果蝇X染色体隐性突变的检出实验

实验方法原理实验材料黑腹果蝇 ( Drosophila melanogaster ) 品系 : 野生型 ClB 品系试剂、试剂盒果蝇培养基乙醚仪器、耗材X-射线仪解剖镜恒温培养箱生物胶胶囊培养瓶及麻醉瓶实验步骤1.将雄性野生型果蝇装入生物胶胶囊中,置于不同剂量X射线条件下处理。2.经处理后的雄果蝇与ClB品系的雌性处女蝇杂交,每瓶接入5对,不同剂量处理雄果蝇注意分开。3.1d后即可释放亲本。4.对F1果蝇中的棒眼雌蝇与正常雄蝇进行单对自交,每对置于一小培养瓶中。5.5~7d后释放单对亲本。6.自F2成虫羽化时起,逐渐逐批地麻醉它们,观察F2雄性果蝇的情况。对F2果蝇的性别及性状认真进行观察,如果F2中有正常雄性果蝇出现,说明该辐射处理未引起基因突变;如果没有雄性果蝇出现,则说明待测雄蝇的X染色体上发生了致死突变;如果出现了突变的雄性果蝇,则该突变就是由于辐射处理诱发的。展开......阅读全文

果蝇X染色体隐性突变的检出实验

实验方法原理实验材料黑腹果蝇 ( Drosophila melanogaster ) 品系 : 野生型 ClB 品系试剂、试剂盒果蝇培养基乙醚仪器、耗材X-射线仪解剖镜恒温培养箱生物胶胶囊培养瓶及麻醉瓶实验步骤1.将雄性野生型果蝇装入生物胶胶囊中,置于不同剂量X射线条件下处理。2.经处理后的雄果蝇与

果蝇X染色体隐性突变的检出实验

实验方法原理实验材料 黑腹果蝇 ( Drosophila melanogaster ) 品系 : 野生型 ClB 品系试剂、试剂盒 果蝇培养基 乙醚仪器、耗材 X-射线仪 解剖镜 恒温培养箱 生物胶胶囊 培养瓶及麻醉瓶实验步骤 1.将雄性野生型果蝇装入生物胶胶囊中,置于不同剂量X射线条件下处理。2.

果蝇唾腺染色体制片实验

实验方法原理 果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态,由于多次复制而不分开,因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.,本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,,压制染色体玻片标本的方法,观察多线染色体的特征。实验材料 果蝇试剂、试剂盒 水醋酸洋红仪器、耗材 解剖

X染色体的基因突变

  正常人体的每个细胞内有46条染色体,其中X和Y染色体,医学界称其为性染色体,这是因为这两条染色体决定着新生儿的性别。正常情况下,女性每个体细胞内有两条X染色体,医学上将其记为46,XX,而男性的每个体细胞内有一条X染色体和一条Y染色体,医学上将其记为46,XY。此病症是由于女性的每个体细胞内的X

果蝇的伴性遗传材料、原理和步骤

实验五 果蝇的伴性遗传一、实验目的:了解伴性遗传并认识果蝇伴性遗传的特点。正确认识伴性遗传与非伴性遗传的区别以及伴性基因在正反交中的差异。 二、实验材料: 黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)品系:野生型(红眼) X+X+(♀),X+Y(♂) 突变型(白

细胞学图进行基因定位的方法介绍

通过种种方法可以测得基因之间的距离,但图距并不表示绝对长度,而且在不同的生物中同一图距代表不同的实际长度。通过细胞遗传学的方法可以测定基因的实际位置,这样绘制的基因位置图称为细胞学图,而通过一般遗传学方法绘制的图则称为遗传学图。在杂合的二倍体生物中,由于显性的野生型基因的存在,隐性的突变基因得不到表

果蝇唾腺染色体

实验三 果蝇唾腺染色体【实验目的】1.练习取出果蝇幼虫的唾腺和制作唾腺染色体标本的方法与技术。2.观察和识别多线染色体的特征:a.巨大,多线;b.染色体配对,染色体只有体细胞的半数(n);c. 染色体含异染色质多的着丝粒部分互相靠 拢 ,形成染色中心(chromo center) ;d.横纹有深、浅

连锁基因的遗传分析实验

实验方法原理 连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响,致使杂合体所产生的各类配子比例不等,其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异,但总是重组型少,亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同,基因之间的连锁强度也

连锁基因的遗传分析实验

实验方法原理连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响,致使杂合体所产生的各类配子比例不等,其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异,但总是重组型少,亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同,基因之间的连锁强度也不

连锁基因的遗传分析实验

实验方法原理连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响,致使杂合体所产生的各类配子比例不等,其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异,但总是重组型少,亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同,基因之间的连锁强度也不

果蝇唾腺染色体制片实验_观察法

实验方法原理果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态,由于多次复制而不分开,因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.,本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,,压制染色体玻片标本的方法,观察多线染色体的特征。实验材料果蝇试剂、试剂盒水醋酸洋红仪器、耗材解剖针双筒解

果蝇形态和生活史观察

【实验目的】 了解果蝇生活史中各个不同阶段的形态特点;区别雌雄果蝇以及几种常见突变类型的主要性状特征;掌握实验果蝇的饲养、管理及实验处理方法和技术。 【实验原理】 自二十世纪初至二十世纪三十年代,果蝇作为遗传学实验材料就被广泛的应用。不仅验证了孟德尔的分离规律、自由组合规律,还发现了性连锁遗传。特别

果蝇的形态、生活周期及饲养

实验概要1、了解果蝇生活史中各个不同阶段的形态特点;  2、区别雌雄果蝇以及几种常见突变类型的主要性状特征;  3、掌握实验果蝇的饲养、管理及实验处理方法和技术。实验原理1、果蝇的生活史 果蝇属于昆虫纲,双翅目,果蝇属,与家蝇是不同的种。     果蝇的生活周期长短与温度关系很密切。30℃以上的温度

基因突变的检测方法有哪些?

