Cell子刊:中国原创药GV971如何抗老年痴呆症?

9月6日,中国科学院上海药物研究所耿美玉课题组联合上海绿谷制药研究院科研团队在学术期刊Cell Research上发表了题为Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression 的研究论文,报道了在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)发病过程中,肠道菌群紊乱可诱发脑内神经炎症,导致AD认知障碍;中国原创国际首个寡糖类抗AD药物GV-971能通过调节肠道菌群发挥其治疗AD的作用。 这一研究不仅证实了领域内对于肠道菌群紊乱与AD关联性研究的假说,而且首次提供了AD肠道菌群失调诱导大脑神经炎症的具体分子机制。研究团队发现肠道......阅读全文

阿尔茨海默氏症研究获进展

  阿尔茨海默氏症的并发原因一直是困扰基因组学与遗传学界的科学难题,中国科学院北京基因组研究所研究员雷红星全面分析了国外脑转录组的数据,发现在阿尔茨海默氏症患者的脑部转录组中,第19号染色体区域(chr19p)是最显著扰动的染色体区域,并提出了基因组和转录组两方面的证据,来表明该区域在阿尔茨海默氏症

阿尔茨海默病新成因揭示

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阿尔茨海默症是什么病

阿尔茨海默症俗称老年痴呆,老年痴呆是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。经专家研究定论得出:RSHWHO渡氧脑细胞平衡营养改善老年痴呆最先提出大脑保护补剂平衡营养学说:针

阿尔茨海默病的基本介绍

  阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。  2022年3月,自然杂志子刊《自然•结构和

【阿尔茨海默病】治疗与预后

    治疗    1.对症治疗目的是控制伴发的精神病理症状    (1)抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状,可考虑用短效苯二氮卓类药,如***、奥沙西泮(去甲羟安定)、劳拉西泮(罗拉)和**(**)。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动

阿尔茨海默病膳食指南

  PCRM是一个非营利组织,它的宗旨是“提倡预防医学(特别是良好的营养),进行临床研究,倡导更高的科研伦理标准”.PCRM主席和指南的主要作者Neal Barnard教授说:“当前临床医生正处于一个争夺食物(a battle over food)的时期,特别是改善阿尔茨海默病的食物,例

牙周炎竟与阿尔茨海默病有关

  日本国立九州大学齿学研究院武洲准教授和中国吉林大学口腔医学院周延民教授的研究小组,首次在牙周炎患者牙龈组织中巨噬细胞内发现脑内老年斑成分——淀粉样蛋白β(Aβ),他们还证实,在腹腔注射牙龈卟啉单胞菌(Pg菌)的中年小鼠肝脏内巨噬细胞中,也诱发了Aβ。Pg菌是牙周病主要致病菌之一,被认为是导致成年

世界阿尔茨海默症日!我国阿尔茨海默病总知晓率超九成

今天(9月21日)是世界阿尔茨海默病日。中国阿尔茨海默病知晓与需求现状调查报告近日发布,调查报告显示,我国阿尔茨海默病的人群总知晓率超过九成,但主动就诊率仅有一成多。 调查报告显示,目前人群对于阿尔茨海默病的知晓率大大提高,总知晓率为95.9%。调查人群中,因为自觉记忆力减退、注意力无法集中而主

一小时前!耿美玉诉饶毅名誉侵权案一审宣判

  上海市浦东新区人民法院日前依法公开对中国科学院上海药物研究所学术所长耿美玉研究员诉首都医科大学校长饶毅教授名誉权纠纷一案作出一审判决,驳回原告耿美玉提出“被告饶毅在个人微信朋友圈、《中国科学报》《科技日报》及《文汇报》显著位置发布道歉声明,每日发布一次,时间持续十五日,向原告赔礼道歉,消除影响,

实名举报后-饶毅在Cell-Res(IF>20)质疑中科院耿美玉团队

  当今中国学术界,最敢说的人是谁?看了今天的内容,你可能会对饶毅教授的“扛”有一个新的认识......  去年11月份,广为人知的学术地震是饶毅教授实名举报了3位重量级人物:武汉大学李红良教授、上海生命科学研究院生化细胞所裴钢院士、上海药物所耿美玉研究员造假。其中针对耿美玉的造假,称该研究“不造假

