分光光度计知识
With the aid of spectroscopy, the quantitative analysis of nucleic acids and proteins has established itself as a routine method in many laboratories. It includes absorption measurements in the ultraviolet and in the visibility range. Proteins are measured (directly) at 280 nm, nucleic acids at 260 nm and colorimetric protein determination is carried out in the range from 550 to 600 nm. The BioPhotometer offers the f......阅读全文
分光光度计知识
With the aid of spectroscopy, the quantitative analysis of nucleic acids and proteins has established itself as a routine method in many laboratories
分光光度计相关知识
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，它是一种使用率很高的实验室仪器。常用于核算、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。在印染方面，我们可以用分光光度计测量染色时燃料的上染百分率，以及整理在织的衣物上助剂的浓度，还可以用于颜色的测量。同时它还广泛的应用于食品检测、农药的检测以及工业上石
分光光度计知识汇总
分光光度法是指应用分光光度计的分析方法，具有灵敏、准确、快速及选择性好等特点。通常所测样品溶液浓度下限可达10-6~10-5mol/L，适用于测定食品中的微量组分（如肉制品中的亚硫酸盐、糖果中的二氧化硫等）。 一、原理 1.1 物质对光的选择性吸收当光束照射到物质上时，光与物质发生相互作用，产生反射
分光光度计的保护知识
分光光度计作为一种精密仪器，在运转作业过程中因为作业环境，操作方法等种种原因，其技术情况必然会发作某些改变，可能影响设备的功能，甚至诱发设备毛病及事故。因此，分析作业者有必要了解分光光度计的基本原理和运用说明，并能及时发现和扫除这些危险，对已产生的毛病及时修理才能保证仪器设备的正常运转。北京中兆国仪
产品知识:超微量分光光度计
生命科学领域，通常使用紫外可见分光光度法分析核酸、蛋白质和细菌细胞培养。最常见的应用有核酸（DNA 和 RNA）的浓度测定与纯度判定、直接法或比色法测定蛋白质的浓度、酶反应的研究以及细菌细胞悬液的生长曲线监测。 随着时代的发展，紫外可见分光光度法在生命科学领域运用不断深入，超微量分光光度计
原子荧光分光光度计相关知识了解
原子荧光的原理是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激 发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态而发射出特征光谱的物理现象。各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。原子荧光分光光度计可应用于食品卫生检验、环境样品检测、城市给排水检验、农
分光光度计比色皿的有关知识
市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，可用专用超声波清洗，比色皿清洗时毛面朝下。清洁方法：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，
分光光度计参比液的有关知识
在进行光度测量时，利用参比溶液来调节仪器的零点，可以消除由于吸收池壁及溶剂对入射光的反射和吸收带来的误差，并扣除干扰的影响。参比溶液可根据下列情况来选择。a 当试剂及显色剂均无色时，可用蒸馏水作参比溶液。b 显色剂为无色，而被测试液中存在其它有色离子，可用不加显色剂的被测试液作为参比溶液。c 显色剂
单石墨炉原子吸收分光光度计的知识课堂
单石墨炉原子吸收分光光度计的基本原理彭麥论依据是朗伯—比耳定律。朗伯cLambert)早在1760年就发现物质对光的吸收与物质的厚度成正比，后被人们称之为朗伯定律。比耳(Beer)在1852年又发现物质对光的吸收与物质的浓度成正比，后被人们称之为比耳定律。在实际应用中，人们把朗伯定律和比耳定律联
浅析紫外可见分光光度计的常见小知识
浅析紫外可见分光光度计的常见小知识 紫外可见分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