离心机(小型台式离心机)混旋器实验步骤1. 加 1 ml冷丙酮(-20℃)至 200 ul 样品溶液,混匀。2. -20℃: 放置 10 min。3. 小型台式离

有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验

有机溶剂沉淀法             实验方法原理 将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时,和高浓度盐类似产生沉淀,这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左

有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时,和高浓度盐类似产生沉淀,这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性,所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头(0 ℃~4 ℃ 为佳),建议离子强度为 0.05~0.2 mol/L。有机溶剂

用酸沉淀法浓缩蛋白质实验——三氯醋酸沉淀法

实验材料含蛋白质的样品试剂、试剂盒100%三氯醋酸(TCA)0.1N NaOH(400 mg NaOH 溶于 100 ml 蒸馏水)实验步骤1. 在 1ml 样品中至少要含有 5mg 蛋白质。加 100 ul 100% 的三氯醋酸(TCA),混匀;2. 将蛋白质在冰浴中沉淀 30 min (或在冷冻

硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验

硫酸铵沉淀法             实验方法原理 当高浓度盐存在时,蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀,所以盐析常用于蛋白质的分离

硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 当高浓度盐存在时,蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀,所以盐析常用于蛋白质的分离纯化。几种因素如 pH 、温度、蛋白质纯度在测定各种蛋白质的盐析时起着重要作用。选择硫酸铵是因为它具有一些优良性质,如盐析的有效性、pH 范围广、溶解度高、

有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验——有机溶剂沉淀法

实验方法原理将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时,和高浓度盐类似产生沉淀,这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性,所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头(0 ℃~4 ℃ 为佳),建议离子强度为 0.05~0.2 mol/L。有机溶剂的浓度按体

硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验——硫酸铵沉淀法

实验方法原理当高浓度盐存在时,蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀,所以盐析常用于蛋白质的分离纯化。几种因素如 pH 、温度、蛋白质纯度在测定各种蛋白质的盐析时起着重要作用。选择硫酸铵是因为它具有一些优良性质,如盐析的有效性、pH 范围广、溶解度高、溶

聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA实验

这种方法最早由 Richaed Treisman ( 英国,伦敦,ICRF) 参照 Lis 的工作而设计。Lis 是最早用聚乙二醇(PEG ) 分离不同大小 DNA 的人。Treisman 法被广泛用于碱裂解法制备的质粒 DNA 的纯化。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理这

聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA实验

实验方法原理 这种方法最早由 Richaed Treisman ( 英国,伦敦,ICRF) 参照 Lis 的工作而设计。Lis 是最早用聚乙二醇(PEG ) 分离不同大小 DNA 的人。Treisman 法被广泛用于碱裂解法制备的质粒 DNA 的纯化。实验材料 粗制质粒试剂、试剂盒 氯仿乙醇异丙醇L

聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA实验

            实验方法原理 这种方法最早由 Richaed Treisman ( 英国,伦敦,ICRF) 参照 Lis 的工作而设计。Lis 是最早用聚乙二醇(PEG ) 分离不同大小 DNA 的人。Treisman 法被广泛用于碱裂解法制备的质粒 DNA

蛋白浓缩方法基本

蛋白浓缩方法基本有: 丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀法;(低温)有机溶剂沉淀法;聚乙二醇沉淀法;超滤法;透析法;离子交换层析和冷冻干燥法…… 1,丙酮沉淀法;三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单,但是常常导致蛋白质变性。 2,免疫沉淀法:得有特异性抗体! 3,硫酸铵沉淀法:利用高浓

蛋白浓缩(protein-concentration)基本方法

蛋白浓缩方法基本有:丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀法;(低温)有机溶剂沉淀法;聚乙二醇沉淀法;超滤法;透析法;离子交换层析和冷冻干燥法…… 1.丙酮沉淀法;三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单,但是常常导致蛋白质变性。 2.免疫沉淀法:得有特异性抗体! 3.硫酸铵沉淀法

PEG聚乙二醇浓缩的原理

蛋白质浓缩浓缩  生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀,为了保存和鉴定的目的,往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的:减压加温蒸发浓缩通过降低液面压力使液体沸点降低,减压的真空度愈高,液体沸点降得愈低,蒸发愈快,此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。空气流动蒸发浓缩 空气的流动可使液体加速

蛋白浓缩方法

蛋白浓缩方法基本有: 丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀法;(低温)有机溶剂沉淀法;聚乙二醇沉淀法;超滤法;透析法;离子交换层析和冷冻干燥法…… 1,丙酮沉淀法;三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单,但是常常导致蛋白质变性。 2,免疫沉淀法:得有特异性抗体! 3,硫酸铵沉淀法:利用高浓

蛋白的浓缩方法

丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀法;(低温)有机溶剂沉淀法;聚乙二醇沉淀法;超滤法;透析法;离子交换层析和冷冻干燥法……1,丙酮沉淀法;三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单,但是常常导致蛋白质变性。2,免疫沉淀法:得有特异性抗体!3,硫酸铵沉淀法:利用高浓度盐将蛋白质析出(盐析)选择

批量层析法浓缩蛋白质实验

实验方法原理批量层析的特点在于层析用树脂不放在柱中,而是放在烧杯或瓶子的容器中;通过搅拌或摇动而混内层析;以过滤或离心的办法分出层析液。实验材料蛋白质溶液仪器、耗材离子交换层析装置实验步骤1. 在烧杯或锥形瓶中平衡树脂,不断搅拌以促进平衡;2. 倾泻掉大部分溶液,保留的溶液置要使树脂能轻松的搅拌;3

批量层析法浓缩蛋白质实验

批量层析法             实验方法原理 批量层析的特点在于层析用树脂不放在柱中,而是放在烧杯或瓶子的容器中;通过搅拌或摇动而混内层析;以过滤或离心的办法分出层析液。

批量层析法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 批量层析的特点在于层析用树脂不放在柱中,而是放在烧杯或瓶子的容器中;通过搅拌或摇动而混内层析;以过滤或离心的办法分出层析液。实验材料 蛋白质溶液仪器、耗材 离子交换层析装置实验步骤 1. 在烧杯或锥形瓶中平衡树脂,不断搅拌以促进平衡;2. 倾泻掉大部分溶液,保留的溶液置要使树脂能轻松的

超滤法浓缩蛋白质溶液实验

超滤法             实验方法原理 超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液(几毫升),用离心力的方法使溶

超滤法浓缩蛋白质溶液实验

实验方法原理超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液(几毫升),用离心力的方法使溶液很容易通过滤膜。我们以 Amicon 系作为超滤的实例进行描述。这个方法不易引起蛋白质变性。微型浓缩器初始容量有 2 ml 以及更小的,2 mg/ml

超滤法浓缩蛋白质溶液实验

实验方法原理 超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液(几毫升),用离心力的方法使溶液很容易通过滤膜。我们以 Amicon 系作为超滤的实例进行描述。这个方法不易引起蛋白质变性。微型浓缩器初始容量有 2 ml 以及更小的,2 mg