新药上市!针对阿尔茨海默病的“中国方案”出炉

  和阿尔茨海默病的交手,是人类最无助最悲壮的经历之一。  发现这种病至今100多年,其致病机理仍不清楚,全球只有5款药物可用于临床治疗,17年来没有新药上市。  11月2日,“我国原创阿尔茨海默病新药上市”的消息打破僵局:新药名为“九期一”,我国科研团队历时22年研究,是国际首个靶向脑—肠轴的阿尔

老药复生,攻克阿尔茨海默氏症的“重磅炸弹”诞生

  作为一家初露初露端倪的小型生物技术企业,Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症(AD)新药开发大军。它另辟蹊径开发的新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate(homotaurine,高牛磺酸)改良而成的优化前体药物,而tramiprosate在十年前曾被搁

阿尔茨海默病,新药研发的未知蓝海

  全球人口老化,罹患阿尔茨海默病的人越来越多。这种疾病是前 10 大死因中唯一无法预防、治愈或是延缓的疾病;目前只有 5 种可以缓解症状的药物,却没出现有效治愈的药物。   调查机构 GlobalData 预估,2023 年阿尔茨海默病医疗市场可达 130 亿美元,这是一个急需要解决的疾病,若能

芬兰发现阿尔茨海默病检测新法

由于阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)目前无法治愈,因此尽早检测和及早治疗非常重要。芬兰研究人员最近发现,可以通过检测血清在症状出现前数月甚至数年就查出这种疾病。 芬兰国家技术研究中心14日发表新闻公报说,由该中心和芬兰东部大学共同完成的研究发现,一种指示组织缺氧和磷酸戊糖途径的分子信号,是阿尔茨海

阿尔茨海默病有望靠验血预警

  英国《自然》杂志近日在线报告了一项最新研究成果:大脑中的β-淀粉样蛋白沉积物是阿尔茨海默病最早期的病理特征,而今科学家终于发现了可预测它的血浆生物标志物,并有望在临床上广泛应用,提前预警阿尔茨海默病的发生。  人类至今对阿尔茨海默病束手无策。目前,大脑中β-淀粉样蛋白水平只能通过PET成像(正电

阿尔茨海默氏症新药进入临床研究

  根据美国疾病控制和预防中心统计,多达530万美国人目前有阿尔茨海默氏症。由于人口老龄化,这一数字预计到2050年将增加两倍。  辛辛那提大学(UC)研究人员是那些接受缓解阿尔茨海默氏症疾病负担挑战的众多研究队伍中的成员。他们正在进行一项研究,以评估新研究性药物对轻度至中度阿尔茨海默氏症患者记忆和

优化阿尔茨海默病药物有新法

  英国《自然·通讯》杂志10月11日公布的一篇医学论文,报告了一种改进一类阿尔茨海默病药物的方法,能减少药物副作用。新研究阐明了一种被称为“BACE1”抑制剂的药物为何会造成患者眼部的副作用,并描述了一种检测方式,可以预测药物是否会在动物身上产生视力方面的副作用。  从病理学来讲,阿尔兹海默病主要

阿尔茨海默氏症实验疗法初现疗效

  美国《纽约时报》报道称,在一项临床实验中采用的阿尔茨海默氏症疗法已初步显现出积极疗效。百健艾迪公司的研究人员近日公布了其开发的候选药物——aducanumab在早期阿尔茨海默氏症患者中的Ⅰ期临床实验疗效。  该药物疗法降低了?茁淀粉样蛋白的积累,据了解这种蛋白会导致痴呆;与服用安慰剂的对照组相比

阿尔茨海默病或有新抗体疗法

  本周出版的英国《自然》杂志发表的一项神经退行性疾病研究显示,一种抗体疗法可以减少轻型阿尔茨海默病患者大脑内的β-淀粉样蛋白斑块。该研究提供了临床前数据和Ⅰ期临床试验初步结果,二者皆支持进一步开发该抗体用于治疗阿尔茨海默病。  β-淀粉样蛋白在大脑内逐渐累积是阿尔茨海默病的一个标志。一般认为是β-

阿尔茨海默氏症检测研究获进展

  复旦大学教授季敏标课题组与哈佛大学谢晓亮课题组、美国麻省总医院(MGH)Brian Bacskai课题组合作,利用新型受激拉曼显微成像技术,对富含错折叠蛋白的淀粉样斑块进行无标记成像检测。11月17日,该成果在线发表于《科学—进展》。  在有关阿尔茨海默氏症的众多假说中,淀粉样肽假说认为大脑中的

