医学高科技：靶向荧光探针
靶向荧光探针能够在术中实时点亮癌细胞，帮助医生判断肿瘤边界和发现转移灶，这一概念也被称为荧光引导手术（fluorescence-guided surgery，FGS）。 在过去几十年中，分子影像技术的发展大大提高了肿瘤诊治的能力，传统医学影像技术一般基于生物体本身的物理特性或解剖学特征，缺乏特异性。而分子影像技术则借助分子水平的改变进行成像，能够特异性反映肿瘤细胞的功能属性。目前，分子成像技术主要包括核素成像（如PET和SPECT）、核磁共振和光学成像等。我们主要关注光学成像，即荧光分子探针。 术中导航 手术是实体瘤治疗的基础，但在过去的几十年中，手术技术并未发生根本改变，外科医生主要依赖术中的主观评估（如组织结构、颜色和触感等）来区分肿瘤组织和周围正常组织，不可避免地会导致肿瘤残留或对正常组织的过度切除。 手术残留和预后不良以及癌症复发息息相关，而过度切除则可能伤害周围正常组织。因此判断肿瘤边界十分重要。靶向荧光探......阅读全文
使用荧光探针的注意事项
使用荧光探针的注意事项 不同的荧光探针在不同标本的效果常有差异，除综合考虑以上因素以外，有条件者应进行染料的筛选，以找出最适的荧光探针。此外，许多荧光探针是疏水性的，很难或不能进入细胞，须使用其乙酰羟甲基酯(acetoxymethyl，AM)形式，也就是荧光探针与AM结合后变成不带电荷的亲脂性化合物
荧光PCR法与PCR荧光探针法有何不同
荧光定量PCR法检测的是SYBR Green掺入到双链DNA中的量。SYBR Green掺入到双链DNA中后会发出荧光。但是只要是双链，它都掺。而探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。从两者的原理上来看，不难判断，荧光PCR法更加简单方
荧光探针的荧光基团怎么确定,识别基团怎么确定
荧光探针的荧光基团是探针分子中负责发光的部分。荧光基团的种类通常是已知的，因此可以通过观察探针的化学结构，预测探针分子中可能存在的荧光基团。荧光基团通常具有类似于苯环、萘环、吡啶环等共轭系统，这些共轭系统可以吸收光能，并在激发态下发生内部跃迁，释放出荧光。为了确定荧光基团的存在，可以使用各种分析技术
荧光PCR法与PCR荧光探针法有何不同
荧光定量PCR法检测的是SYBR Green掺入到双链DNA中的量。SYBR Green掺入到双链DNA中后会发出荧光。但是只要是双链，它都掺。而探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。从两者的原理上来看，不难判断，荧光PCR法更加简单方
蛋白质的内源性荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan
LSCM常用的检测内容及其荧光探针
胞内游离钙 共聚焦激光扫描显微镜常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前两者为单波长激光探针，利用其单波长激发特点可直接测量细胞内Ca2+动态变化，为钙定性探针；后两者为双波长激发探针，利用其双波长激发特点和比率技术，能定量细胞内i，为钙定量探针。定量细胞内[Ca2+]i
Small：新荧光纳米探针助力肿瘤治疗
近日，刊登在国际杂志Small上的一篇研究论文中，来自新加坡A*STAR研究所的研究人员开发了一种混合金属聚合物纳米颗粒，其在肿瘤细胞周围特殊的酸性环境下就会发光用以指示肿瘤所在，因此可以鉴别任何肿瘤的非特异性探针或许就可以用于监测癌症的发病部位、扩散及其疗法的有效性。 癌性肿瘤pH通常比正常
功能纳米荧光探针用于肿瘤细胞检测
恶性肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病之一，目前已成为人类死亡的主要原因，并且其发病率呈逐年上升的趋势。若能早期发现肿瘤并及时治疗，可大大提高肿瘤的治愈率。因此，对于肿瘤的早期检测和诊治已成为各国科学家关注的热点。为了实现肿瘤早期诊治，目前研究大多集中于检测活细胞内一种肿瘤标志物，这可能会带来“假
标记抗体、配体等常用的荧光探针
标记抗体、配体等常用的荧光探针 共聚焦激光扫描显微镜不仅可用免疫荧光分析固定的细胞或组织切片，还可用于分析活细胞，得到特异性抗体或其他荧光免疫探针识别靶分子的表达、定位、分布变化等信息。标记抗体、配体或蛋白质等较通用的有异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate，FITC
耦联到抗体上的荧光团探针
荧光团探针的选择依赖于下面的重要标准： A. 仪器。比如，光源，滤片，检测系统。B. 多标记中对探针色彩区分程度的要求。例如，若丹明红-X (RRX)和德克萨斯红(TR)荧光素的区别就比四甲基若丹明（TRITC）或者Cy3的区别明显。C. 要求的灵敏度。比如，Cy3和Cy5就比其他的荧光团探针
解决荧光定量PCR引物探针问题
荧光实时定量 PCR 技术 (real-time quantitative PCR，qPCR) 几乎是现代分子生物学技术中最重要、应用最广泛的核酸定量检测技术。成功的定量 PCR 实验离不开精准的实验设计和操作流程。 实时荧光定量 PCR 分析的部分实施需要经过优化以确保所有反应参数均设置精确
实时荧光Taqman－探针设计的几个要点
实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术
荧光原位杂交（FISH）探针的制备
实验概要本实验介绍了荧光原位杂交（FISH）探针的制备原理及技术。实验原理染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合，这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理，以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针，探针和
选择荧光探针的一般考虑
