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植物根尖压片实验

实验方法原理有丝分裂是植物细胞分裂,体细胞增殖的主要方式,在有丝分裂过程中,细胞核内染色体准确地复制,并有规律地,均匀地分配到两个子细胞中,使子细胞和母细胞具有同样数目和形态结构的染色体,保证了植物细胞的遗传性状的一致。各种生长旺盛的植物组织中,如根尖组织,茎尖组织,居间分生组织,愈伤组织等,细胞常进行着旺盛的有丝分裂。在细胞分裂的适当时期取材,通过对供试材料进行一定的处理,就可以在显微镜下观察染色体的变化特点和染色体的形态特征,并进行染色体计数。由于在有丝分裂的中期染色体具有典型的形态特征,并易于计数,因此为了获得更多的中期染色体图像,可以采用药物处理或冰冻处理的方法,阻止纺锤体的形成,使细胞分裂停止在中期。同时通过处理还可使染色体缩短,易于分散,便于进行观察研究。另外,通过对细胞组织进行酸性水解或酶处理除去细胞之间的果胶层,并软化细胞壁,使细胞容易彼此散开,有利于压片和染色。实验材料圆葱大蒜黑麦玉米小麦蚕豆试剂、试剂盒无水乙......阅读全文

植物根尖压片实验

实验方法原理 有丝分裂是植物细胞分裂,体细胞增殖的主要方式,在有丝分裂过程中,细胞核内染色体准确地复制,并有规律地,均匀地分配到两个子细胞中,使子细胞和母细胞具有同样数目和形态结构的染色体,保证了植物细胞的遗传性状的一致。各种生长旺盛的植物组织中,如根尖组织,茎尖组织,居间分生组织,愈伤组

辐射对植物染色体的诱变作用实验

实验方法原理:物理射 线的电离辐射,具有非常短的波长以及相应的较大频率,其穿透力很大,在空气中γ-射线,射程可达几百米,速度为30万公里/秒。因此,对植物给予一定剂量的照射,很容易引起基因突变和染色体畸变,常见的有染色体粘着,着丝点区域断裂,破坏纺锤丝形成,染色体或染色单体的断裂等细胞学现象。可

植物细胞周期观察

一、实验目的1.学会植物细胞、组织的固定、离析和压片方法,了解并初步掌握制作临时玻片和永久玻片的方法。2.观察有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化过程,着重了解分裂期内中、后期染色体变化的特征。二、实验原理植物根尖分生组织的细胞,依一定的程序有规律地进行着有丝分裂过程,植物种类不同,细胞周期所需

辐射对植物染色体的诱变作用实验

实验方法原理 物理射 线的电离辐射,具有非常短的波长以及相应的较大频率,其穿透力很大,在空气中γ-射线,射程可达几百米,速度为30万公里/秒。因此,对植物给予一定剂量的照射,很容易引起基因突变和染色体畸变,常见的有染色体粘着,着丝点区域断裂,破坏纺锤丝形成,染色体或染色单体的断裂等细胞学现象

辐射对植物染色体的诱变作用实验

实验方法原理物理射 线的电离辐射,具有非常短的波长以及相应的较大频率,其穿透力很大,在空气中γ-射线,射程可达几百米,速度为30万公里/秒。因此,对植物给予一定剂量的照射,很容易引起基因突变和染色体畸变,常见的有染色体粘着,着丝点区域断裂,破坏纺锤丝形成,染色体或染色单体的断裂等细胞学现象。可通过细

DNA显示和细胞有丝分裂相的观察

核酸是生物最重要的组成成分,核酸分为两大类,即脱氧河塘核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。它们在细胞内的分布及化学性质均有所不同。DNA主要分布在核的染色质或有丝分裂过程中出现的染色体内。RNA分布在细胞质和核仁内。但在染色质及染色体中也含有少量的RNA,核仁中也有少量的DNA。在线粒体,叶绿体等细

