光谱分析(1)基本理论

今天开始我们讲一些光谱分析的基本理论知识。 光分析法:基于电磁辐射能量与待测物质相互作用后所产生的辐射信号与物质组成及结构关系所建立起来的分析方法。 电磁辐射范围:射线~无线电波所有范围; 相互作用方式:发射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等; 三个基本过程: (1)能源提供能量; (2)能量与被测物之间的相互作用; (3)产生信号。 基本特点: (1)所有光分析法均包含三个基本过程; (2)选择性测量,不涉及混合物分离(不同于色谱分析); (3)涉及大量光学元器件。 电磁辐射(电磁波):以接近光速(真空中为光速)传播的能量; c =λν =ν/ω E = hν = h c /λ c:光速;λ:波长;ν:频率;ω:波数 ; E :能量; h:普朗克常数,其值为6.6256×10-27尔格·秒;c为光速。 波长(λ):表示相邻两个光波各相应点间的直线距离(或相应两个波峰或波谷间的直线距离......阅读全文

光谱分析(2)基本理论

  光谱分析(2)基本理论  昨天讲述了光谱分析的基本概念。今天讲述光谱分析的分类。  光谱法——基于物质与辐射能作用时,分子发生能级跃迁而产生的发射、吸收或散射的波长或强度进行分析的方法。  可分为原子光谱、分子光谱、非光谱法  原子光谱(线性光谱):主要是由于核外电子能级发生变化而产生的辐射或吸

光谱分析(1)基本理论

  今天开始我们讲一些光谱分析的基本理论知识。  光分析法:基于电磁辐射能量与待测物质相互作用后所产生的辐射信号与物质组成及结构关系所建立起来的分析方法。  电磁辐射范围:射线~无线电波所有范围;  相互作用方式:发射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等;  三个基本过程:  (1)能源提供能量;

X射线荧光光谱分析(XRF)技术的基本理论

  众所周知,X射线在医疗诊断领域得到了广泛应用,其实,它同时也奠定了诸多功能强大的分析测试技术的基础,包括X射线荧光(XRF)光谱分析技术。  XRF光谱分析技术可用于确认物质里的特定元素, 同时将其量化。它可以根据X射线的发射波长(λ)及能量(E)确定具体元素,而通过测量相应射线的密度来确定此元

色谱基本理论(二)

将点样后的色谱滤纸上端放在溶剂槽内,并用玻璃棒压住,使色谱纸通过槽侧玻璃支持棒自然下垂,点样基线在支持棒下数厘米处。色谱开始前,色谱缸内用各单体中所规定的溶剂的蒸气饱和,一般可在色谱缸底部放一装有流动相的平皿,或将浸有流动相的滤纸条附着在色谱缸的内壁上,放置一定时间,俟溶剂挥发使缸内充满饱和蒸气。然

色谱基本理论(一)

色谱法,又称层析法。根据其分离原理,有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同,用溶剂或气体洗脱,以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同,以使组分分离。其中一相为液

药剂学基本理论

药物代谢动力学,生物利用度理论,药物制剂稳定性理论,给药系统理论等。

XRF仪器的基本理论

当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为10-12-10-14s,然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁,也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃迁到

酶学的基本理论

酶是一种由活细胞产生的生物催化剂,其本质是蛋白质,在生物的新陈代谢中起着非常重要的作用,它参与生物体几乎所有的化学反应,使新陈代谢有序的进行下去,从而使生命得以延续。1、酶的分类:1961年,国际生物化学联合会把酶分为六大类:氧化还原酶类: AH2+B A+BH2(催化底物时进行了电子反应)转移酶类

色谱仪分析基本理论

色谱仪是利用利用样品各组分在固定相和流动相中分配、吸附、离子交换和空间排阻等作用的差异,使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而实现分离。色谱分析的目的是将样品中各组分彼此分离,组分要达到完全分离,两峰之间的距离必须足够远,两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的,即与色谱过程的

在线pH计-电极基本理论

回路电位的起点位于样品溶液和pH 电极敏感膜接触的区域,在此处对电位 E1 进行测量,它与样品溶液的 pH 值有关。为了测量 E1 并将其与pH 值建立明确的关系,测量回路 E2-E6 中的其他所有电位必须恒定。内置电解液与位于 pH 膜上方的样品溶液之间的电位差造成了可变信号。测量链中的后一点为

声光效应的基本理论

介质折射率弹性形变所引起的介质折射率变化可以写成::式中n为介质的折射率,S为介质形变的程度,p为(或弹光)系数(由材料性质决定)。衍射的特性与互作用长度L的大小有关。衍射特征长度的定义为式中λ=λ0/n为介质中光波波长(λ0为真空中波长),为机械波波长(vs为机械波速,λs为波长)。由上式可见,在

声光效应的基本理论

介质折射率弹性形变所引起的介质折射率变化可以写成::式中n为介质的折射率,S为介质形变的程度,p为(或弹光)系数(由材料性质决定)。衍射的特性与互作用长度L的大小有关。衍射特征长度的定义为式中λ=λ0/n为介质中光波波长(λ0为真空中波长),为机械波波长(vs为机械波速,λs为波长)。由上式可见,在

色谱仪分析的基本理论

色谱仪分析的目的是将样品中各组分彼此分离,组分要达到完全分离,两峰之间的距离必须足够远,两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的,即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰之间虽有一定距离,如果每个峰都很宽,以致彼此重叠,还是不能分开。这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中的扩散和传质行为决定的,即与

凝胶色谱法的基本理论

凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果。目前已经被生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域广泛采用,不但应用于科学实验研究,而且已经大规模地用于工业生产。基本理论(一) 分子筛效益一个