选择荧光探针的一般考虑 选择合适的荧光探针是有效地进行实验并获取理想实验结果的保障。荧光探针的选择主要从以下几个方面考虑。（1）仪器所采用激光器的类型：应根据仪器采用激光器的类型进行探针选择。如共聚焦激光扫描显微镜(Bio-Rad 1024，美国Bio-Rad公司产品)采用氪/氩离子激光器，激发波长
ros荧光探针检测结果怎么看
活性氧检测试剂盒（Reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细
细胞骨架的荧光探针标记方法
细胞骨架主要有微管(micmtuble, MT)，微丝(microfilament, MF)，中间丝(intermediate filament, IF三种类型。它们分别由不同的蛋白单体组装而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌动蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是细胞骨架的重要组
荧光pcr探针室温放置会降解吗
实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但不能区分不同的双链DNA.可以说荧光PCR包括探针法和染料法不建议这么做,pcr产物的话大部分的都会
多重qPCR探针的荧光基团的要求
1. 避免荧光基团相互干扰 多重qPCR的实验设计要求比单一反应体系的要复杂的多。检测不同指标的探针必须携带不同光谱范围的荧光基团。下图是几种常用的荧光基团的发射光谱，很多荧光光谱相近的荧光基团，它们虽然最大发射波长不同，但是在附近的波段内还是会有相互重叠的，一定要避免荧光基团发射光谱之间
荧光原位杂交FISH和荧光探针有什么区别？
荧光原位杂交技术(FISH)：是荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交后，通过荧光显微镜观察(细胞、组织)细胞核彩色探针信号，获得特定DNA靶序列结构和数目异常的信息。
细胞凋亡检测实验——荧光探针双标记法
实验方法原理本实验用1μg/ml 三尖杉酯碱HT在体外诱导培养的HL-60细胞发生凋亡，同时也有少数细胞发生坏死。用Hoechst33342和碘化丙啶（propidium iodide，PI）对细胞进行双重染色，可以区别凋亡、坏死及正常细胞。三尖杉酯碱（HT）是我国自行研制的一种对急性粒细胞白血病，
新型复合荧光探针可实现快速、灵敏检测
过氧亚硝酸盐（Peroxynitrite，ONOO-）是由超氧阴离子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物种，是许多体内循环途径的信号传导分子。同时，该分子具有强氧化性，可引起自由基介导的硝化反应，从而会影响生物体内多种生物过程，对脂质、蛋白、DNA等造成不可逆转的损伤。研究表明，过氧
荧光探针实验中如何找到最大激发波长
荧光探针实验中找到最大激发波长：对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建，对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部
荧光探针标记基团fam和hex的区别
TAMRA和BHQ和引物关系不大，这个是淬灭基团。TAMRA主要淬灭FAM，HEX，VIC的荧光BHQ有3种BHQ1、BHQ2和BHQ3，其中BHQ1和TAMRA的淬灭波长相近引物设计和淬灭基团关系不大
荧光定量PCR检测试剂盒简述荧光探针法的应用
荧光定量PCR检测试剂盒简述荧光探针法的应用荧光定量PCR检测试剂盒的原理在于PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;P
深圳先进院团队开发出新型荧光探针
论文截图9月12日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所生物医学光学与分子影像研究中心储军课题组的最新成果发表于《自然—通讯》。研究人员研发了在活细胞内具有12倍荧光变化的高性能基因编码的cAMP绿色荧光探针(命名为G-Flamp1)。该研究结合显微成像和光纤记录等技术，实时高灵敏监测了果蝇和小鼠等模
具有荧光性质的纳米探针有哪几种
纳米荧光技术包括具有荧光性质的各种纳米材料的制备,检测和应用.例如半导体荧光纳米材料,稀土荧光纳米材料和荧光蛋白等等.半导体纳米材料多为II,VI族III,V族的化合物,其中0维的就是量子点,此外还有一维的半导体纳米棒和纳米线,二维的各种膜等.而稀土荧光化合物则可以分为常见的（下转换）和上转换荧光材
影响荧光探针试剂盒质保的几个因素
影响羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒质保的几个因素1、试剂因素 不同批次的羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒在制作过程中很难保证质量完全一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建
X射线荧光探针仪的基本信息介绍
技术指标 微聚焦X光管最大功率40kV,1.0mA；试样上X光聚焦点直径300um,100um,40um；10x黑白，100x(200x)彩色CCD摄像头；样品室尺寸330x250x330mm；自动样品台行程100x100x100mm。 [1] 主要功能 探头指标高，性能好，寿命长。；全新
遗传编码荧光RNA探针研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503155.shtm
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（6）
Pyruvate DehydrogenaseMolecular Probes has available a series of antibodies against the human pyruvate dehydrogenase (PDH) complex (Table 12.6), a lar