尿酸氧化酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2 实验材料 酶样品 试剂、试剂盒 硼酸钠 尿酸 仪器、耗材 分光光度计 实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ......阅读全文
尿酸氧化酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2
尿酸氧化酶的测定实验
实验方法原理尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2实验材料酶样品试剂、试剂盒硼酸钠尿酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品随后在 25℃ 时，295 nm 处吸收值变化。ε2
尿酸氧化酶的测定
实验方法原理 尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2实验材料 酶样品试剂、试剂盒 硼酸钠尿酸仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品随后在 25℃ 时，295 nm 处吸收值
尿酸氧化酶的基本信息
尿酸酶(尿酸氧化酶)Uricase,Urate Oxidase能使尿酸迅速氧化变成尿囊酸，不再被肾小管吸收而排泄。对结节性痛风、尿结石及肾病功能衰竭所致高尿酸血症有良效。因本品为异性蛋白的制剂(系自黑曲霉、黄曲霉等发酵液抽提而得)，可引起全身性荨麻疹样发痒等过敏反应。肌注局部发红。
葡萄糖氧化酶测定实验
基本方案 实验方法原理 GOD，β-D-葡萄糖：氧1－氧化还原酶。酶实验是通过与过氧化物酶（POD）偶联的一个反应序列中进行的，其供体是邻联二茴香胺：
葡萄糖氧化酶测定实验
实验方法原理GOD，β-D-葡萄糖：氧1－氧化还原酶。酶实验是通过与过氧化物酶（POD）偶联的一个反应序列中进行的，其供体是邻联二茴香胺：实验材料过氧化物酶试剂、试剂盒磷酸钾邻联二茴香胺葡萄糖仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品记
尿酸测定临床生化
尿酸测定：在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸测定生化检验
尿酸测定：在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸测定临床生化
尿酸测定： 在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸测定生化检验
尿酸测定： 在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸（UA）测定简介
尿酸（UA）测定： 在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
L氨基酸氧化酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 L-氨基酸：氧氧化还原酶（脱氨基）。用过氧化物酶（POD）偶联的实验鉴定： 实验
L氨基酸氧化酶的测定实验
实验方法原理 L-氨基酸：氧氧化还原酶（脱氨基）。用过氧化物酶（POD）偶联的实验鉴定：实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 三乙醇胺溶液过氧化氢酶仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.97 ml 三乙醇胺溶液0.01 ml LDH 过氧化物酶以 0.02 ml 酶溶液（或者以
L氨基酸氧化酶的测定实验
实验方法原理L-氨基酸：氧氧化还原酶（脱氨基）。用过氧化物酶（POD）偶联的实验鉴定：实验材料酶溶液试剂、试剂盒三乙醇胺溶液过氧化氢酶仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.97 ml 三乙醇胺溶液0.01 ml LDH 过氧化物酶以 0.02 ml 酶溶液（或者以 H2O 作
尿酸（UA）测定的临床意义
血清UA水平升高 （1）GFR减退：但因其肾外影响因素较多，血中浓度变化不一定与肾损伤程度平行。 （2）痛风的诊断指标：痛风是嘌呤代谢失调所致，血清UA可明显升高。（可高达800～1500μmol/L）。 （3）核酸代谢亢进 UA生成过多，见于白血病，多发性骨髓瘤，真性红细胞增多症等。
尿酸（UA）测定的参考值
男性180～440μmol/L（3.0～7.4mg/dl） 女性120～320μmol/L（2.0～5.5mg/dl）
