如何消除基质干扰问题
摘要背景：对测定血清肌酐浓度的Jaffe法进行定标时，应用一种以血清为基础并添加可以偿Jaffe法标准品中干扰的基质作用的人造基质混合溶液进行两点定标，其结果与酶法测定具有良好的可比性。方法： 分光光度计法结果：在Jaffe法测定中，常存在血清或血浆干扰物，一般通过减去一个固定常量的肌酐值以消除干扰。但是，在儿童检测中，使用本法处理数据会出现过度补偿的现象。利用一对由参比方法（同位素稀释质谱法）测定确定的初级血清标准品或者与初级标准品相关的一对二级标准品进行定标，可以使Jaffe法的试验结果与酶法具有良好的一致性。本定标法存在的问题：由于其他非肌酐干扰性色原出现在标准品中而使定标曲线存在吸光度削减；另外，在两点定标中，如果一个标准品中含有生理盐水或水，常会使定标曲线不平滑且存在扭曲。我们准备了一种可以补偿Jaffe法测定时血清标准品中干扰色原的人造血清基质并进行了测定。结果表明，即使仅使用一种含有人造基质的标准品进行标定，也可以......阅读全文
如何消除基质干扰问题
背景：对测定血清肌酐浓度的Jaffe法进行定标时，应用一种以血清为基础并添加可以偿Jaffe法标准品中干扰的基质作用的人造基质混合溶液进行两点定标，其结果与酶法测定具有良好的可比性。 关键词： Jaffe法中用于定标的人造血清基质、Jaffe发中血清干扰原补偿物、Jaffe
如何消除基质干扰问题
摘要背景：对测定血清肌酐浓度的Jaffe法进行定标时，应用一种以血清为基础并添加可以偿Jaffe法标准品中干扰的基质作用的人造基质混合溶液进行两点定标，其结果与酶法测定具有良好的可比性。方法： 分光光度计法结果：在Jaffe法测定中，常存在血清或血浆干扰物，一般通过减去一个固定常量的肌酐值以消除干扰
如何消除基质干扰问题
摘要 背景：对测定血清肌酐浓度的Jaffe法进行定标时，应用一种以血清为基础并添加可以偿Jaffe法标准品中干扰的基质作用的人造基质混合溶液进行两点定标，其结果与酶法测定具有良好的可比性。 方法： 分光光度计法 结果：在Jaffe法测定中，常存在血清或血浆干扰物，一般通过减去一个固定常量的肌
TSQ如何消除干扰？
帖子：TSQ如何消除干扰？
分析中干扰物质如何消除
所谓干扰，泛指在分析测试过程中由非故意原因导致测定结果失真的现象。更具体的说干扰就是由于性质与待测成分相近的共存物质在分析测试中表现出相似的反应性能。消除干扰主要靠哪些技术？消除干扰的小妙招！ 由于化学干扰的复杂性，目前尚无一种通用的消除这种干扰的方法，怎么办？当然要针对特定的样品，待测元
原子吸收法中如何消除化学干扰
化学干扰的本质:它主要取决于被测元素和干扰元素的性质。其次,还与火焰类型、火焰温度、火焰状态、部位、喷雾器的性能、燃烧器的类型、雾滴的大小等等有关…化学干扰的主要类型1.阳离子干扰：在测定Ca,Mg时,常受到Al的干扰,还有钛、铬、铍、钼、钨、钒锆等都对碱土金属有抑制作用(镁、钙、锶、钡等)。主要是
采用TCD时如何消除水的干扰
(1)提出问题 在采用TCD作检测器进行样品分析时，尤其是在线样品分析时，经常会出现由于水的干扰，导致样品峰与水的峰重叠，从而影响目标样品的分析，那么我们在实际操作过程中如何避免或者消除水对检测的干扰呢? (2)分析原因 TCD是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测。如
如何有效消除原子吸收分析中的干扰？
虽然原子吸收分析中的干扰比较少，并且容易克服，但在许多情况下是不容忽视的。为了得到正确的分析结果，了解干扰的来源和消除是非常重要的。其中，FAAS 中干扰因素比较小,没有 GFAAS 法中的干扰严重, 而且也容易克服。但在许多情况下也要引起重视, 有些干扰因素也较麻烦。为了得到正确、 满意的分析结果
如何消除火焰光度计的化学干扰？
化学干扰指的是试样溶液转化为自由基态原子的过程中，待测元素与其他组分之间的化学作用而引起的干扰效应。化学干扰是一种选择性干扰，它不仅取决于待测元素与共存元素的性质，而且还与火焰类型、火焰温度、火焰状态及观测部位等因素有关。 那么如何消除火焰光度计的化学干扰？要针对特定的样品，对待测元素和实验条件
氨氮消除干扰
去除余氯若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。[2] 絮凝沉淀100 ml 样品中加入 1 ml硫酸锌溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氢氧化钠溶液（ρ=250 g/
基质效应的消除和补偿
1、样品前处理 改进前处理方法、纯化样品、尽可能地减少终提取液中的基质成分是有效、彻底地消除基质效应的方法。 生物样品的前处理方法很多，研究普遍认为利用蛋白质沉淀法或稀释法处理的样品，其基质效应明显高于SPE或LLE方法。 尽管样品前处理过程繁琐，但样品纯化仍是最佳的基质效应消除方法。
尿液分析仪如何消除样本颜色的干扰
尿液分析仪一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生
干扰效应及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。5.3.2.1 物理干扰物理干扰是指试液与标准溶液物理性质之间有差异而产生的干扰。如黏度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化或气溶胶到达火焰等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。为了消除物理干扰可采用配制与被测试
AAS干扰及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。 消除办法：配制与被测试样组
