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实验材料果蝇胚试剂、试剂盒溶液 E仪器、耗材研杵匀浆器实验步骤胚收集和制备1. 可用任一种方法收集果蝇胚（Oregon R P2 或任何其他的野生系）。制备匀浆2. 直接在 9 倍体积的抽提缓冲液（溶液 E ) 中融化冻存胚。溶液 E：250 mmol/L 蔗糖50 mmol/L NaCl50 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.5)，( 25℃)5 mmol/L MgCl21 mmol/L PMSF1 mmol/L TPCK2.5 mmol/L NEM3. 胚完全融化后在带紧密结合研杵（A ) 的 Dounce 匀浆器中推捣 4 次使之破碎，用 4 层溶液 E 浸透的 120 μm 尼龙网过滤匀浆。细胞核组分粗品的纯化4. 过滤后，2000 g 离心匀浆 10 分钟。5. 吸出上清，沉淀部分（含细胞核）重悬浮于 0.5 倍体积的溶液 E 中。6. 再加 4.5 倍体积的溶液 E 稀释细胞核悬液，按上述方法（2000 ......阅读全文
实验材料 果蝇胚 试剂、试剂盒 溶液 E 仪器、耗材 研杵匀浆器 实验步骤 胚收集和制备 1. 可用任一种方法收集果蝇胚（Oregon R P2 或任何其他的野生系）。 制备匀浆 2. 直接在 9 倍体积的抽提缓冲液（溶液 E ) 中融化冻存胚。
哺乳动物组织/组织培养细胞 爪蟾卵母细胞 果蝇胚 SPISULA 实验材料 组织 试剂、试剂盒 溶液 H
哺乳动物组织/组织培养细胞 爪蟾卵母细胞 果蝇胚 SPISULA 实验材料
实验材料 组织 试剂、试剂盒 溶液 H 仪器、耗材 尼龙网匀浆器 实验步骤 组织制备 1. 切碎组织，用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗组织/组织培养物： 溶液 H： 15 mmol/L PIPES，pH 7.2 80 mmol/L KCl
实验材料 海蚌 试剂、试剂盒 溶液 S 仪器、耗材 Millipore 滤器离心机 实验步骤 卵母细胞收集和制备 1. 从成年海蚌中剥离卵巢和卵母细胞。然后在 1 g 重力作用下，用经 0.22 μm Millipore 滤器过滤的海水清冼几次卵母细
实验材料 卵巢 试剂、试剂盒 NaClKClMgSO4Ca（NO3）2CaCl2NaHCO3苯青霉素硫酸链霉素Na-HEPES 仪器、耗材 培养皿 实验步骤 卵母细胞收集和制备 1. 从成熟的雌性非洲爪蟾取整个或部分卵巢，在含 88 mmol/L N
实验材料 组织 试剂、试剂盒 溶液 H 仪器、耗材 尼龙网匀浆器 实验步骤 组织制备 1. 切碎组织，用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗组织/组织培养物： 溶液 H： 15 mmol/L PIPES，pH 7.2 80 mmol/
在基体和薄膜原子相互作用特别强的情况下，才容易出现层核生长型。首先在基片表面生长1-2层单原子层，这种二维结构强烈地受基片晶格的影响，晶格常数有较大的畸变。然后再在这原子层上吸附入射原子，并以核生长方式生成小岛，最终形成薄膜。
实验方法原理 通过向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后，可以降低蛋白质的溶解度，使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析，是物理变化，可复原。对于特定的蛋白质，影响蛋白质盐析的主要因素：无机盐的种类、浓度、温度和PH值
实验材料 哺乳动物 试剂、试剂盒 PBS低渗缓冲液低盐缓冲液透析缓冲液 仪器、耗材 转子离心机电导计透析膜匀浆机离心管 实验步骤 1a. 收集转瓶培养的细胞：将浓度为5~10×108细胞/l 的培养液用1 L 的塑料瓶1 850 g 离心20 min，将细胞收入50 ml 锥形离心管