有丝分裂(Feulgen染色)制片技术

实验概要1、通过本实验的学习,初步掌握植物染色体制片,奠定细胞遗传学研究的基本技术; 2、通过对植物根尖细胞的观察,掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化; 3、掌握Feulgen染色方法。实验原理有丝分裂(mitosis)是植物细胞分裂的主要方式,细胞分裂过程中,核内染色

植物细胞的有丝分裂

植物细胞在进行生长发育过程中,不断地进行细胞分裂,增加细胞的数目。植物细胞分裂的方式,最普遍、最常见的是有丝分裂。植物的根尖、茎尖分生组织和形成层,主要以有丝分裂方式进行分裂。 要做好这次实验必须考虑到两个问题:第一要掌握好细胞进行有丝分裂的时间,否则很难观察到有丝分裂的全过程,有时甚至看不

植物多倍体人工诱导

实验方法原理 植物多倍体是指每个细胞内染色体组有三套以上的植物。人工诱发多倍体的方法有很多,本实验利用秋水仙素抑制纺缍丝的形成,使得染色体复制后不能向两极移动,同时细胞也不分裂,从而形成多倍体的原理,用适当浓度的秋水仙素处理洋葱或大蒜根尖,待根尖膨大后制片观察,可发现多倍体细胞。实验材料 大蒜洋葱玉

植物组织化学显微镜标本片制作方法_压片法

实验方法原理将植物的幼嫩器官如根尖、茎尖和幼叶等经过处理后,被涂抹或压在载玻片上,使组织成一薄层然后进行观察的制片方法。染色后可做临时的观察标本,也可以经过脱水、透明等步骤制成永久的玻片标本。实验材料植物的幼嫩器官如根尖、茎尖和幼叶试剂、试剂盒酒精仪器、耗材玻片镊子实验步骤1 幼根的培养取洋葱或大蒜

植物染色体制片

实验概要掌握染色体制片方法,并自选材料进行染色体制片;学会染色体核型分析。主要试剂酒精、冰醋酸、甲醇、盐酸、铁矾、苏木精(或洋红、石炭酸品红)、秋水仙碱(或对二氯苯饱和水溶液、8-羟基奎啉、富民隆乳剂)、二甲苯、中性树胶、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要设备显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、纱布块、

植物多倍体人工诱导_秋水仙素诱导法

实验方法原理植物多倍体是指每个细胞内染色体组有三套以上的植物。人工诱发多倍体的方法有很多,本实验利用秋水仙素抑制纺缍丝的形成,使得染色体复制后不能向两极移动,同时细胞也不分裂,从而形成多倍体的原理,用适当浓度的秋水仙素处理洋葱或大蒜根尖,待根尖膨大后制片观察,可发现多倍体细胞。实验材料大蒜洋葱玉米种

植物细胞有丝分裂观察

有丝分裂,又称为间接分裂,由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger(1880)年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现,子染色体被平均分配到子细胞,这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。是真核细胞分裂产生体细胞的过程。 细胞周期

植物细胞有丝分裂观察——染色观察法

实验材料蚕豆侧根试剂、试剂盒结晶紫 醋酸洋红 醋酸地衣红 改良石炭酸品红 盐酸仪器、耗材镊子 载玻片 吸水纸 显微镜 盖玻片 酒精灯刀片中期 (metaphase)从染色体排列到赤道面上,到它们的染色单体开始分向两极之前,这段时间称为中期。有时把前中期也包括在中期之内。中期染色体在赤道面形成所谓赤道

光学显微镜的使用、植物细胞有丝分裂的制片和观察(1)

一、目的与要求1、掌握光学显微镜的构造及使用方法。2、掌握植物根尖细胞有丝分裂制片技术。3、掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化。二、实验原理有丝分裂是植物细胞分裂的主要方式,细胞分裂过程中,核内染色体准确地复制,并有规律地、均匀地分配到两个子细胞中去,使子细胞和母细胞的遗传组成一样,保证了