电离干扰的消除和抑制
原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减少电离干扰。
如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上
如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上
原子吸收光谱分析的干扰有哪些？如何消除
原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad
理论与实例浅析如何消除无机元素分析中的物理干扰
在无机元素分析过程中，通常会受到多种干扰，为了得到准确的结果，需要对各种干扰进行消除或抑制。光谱类分析仪器如原子吸收光谱仪(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）等存在物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰这四类干扰，而质谱分析仪器如电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）常见有物理干
原子吸收光谱分析的干扰有哪些如何消除
原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，已广泛用于冶金工业。吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法。既可进行某些常量组分测定，又能进行ppm、ppb级微量测定，可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、A
实验分析仪器ICP电离干扰该如何消除和抑制
原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减少电感耦合等离子体发射
原子吸收光谱分析的干扰有哪些？如何消除
原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad
电感耦合等离子体质谱仪存在哪些干扰？如何消除？
ICP-MS全称是电感耦合等离子体质谱仪，它是一种将ICP技术和质谱结合在一起的分析仪器。ICP利用在电感线圈上施加的强大功率的高频射频信号在线圈内部形成高温等离子体，并通过气体的推动，保证了等离子体的平衡和持续电离，在ICP－MS中，ICP起到离子源的作用，高温的等离子体使大多数样品中的元素都电
测汞仪消除干扰的方式
一般可以利用贵金属捕集器使汞被截留，使干扰气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的汞事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出;利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和汞蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值;或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通
cod测定中cl干扰消除方法
汞盐法 汞盐法是国家标准方法测定COD时采用的消除Cl-干扰的方法，通常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgSO4和Cl-质量比为10：1为宜。对Cl-的质量浓度小于2000mg／L的水样，该方法效果很显著，但当废水中Cl-的质量浓度超过2000mg／L，甚至高达10000—20000mg／l而COD低时，
定性分析消除干扰的方法
消除干扰的方法有：①用各种分离方法将干扰物质除去；②用隐蔽法(见隐蔽和解蔽)将干扰物质隐蔽起来，例如 F-的干扰常用加硼酸根使其变为很稳定的BF嬄而起隐蔽作用；在用H2S检验Cd2+时,如果有Cu2+存在,在CdS沉淀时，也会产生CuS，如果加入KCN产生稳定的【Cu(CN)3】2-，使Cu2+隐蔽
COD实验中的干扰及消除
COD实验中的干扰及消除氯离子是主要的干扰成分，水样中含有氯离子会使测定结果偏高，出厂标配的C1试剂可以掩蔽1000mg/L以下的氯离子干扰，大于1000mg/L的氯离子含量，可稀释后再测定；在600nm±20nm 处测试时，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成红色物质，会引起正偏差，其500mg
关于定性分析试验的干扰和消除干扰的方法
试验因共存物质而受到阻碍的现象。干扰物质与被检物质有相同的反应时，引起的干扰称“正干扰”，例如以铬酸盐沉淀Ba2+时，Pb2+也可以PbCrO4形式沉淀，两者的颜色也近似。如果干扰物质抢先与试剂起反应，会使被检物与试剂之间的反应受阻碍，则引起“负干扰”。例如在F-存在下Fe3+与SCN -反应，
氨氮检测仪的消除干扰
去除余氯 若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。 絮凝沉淀 100 ml 样品中加入 1 ml硫酸锌溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氢氧化钠溶液（ρ=25
氨氮检测仪消除干扰事宜
去除余氯 若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。 絮凝沉淀 100 ml 样品中加入 1 ml硫酸锌溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氢氧化钠溶液（ρ=25