单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑试剂、试剂盒利多卡因Karnovsky 型固定液甲酚紫仪器、耗材微电极电镜或光镜实验步骤微电极直径 0.4—0.9/xm, 圆锥形，电极内液为含 4%~10%HRP 的 0.5mol/LKCl-Tris 缓冲液，pH 为 7.6，电阻抗为 35~60Mfl。一、注射每秒 3~5 次去极化直流电脉冲，每次通电时间 100?200ms, 电流强度为 3~5nA, 持续时间为 3~5 min。二、固定根据神经细胞的大小及需要充填的范围，可于注射 HRP 后 15 min 到 30 h 固定动物。先用含 2% 利多卡因的 0.9% 生理盐水经血管进行灌注，利多卡因的量为 40 mg/kg，再用 Karnov......阅读全文
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。 实验材料 猫的小脑 试剂、试剂盒 利多
单个神经细胞标记实验
实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑 试剂
单个神经细胞基因表达的qPCR综合分析
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中国科大实现对单个神经细胞活体实时研究
近日，中国科学技术大学化学与材料科学学院黄光明教授与生命科学学院熊伟教授的联合研究团队使用自行开发的检测平台，对小鼠大脑的单个神经元细胞开展了多种化学成分的快速分子监测，并且可以做到同步采集电生理信号，从而完成对神经元功能、代谢物组成及其代谢通路的研究。该成果在线发表于国际权威综合学术期刊《美
科学家实现单个神经细胞活体实时研究
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原位质谱分析方法实现对单个神经细胞活体的实时研究
中国科学技术大学黄光明、熊伟教授联合研究团队近日在神经细胞研究中取得重要进展，他们使用自行开发的检测平台，对小鼠大脑的单个神经元细胞开展了多种化学成分的快速分子监测，并且可以做到同步采集电生理信号，从而完成对神经元功能、代谢物组成及其代谢通路的研究。 脑神经细胞种类繁多，不同细胞的化学分子组成
单个核细胞（MNCs)获取实验
实验材料 脐血 试剂、试剂盒 灭菌合适的培养基或冷冻液PBSA 仪器、耗材 Ficoll-Hypague(密度1.077g L)巴氏吸管50mL离心管 实验步骤 (a) 将脐血样品用PBSA按1:1比例稀释。 (b) 将15mLFicol
单个核细胞（MNCs)获取实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 脐血
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基本方案实验方法原理实验材料脐血 试剂、试剂盒灭菌合适的培养基或冷冻液