植物体内多酚氧化酶活性的测定实验
实验方法原理 多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：.实验材料 马铃薯块茎试剂、试剂盒 聚乙烯吡咯烷酮磷酸缓冲液磷酸缓冲液和度硫酸铵儿茶酚三氯乙酸仪器、耗材 UV－1206
植物体内抗坏血酸氧化酶活性的测定实验
实验方法原理 抗坏血酸氧化酶在有氧情况下，能氧化抗坏血酸成脱氢抗坏血酸，同时促进其氢与空气中的氧结合成水。抗坏血酸氧化酶的测定是在该酶的最适pH及适宜的温度下，向反应瓶中加入一定量的底物（抗坏血酸）及酶提取液，让酶作用一段时间，然后测定底物被消耗的数量来计算酶的活性。抗坏血酸被消耗的量，可用碘液滴定
植物体内多酚氧化酶活性的测定实验
实验方法原理多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：.实验材料马铃薯块茎试剂、试剂盒聚乙烯吡咯烷酮磷酸缓冲液磷酸缓冲液和度硫酸铵儿茶酚三氯乙酸仪器、耗材UV－1206UV－1
植物体内抗坏血酸氧化酶活性的测定实验
实验方法原理抗坏血酸氧化酶在有氧情况下，能氧化抗坏血酸成脱氢抗坏血酸，同时促进其氢与空气中的氧结合成水。抗坏血酸氧化酶的测定是在该酶的最适pH及适宜的温度下，向反应瓶中加入一定量的底物（抗坏血酸）及酶提取液，让酶作用一段时间，然后测定底物被消耗的数量来计算酶的活性。抗坏血酸被消耗的量，可用碘液滴定剩
植物体内抗坏血酸氧化酶活性的测定实验
实验方法原理抗坏血酸氧化酶在有氧情况下，能氧化抗坏血酸成脱氢抗坏血酸，同时促进其氢与空气中的氧结合成水。抗坏血酸氧化酶的测定是在该酶的最适pH及适宜的温度下，向反应瓶中加入一定量的底物（抗坏血酸）及酶提取液，让酶作用一段时间，然后测定底物被消耗的数量来计算酶的活性。抗坏血酸被消耗的量，可用碘液滴定剩
植物体内多酚氧化酶活性的测定实验
实验方法原理多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：. 实验材料马铃薯块茎
单胺氧化酶的测定原理
单胺氧化酶主要作用于-CH-NH2基团，在氧参与下，催化一种单胺氧化，生成相应的醛、氨和过氧化氢。以苄醛偶氮-β-萘酚为底物，在O2和H2O参与下，MAO催化生成苄醛偶氮-β-萘酚(氨及过氧化氢)，用环己烷抽提后直接比色测定。
尿酸测定的临床意义生化检验
尿酸测定的临床意义：（1）GFR减退时血清UA上升，但因其肾外影响因素较多，血中浓度变化不一定与肾损伤程度平行。（2）UA主要用作痛风的诊断指标。痛风是嘌呤代谢失调所致，血清UA可明显升高。（可高达800～1500μmol/L）。（3）核酸代谢亢进可引起内源性UA生成增加，血清UA上升。见于白血病，
血清尿酸（UA）测定的临床意义
升高：常见于痛风、子痫、白血病、红细胞增多症、多发性骨髓瘤、急慢性肾小球肾炎、重症肝病、铅及氯仿中毒等。降低：常见于恶性贫血、乳糜泻及肾上腺皮质激素等药物治疗后。
血清尿酸（UA）测定的临床意义
升高：常见于痛风、子痫、白血病、红细胞增多症、多发性骨髓瘤、急慢性肾小球肾炎、重症肝病、铅及氯仿中毒等。 降低：常见于恶性贫血、乳糜泻及肾上腺皮质激素等药物治疗后
尿酸的测定方法及临床意义
在人体内，尿酸是嘌呤核苷酸分解代谢的产物，生成的UA随尿排出。血中UA全部通过肾小球滤出，在近曲小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（＜10%）。由肾排出的UA占一日总排出量的2/3～3/4，其余在胃肠道内被微生物的酶分解。GFR减低时UA不能正常排泄，血中UA浓度升高。一些药物也影响UA排泄，
单胺氧化酶活性测定
实验材料 大鼠试剂、试剂盒 磷酸钠缓冲液蒸馏水盐酸苯乙胺甲苯5-羟色胺双草酸盐β-乙基-苯乙胺盐酸盐苯-醋酸乙酯闪烁液仪器、耗材 制冰机水浴锅试管试管架计数瓶离心机离心管移液枪漩涡振荡仪
葡萄糖氧化酶的测定
实验方法原理 GOD，β-D-葡萄糖：氧1－氧化还原酶。酶实验是通过与过氧化物酶（POD）偶联的一个反应序列中进行的，其供体是邻联二茴香胺：实验材料 过氧化物酶试剂、试剂盒 磷酸钾邻联二茴香胺葡萄糖仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml
吲哚乙酸氧化酶活性的测定
原理 吲哚乙酸在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破坏失去活性。植物体内吲哚乙酸氧化酶活力的大小，对调节体内吲哚乙酸的水平，起着重要的作用，而影响植物的生长。酶活力的大小可以其破坏吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法测定。 仪器药品 721型分光光度