简述小角X射线散射基本理论

  小角X 射线散射效益来自于物质内部1~100nm 量级范围内电子密度的起伏。对于完全均匀的物质,其散射强度为零。当出现第二相或不均匀区时才会发生散射,且散射角度随着散射体尺寸的增大而减小。  小角X射线散射强度受粒子尺寸、形状、分散情况、取向及电子密度分布等的影响。对于稀疏分散、随机取向、大小和

产道血肿的基本理论及处理

  产道血肿是在分娩过程中产道不同部位的血管破裂,血液因不能外流形成血肿。血肿可以发生于外阴、阴道、阔韧带,甚至沿腹膜后上延至肾区,轻者局部小血肿,重者可致失血性休克,或危及生命。阴道血肿外表难于发现,也称隐蔽性血肿,初起产妇无明显症状,局部胀疼明显时血肿范围已很大,处理也较困难,常发生于产程过

色谱仪分析的基本理论

色谱仪分析的目的是将样品中各组分彼此分离,组分要达到完全分离,两峰之间的距离必须足够远,两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的,即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰之间虽有一定距离,如果每个峰都很宽,以致彼此重叠,还是不能分开。这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中的扩散和传质行为决定的,即与

流式细胞术的基本理论

1. 工作原理流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统四个部分组成。待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专用样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成

色谱仪分离的基本理论

色谱仪分离的基本前提是混合物中各待测组分之间或待测组分与非待测组分之间实现完全分离。相邻两组分要实现完全分离应满足两个条件:其一是相邻两色谱峰间的距离即峰距必须足够远。峰距由组分在两相间的分配系数决定,即与色谱过程的热力学性质有关。其二是每个峰的宽度即峰宽应尽量窄。峰宽由组分在色谱柱中的传质和扩散行

AAS光谱仪的基本理论

  原子吸收分光光度计  一、基本原理   原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计,是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。   AAS光谱仪一般由四大部分组成:  即光源(单色锐线辐射源)。  试样原子化器。  单色器。  数据处理系统(包括

离子选择性电极基本理论

  主要是TMS【T.特奥雷尔(Teorell)、K.H.迈尔(Meyer)、J.F.西弗斯(Sievers)]理论及美国艾森曼学派和苏联尼科尔斯基学派对它的发展。  当一片电化学膜将两种电解质溶液隔开时,如果膜对任何离子的通过均无阻碍,而只起防止两种溶液迅速混合的作用时,则在膜两侧的溶液间就产生一

基因芯片的概念和基本理论

基因芯片(genechip)(又称DNA芯片、生物芯片)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的

毛细管电泳的基本理论

双电层双电层是指两相之间的分离表面由相对固定和游离的两部分离子组成的。双电层是与表面异号的离子层,凡是浸没在液体中的界面都会产生双电层。在毛细管电泳中,无论是带电粒子的表面还是毛细管管壁的表面都有双电层。Zeta 电势电介质溶液中,任何带电粒子都可被看成是一个双电层系统的一部分,离子自身的电荷被异号

毛细管电泳的基本理论

电泳在电解质溶液中,带电粒子在电场作用下,以不同的速度或速率向其所带电荷相反电场方向迁移的现象叫作电泳。阴离子向正极方向迁移,阳离子向负极方向迁移,中性化合物不带电荷,不发生电泳运动。电渗流在电泳过程中还存在另一种电动现象,即电渗。当高电压通过含有缓冲溶液的毛细管柱时,体相溶液整体朝向一个方向运动,

化学键合固定相基本理论

化学键合固定相的基本理论将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相称为化学键合相。这类固定相的突出特点是耐溶剂冲洗,并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。1.键合相的性质目前,化学键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基体,用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面

变压器局部放电定位算法基本理论

 电一声球面定位法即利用电流检测法获取局放电信号,而变压器箱壳上的多个外置超声探头(探头数>=3测取局放声信号。以局放电信号作为信号到达的触发源,同时记录局部放电的声、电信号。由于电气信号传播的瞬时性,可忽略其传播时间,故电一声信号的时延就代表超声波信号在变压器内部的传播时间,据此建立一组声发射传播

气相色谱法及其应用-(二)基本理论

气相色谱基本理论(一)简介气相色谱法(GC)是英国生物化学家Martin ATP等人在研究液液分配色谱的基础上,于1952年创立的一种极有效的分离方法,它可分析和分离复杂的多组分混合物。目前由于使用了高效能的色谱柱,高灵敏度的检测器及微处理机,使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的

概述仪器分析的发展历程

  经过19世纪的发展,到20世纪20~30年代,分析化学已基本成熟,它不再是各种分析方法的简单堆砌,已经从经验上升到了理论认识阶段,建立了分析化学的基本理论,如分析化学中的滴定曲线、滴定误差、指示剂的作用原理、沉淀的生成和溶解等基本理论。  20世纪40年代以后,一方面由于生产和科学技术发展的需要

生态文明建设中的几个基本理论问题

只有减少人类对自然的消费,维护自然生态系统的自我修复能力,人类才能可持续地生存下去。   党的十八大提出把生态文明建设作为我国的发展战略任务之一,标志着我国的中国特色社会主义现代化建设进入了一个更高的发展阶段。本文的宗旨是从探讨生态文明理论的基本问题出发,解析我国进行“生态文明建设”的

毛细管电泳色谱法的基本理论介绍

  电泳  在电解质溶液中,带电粒子在电场作用下,以不同的速度或速率向其所带电荷相反电场方向迁移的现象叫作电泳。阴离子向正极方向迁移,阳离子向负极方向迁移,中性化合物不带电荷,不发生电泳运动。  电渗流  在电泳过程中还存在另一种电动现象,即电渗。当高电压通过含有缓冲溶液的毛细管柱时,体相溶液整体朝