植物染色体显带技术和带型分析

实验概要学习和掌握植物染色体Giemsa显带技术和带型分析方法,进一步鉴别植物染色体组和染色体结构。实验原理对植物有丝分裂中期染色体进行酶解,酸、碱、盐等处理,再经染色后,染色体可清楚地显示出很多条深浅、宽窄不同的染色带。各染色体上染色带的数目、部位、宽窄、深浅、相对稳定,为鉴别染色体的形态提供依据

植物制片实验技术

实验概要植物制片技术是植物显微技术的一个重要组成部分,在有关植物形态建成、植物杂交育种、作物病虫害防治、药用植物的培育和鉴别以及林木材性鉴定等多方面的研究工作中,都需要应用显微制片技术,本实验介绍了植物制片基本方法。主要试剂1. FAA固定液(福尔马林-冰醋酸-酒精),又称万能固定液或称标准保全液。

临时装片的制作

一 目的: 1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上

临时装片的制作

一 目的:  1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口

临时装片的制作

一 目的:  1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口

人工诱发多倍体植物

一、实验原理 自然界各种 生物 的染色体数目是相当恒定的,这是物种的重要特征。例如玉米体细胞染色体有20个,配成10对。遗传学上把一个配子的染色体数,称为染色体组(或称基因组)用n表示。如玉米染色体组内包含10个染色体,它的基数n=10。一个染色体组内每个染色

植物有丝分裂染色体压片实验

实验方法原理细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程,但可以通过它的形态变化,特别是细胞核中的染色体行为,人为地划分阶段,并进行比较研究。在自然状态下,一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察,寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞,从而建立起细胞周期的概念。植物的分生组织(如根尖分生区、茎

人工诱导多倍体诱变

实验概要1、了解人工诱发多倍体植物的原理、方法及其意义; 2、观察植物染色体数目的各种变异及其在有丝分裂过程中的细胞学特征。实验原理植物染色体数目一般为二倍体(2n),但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变

植物染色体组型和带型分析

一、实验目的 观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征,学习染色体组型分析的方法。了解和掌握不同物种染色体组型和带型分析的方法和技术,进一步鉴别染色体结构和染色体组。要求至少利用一种方法制备出一个物种的合格的染色体标本,进行组型分析或进行不同的带型,如G-带、C-带等

染色体数目变异实验

实验方法原理:植物染色体数目一般为二倍体(2n),但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变异和异源多倍体变异。非整倍性变异有单体、缺体、三体、四体等。由于染色体数目的变异可以导致有丝分裂和减数分裂过程出现不正常的细胞学

染色体数目变异实验

实验方法原理 植物染色体数目一般为二倍体(2n),但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变异和异源多倍体变异。非整倍性变异有单体、缺体、三体、四体等。由于染色体数目的变异可以导致有丝分裂和减数分裂过程出现不正

染色体数目变异实验

实验方法原理植物染色体数目一般为二倍体(2n),但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变异和异源多倍体变异。非整倍性变异有单体、缺体、三体、四体等。由于染色体数目的变异可以导致有丝分裂和减数分裂过程出现不正常的细胞学行

荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基因片段...

实验材料核苷酸                                         &n

荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合转基因片段实验

实验材料核苷酸试剂、试剂盒冰水8-羟基喹啉秋水仙素固定剂酶解缓冲液仪器、耗材载玻片玻璃盖玻片解剖针及镊子实验步骤原位杂交的基本操作方法(图 14 .2 ) 演化自 Southern 杂交:标底是玻片上的染色体和细胞核,探针是带标记的待测 DNA 序列 [ 本书中即是转基因和对照,图 14.3(a)

激光共聚焦显微镜观察GFP定位

实验概要本实验介绍了用激光共聚焦显微镜观察GFP在转基因植物中定位的技术。实验步骤1. 将构建好的目的基因与GFP(绿色荧光蛋白)的植物融合表达载体,通过农杆菌介导法转化野生型拟南芥,获得转基因株系;2. 获得的转基因株系制作切片:转基因株系植株的根尖用手术刀片切下,放入事先滴有磷酸缓冲液的载玻片上