FISH技术基本实验
基本方案 实验方法原理 试剂、试剂盒 70%乙醇 SSC 磷酸盐缓冲溶液（PBS) Hemo-De清理试剂 蛋白酶溶液 仪器、耗材 水浴锅 增湿器 玻片 实验步骤 一、制备培养的中期细胞标本1.在一个独立小室里放置一个水浴锅和一台增湿器。湿度应大约50%，如......阅读全文
FISH 技术基本实验
实验方法原理试剂、试剂盒70%乙醇SSC磷酸盐缓冲溶液（PBS)Hemo-De清理试剂蛋白酶溶液仪器、耗材水浴锅增湿器玻片实验步骤一、制备培养的中期细胞标本1.在一个独立小室里放置一个水浴锅和一台增湿器。湿度应大约50%，如果房间湿度计显示低于45%，则应使用加湿器。2.预热水浴锅至67℃±2℃，在
FISH 技术基本实验
基本方案 实验方法原理 试剂、试剂盒 70%乙醇 SSC
FISH和PRINS技术
一、荧光原位杂交（FISH） 是一种简单、敏感、而容易操作的方法，结果迅速，并能在同一标本上检测多个不同的基因，可应用于细胞培养、染色体分裂像、冰冻切片和石蜡切片。 FISH技术是利用特异的DNA探针，标记了生物素，地高辛、或荧光素，对检测细胞进行DNA-DNA原位杂交，并用荧光法显示。 FISH
FISH 技术基本实验
实验方法原理 试剂、试剂盒 70%乙醇SSC磷酸盐缓冲溶液（PBS)Hemo-De清理试剂蛋白酶溶液仪器、耗材 水浴锅增湿器玻片实验步骤 一、制备培养的中期细胞标本1.在一个独立小室里放置一个水浴锅和一台增湿器。湿度应大约50%，如果房间湿度计显示低于45%，则应使用加湿器。2.预热水浴锅至67℃±
FISH和PRINS技术比较
一、荧光原位杂交（FISH）是一种简单、敏感、而容易操作的方法，结果迅速，并能在同一标本上检测多个不同的基因，可应用于细胞培养、染色体分裂像、冰冻切片和石蜡切片。FISH技术是利用特异的DNA探针，标记了生物素，地高辛、或荧光素，对检测细胞进行DNA-DNA原位杂交，并用荧光法显示。FISH实验步骤
FISH荧光原位杂交技术简介
FISH荧光原位杂交技术：1969年，Gall和Pardue等首次将同位素探针用于原位杂交实验，获得成功。1987年，染色体原位抑制杂交法的创建，使FISH技术得以迅速发展。随后，Cremer等用生物素和汞或氨基乙酰荧光素等非放射性物质标记探针，创立了双色FISH荧光原位杂交技术 。1990年，Ne
FISH荧光原位杂交技术简介
FISH荧光原位杂交技术：1969年，Gall和Pardue等首次将同位素探针用于原位杂交实验，获得成功。1987年，染色体原位抑制杂交法的创建，使FISH技术得以迅速发展。随后，Cremer等用生物素和汞或氨基乙酰荧光素等非放射性物质标记探针，创立了双色FISH荧光原位杂交技术 。1990年，
JCI：应用FISH技术检测肿瘤microRNA
霍华德•休斯医学研究所(HHMI)的研究人员通过微调荧光探针的设计以及RNA固定技术，开发出一种检测和定量肿瘤活检样本中microRNA分子的方法。这种新的荧光原位杂交(FISH)技术实现了肿瘤类型的鉴定。《The Journal of Clinical Investigation》杂志近日
FISH 基本技术和问题解决
试剂、试剂盒 Carnoy 固定液 乙醇 细胞悬液 2 X SSC 预热的胃蛋白酶工作液 磷酸盐缓冲溶液 变性液
FISH 基本技术和问题解决
试剂、试剂盒 Carnoy 固定液乙醇细胞悬液2 X SSC预热的胃蛋白酶工作液磷酸盐缓冲溶液变性液杂交后洗脱液DAPI 复染液仪器、耗材 水浴锅增湿器塑料保鲜膜湿度计试管架无尘纸相差显微镜干燥箱DNA探针镊子杂交湿盒温箱实验步骤 一、制备培养的中期细胞标本1.在一个独立小室里放置一个水浴锅和一台增