从基因突变的性质来看,检测方法分为显性突变法、隐性突变法和回复突变法三类。①显性致死突变法,用待测物质处理雄性小鼠,使处理的雄鼠和未处理的雌鼠交配,观察母鼠子宫中的死胎数,死胎数愈多则说明诱发的显性致死突变愈多。这一方法适用于慢性处理,其优点是可靠性较大,而且测试对象是哺乳动物。缺点是不能区别出药物

果蝇白眼突变基因的克隆

【实验目的】掌握T克隆的原理和方法。了解质粒提取的原理和方法。【实验原理】外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA 连接酶的作用下,有Mg2+ 、ATP存在的连接缓冲系统中,将载体分子与外源DNA分子进行连接。Taq DNA

Science科研八卦:越来越野蛮的基因编辑技术

  2014年12月28日,来自美国UCSD的Valentino Gantz以及Ethan Bier教授查对了他们实验室里刚刚孵化的果蝇。该实验的果蝇母本其中一条X染色体上的控制体色的基因发生了突变。按常规的孟德尔遗传定律,子代出现带有体色变化的隐性纯合子果蝇的概率为1/4,而他们的实验中后代果蝇几

常染色体隐性遗传的发病机制

  主要病变是脑白质广泛脱髓鞘,U形纤维保存,少突胶质细胞及星形胶质细胞减少。不同病例的脑白质病变可在额叶、额顶及枕叶或颞顶叶,胼胝体亦可见萎缩及多数软化灶,病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部。白质和基底核可见多发散在小软化灶,脑白质直径100~400μm的小动脉及细小动脉可见内膜纤维化、玻璃样变

常染色体隐性遗传的检查方法

  脑脊液常规检查和测定脑脊液、血清中Apo E多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段,有诊断与鉴别意义。CT、MRI显示弥漫性脑白质病变,基底核及大脑白质腔隙性梗死。

常染色体隐性遗传的基本介绍

  常染色体隐性遗传(autosomal recessive inheritance,AR)是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病,这种疾病就称为常染色体隐性遗

常染色体隐性遗传的遗传因素

  •假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常.  •受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.  •受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子.  •两个受累者结婚生出的孩子都将受累.  •男

常染色体隐性遗传的特征介绍

  1.由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等。  2.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。  3.患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。  4.

常染色体隐性遗传的特点介绍

  1.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者(Aa)。  2.患者同胞中约有1/4的个体发病,但在小家系中难得看到1/4的比例,如果几个双亲都是Aa的家系结合起来分析,后代患者aa的可能性接近1/4。由于致病基因在常染色体上,因此男女发病的机会均等。  3.系谱中没有连代遗传,表现为散发的

关于果蝇唾腺染色体的简介

  由于细胞分裂停止在间期,核物质螺旋化程度低而充分伸展,这种染色体比普通染色体大得多,宽约5um,长约2000um,是其体细胞中期染色体长度的100—200倍。伸展形式的DNA长度约为40000um,只需简单的染色和压片,就可以很容易地在光学显微镜下观察到。唾腺染色体处于体细胞染色体联会配对状态。

果蝇唾腺染色体的特征介绍

  唾腺染色体 salivary gland chromosome,alivary chromosome 双翅类昆虫唾腺细胞的间期核中所看到的巨型染色体。E.G.Balbiani(1881)首次看到了它的带状结构,但到后来,E.Heitz和H.Bauer(1933)以及T.S.Parnter(193

果蝇唾腺染色体制片技术

实验概要1、练习分离果蝇幼虫唾腺的技术,学习唾腺染色体的制片方法; 2、观察果蝇唾腺的形态学及遗传学特征; 3、了解体细胞染色体配对现象;实验原理本世纪初,D.Kostoff用压片法首先在D.melanogaster果蝇幼虫的唾液腺细胞核中发现了特别巨大的染色体—唾液腺染色体(salivary

关于果蝇的Y染色体的介绍

  多种动物精母细胞染色体上可以看到周围有绒毛状的结构,提示精子发生中存在灯刷期。多种果蝇其生长期的初级精母细胞中的灯刷样结构比较典型,研究得也最为清楚。  果蝇精母细胞第一次成熟分裂到双线期,在某一染色体上会出现成对的侧环。由于XO型的果蝇的精母细胞中不具侧环,而XYY果蝇的精母细胞中侧环数目加倍

常染色体隐性遗传的发病原因

  本病病因不明,主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变,结合秃头和腰痛,推测血管病变为炎症性。秃头的特点是整个头部脱发,类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头,后者的病变本质是细小动脉病变,与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变,提示血管性因素导致缺血和早老性改变,如用一元论解释脑、毛发和骨骼病

常染色体隐性遗传的常见病症

  如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾(婴儿型)、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良(肢带型)、劳蒙毕综合症、恶性

常染色体隐性遗传病的简介

  子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病,属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”(one gene one enzyme)或“一个顺反子、一个多肽”(one cistron one polypeptide)的概念,这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基

关于基因重组的发展介绍

  基因的分离定律1866年,奥地利学者G.J.孟德尔在他的豌豆杂交实验论文中,用大写字母A、B等代表显性性状如圆粒、子叶黄色等,用小写字母a、b等代表隐性性状如皱粒、子叶绿色等。他并没有严格地区分所观察到的性状和控制这些性状的遗传因子。但是从他用这些符号所表示的杂交结果来看,这些符号正是在形式上代