基因疗法有望治疗阿尔茨海默病

  英国研究人员10月10日说,他们的小鼠实验显示,基因疗法也许能成功治疗阿尔茨海默病。不过,专家们强调,这一发现是否适用于人类尚需进一步研究。  这项研究成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。负责研究的英国伦敦帝国理工学院的玛格达莱娜·萨斯特说,他们利用经过改造的慢病毒载体把一种叫PGC1-α

关于阿尔茨海默症的预后介绍

  由于发病因素涉及很多方面,绝不能单纯的药物治疗。临床细致科学的护理对患者行为矫正、记忆恢复有着至关重要的作用。对长期卧床者,要注意大小便,定时翻身擦背,防止压疮发生。对兴奋不安患者,应有家属陪护,以免发生意外。注意患者的饮食起居,不能进食或进食困难者给予协助或鼻饲。加强对患者的生活能力及记忆力的

阿尔茨海默病治疗的新思路

阿尔茨海默病(Alzheimer病,AD) 是引起老年痴呆的重要疾病,AD的主要病理学特征是胞外不溶性β淀粉粒 (Aβ) 空斑的沉积。研究表明Aβ的聚集受金属锌及铜的催化。金属硫蛋白(MT)是脑内主要的锌和铜的内源结合蛋白,MT与AD的病理生理学相关。鉴于MT较强的金属结合能力,研究人员推测MT可能

血液检测可预测阿尔茨海默病

  目前,发表在《自然医学》杂志的一项研究表明,血液中的一种蛋白质可用于精准监控阿尔茨海默病首次出现症状之前的病情发展。  “临床上还没有非常有效的阿尔茨海默病治疗方案,部分原因是患者开始治疗的时间太晚了。” 德国神经退行性疾病中心、赫尔特临床大脑研究所高级研究员 Mathias Jucker 博士

阿尔茨海默氏症发病进程有望延缓

  4月7日,记者从上海交大医学院获悉,该院药理学和化学生物学系高小玲课题组设计并率先构建了仿生脂蛋白纳米药物,可用于降低脑内β淀粉样蛋白沉积,延缓阿尔茨海默氏症的疾病进程。美国化学会《ACS纳米》杂志发表了该成果,并刊登了国际知名纳米医学专家、以色列特拉维夫大学教授Dan Peer为此撰写的述

长在乡村更易患阿尔茨海默氏症

  一项新研究日前指出,在乡村地区出生并成长起来的人,晚年患阿尔茨海默氏症的几率比生活在城市里的人要高两倍多。   虽然引起这一趋势的原因尚不清楚,但科学家表示,获得卫生保健的情况,以及暴露于某些特殊物质等因素,可能在其中扮演了重要角色。   在英国,阿尔茨海默氏症影响了大约80万人的健康,并且

检测血液中的阿尔茨海默病

  阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病,其特征是大脑中神经元和突触的逐渐丧失。阿尔茨海默病的主要原因之一是大脑中淀粉样蛋白(Aβ)的积累,在那里形成斑块。阿尔茨海默病多见于65岁以上的人,目前无法阻止或逆转。因此,阿尔茨海默病是日本等人口老龄化国家的主要担忧。  北海道大学和Toppan的一个科学家团

阿尔茨海默病治疗有新途径

  阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型,但目前临床上缺乏有效的干预手段。业已证明阿尔茨海默病的核心致病物质是β淀粉样蛋白,通过降低脑内β淀粉样蛋白水平,早期干预阿尔茨海默病的病理生理进程,已成为国际生物医药界共同探索的领域。   高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默病诊疗

阿尔茨海默症的药物研发浅析

  又一次下起了雨,我从你的身旁经过,而你却忘记了我们初识的这一场相逢;   再一次走向你,我轻唤着你的名字,看到的却是你迷茫的脸庞;   这一次我牵起了你的手,向你诉说着我们曾经的过往,可你却不知道我是谁……   你变得陌生而又呆滞,我知道这并不怪你,医生说,你得了阿尔茨海默症。

阿尔茨海默症是怎么引起的

阿尔茨海默症又称老年痴呆症,是一种对大脑有极大损害的病症,会逐步引起记忆力获得性丧失、语言能力和思维能力障碍,继而表现为日常生活中的行为失常。阿尔茨海默症会随着时间的推移加重,但加重的程度因人而异。某些患者在发病初期就丧失了正常活动的能力,但另一些患者在发病中期甚至晚期仍然行动自如。阿尔茨海默症多发