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实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入脂肪诱导培养基，将培养瓶放回温箱。(d)三天后，将诱导培养基更换成脂肪细胞生长培养。注意事项其他培养基配方：成脂诱导培养基：DMEM/F12 1×、胎牛血清3%、生物素33μmol/L、泛酸盐17μmol/L、牛胰岛素1μmol/L、地塞米松1μmol/L、异丁基甲基黄嘌呤0.5 mmol/L、罗格列酮1μmol/L、青霉素/链霉素100 U/ml 100μg/ml。脂肪细胞维持培养基：除异丁甲基黄嘌呤和罗格列酮外，其他成分与成脂诱导培养基相似DMEM/F12 1×、胎牛血清3%、生物素33μmol/L、泛酸盐17μmol/L、牛胰岛素1μmol/L、地塞米松lμmol/L、青霉素/链霉素100 U/ml 100μg/ml展......阅读全文
实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加入脂肪诱导培养基，将培养瓶放回温箱。 (d)三天后，将诱导培养基更换
在培养过程中，ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态，胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后，ASCs 的表型会发生改变，主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。 免疫组化染色发现，诱导的 ASCs 可以表达神
实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 成软骨诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a) 吸去培养基 (b) 加人PBSA润洗细胞。 (c) 加人成软骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱 注意事项 其他
实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 成骨诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加人成骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱。 注意事项 其他 培养基配方： 成骨诱
脂肪干细胞的神经分化 脂肪干细胞的脂肪分化 脂肪干细胞的骨分化 脂肪干细胞的软骨分化 实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞
脂肪干细胞的神经分化 脂肪干细胞的脂肪分化 脂肪干细胞的骨分化 脂肪干细胞的软骨分化 实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 神经诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。
实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 神经诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加入神经诱导培养基，将培养瓶放回温箱 其他 培养基配方： DMEM 1×、EtOH溶的丁基羟基苯乙醚3
从小鼠腹股沟脂肪垫获取ASCs 实验方法原理 人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。 实验材料 小鼠 4〜6只 试剂、试剂盒 Hank’s缓冲盐溶液（HB
从小鼠腹股沟脂肪垫获取ASCs 实验方法原理 人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。 实验材料 小鼠 4〜6只 试剂、试剂盒 Hank’s缓冲盐溶液（HBSS)A
实验方法原理 人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。 实验材料 小鼠 4〜6只 试剂、试剂盒 Hank’s缓冲盐溶液（HBSS)ASC培养基胶原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉剂：三溴乙醇 37℃水浴