菌脂多糖的制备实验——煮沸法
实验材料菌液仪器、耗材离心机摇床实验步骤1. 将培养后得到的浓菌液沸水浴煮沸2小时。2. 置冰箱静置两星期以上（使菌体残渣自由下沉）。3. 3000转/分离心30分钟，取上清夜即为粗脂多糖抗原，置冰箱中保存备用。......阅读全文
菌脂多糖的制备实验——煮沸法
实验材料菌液仪器、耗材离心机摇床实验步骤1. 将培养后得到的浓菌液沸水浴煮沸2小时。2. 置冰箱静置两星期以上（使菌体残渣自由下沉）。3. 3000转/分离心30分钟，取上清夜即为粗脂多糖抗原，置冰箱中保存备用。
菌脂多糖的制备
实验原理热酚提取法的原理是将细菌悬液加于热酸——水混合液中，冷却，离心混合液可分为水溶液层，内含水溶性脂多糖及核酸等及酸层、内含蛋白质。近年来发现在酸层中也含糖类。经离心后沉淀含细胞残体。主要设备高速离心机，水浴锅，冰箱，试管，超声仪，透析袋等。实验步骤1. 热酚提取法： 1) 细菌浓悬液用盐水经2
菌脂多糖的制备
实验方法原理 原理是将细菌悬液加于热酸——水混合液中，冷却，离心混合液可分为水溶液层，内含水溶性脂多糖及核酸等及酸层、内含蛋白质。近年来发现在酸层中也含糖类。经离心后沉淀含细胞残体。实验材料 细菌浓悬液试剂、试剂盒 热酚盐水仪器、耗材 离心机培养箱透析膜实验步骤 1. 细菌浓悬液用盐水经2500
菌脂多糖的制备
实验概要脂多糖是革兰氏阴性细菌细胞壁的组成成分，所以抗脂多糖抗体的制备可用革兰氏阴性细菌菌体抗原来制备，因此这里只介绍几种细菌脂多糖提取的方法。实验原理热酚提取法的原理是将细菌悬液加于热酸——水混合液中，冷却，离心混合液可分为水溶液层，内含水溶性脂多糖及核酸等及酸层、内含蛋白质。近年来发现在酸层中也
菌脂多糖的制备
实验概要脂多糖是革兰氏阴性细菌细胞壁的组成成分，所以抗脂多糖抗体的制备可用革兰氏阴性细菌菌体抗原来制备，因此这里只介绍几种细菌脂多糖提取的方法。实验原理热酚提取法的原理是将细菌悬液加于热酸——水混合液中，冷却，离心混合液可分为水溶液层，内含水溶性脂多糖及核酸等及酸层、内含蛋白质。近年来发现在酸层中也
菌脂多糖的制备实验——热酚提取法
实验方法原理原理是将细菌悬液加于热酸——水混合液中，冷却，离心混合液可分为水溶液层，内含水溶性脂多糖及核酸等及酸层、内含蛋白质。近年来发现在酸层中也含糖类。经离心后沉淀含细胞残体。实验材料细菌浓悬液试剂、试剂盒热酚盐水仪器、耗材离心机培养箱透析膜实验步骤1. 细菌浓悬液用盐水经2500转/分，2
菌脂多糖的制备实验——超声波处理法
实验材料菌液仪器、耗材离心机摇床实验步骤1. 获得的菌液经2500转/分，20分钟离心洗涤1~2次，将沉淀配成2倍于湿菌浓度的浓菌液。2. 用超声波发生器中频（约相当于12000 cps）处理20分钟。3. 处理液经3000转/分，离心30分钟，吸取上清液即为脂多糖抗原。置4℃冰箱保存备用。
细菌脂多糖的简介
细菌脂多糖（英文名：Lipopolysaccharide, LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁外壁的组成成分,是由脂质和多糖构成的物质（糖脂质）。LPS的结构如概述图： 上面为O抗原 ,中间为核心多糖,下面为类脂A。LPS的生理作用是通过存在于宿主细胞的细胞膜表面的Toll样受体(Toll-like
培养细胞标记和裂解物的制备实验——SDS煮沸法
实验材料培养细胞试剂、试剂盒SDS裂解液RIPA校正液免疫沉淀洗液仪器、耗材离心机培养箱玻璃培养管实验步骤1. 标记和洗涤细胞（温和去污裂解法，步骤1~7）。 2a. 对于贴壁细胞：加入适量SDS裂解液至培养皿中。（35 mm 培养皿加0.1 ml，50 mm 培养皿0.25 ml，100 ml
脂多糖受体的相关介绍
脱落的脂多糖（LPS）通过存在于目标细胞的细胞膜中的TLR4来表现其作用。TLR家族与炎性细胞因子的表现有关，在自然免疫中起着重要作用。到目前为止，已知的存在于人体中的属于TLR家族的分子就有10种。TLR家族的细胞外结构域拥有富亮氨酸重复序列（LRR）这种结构。LRR是由从属于氨基酸一种的白氨