双毛细管气相色谱仪操作规程
双毛细管气相色谱仪将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常双毛细管气相色谱仪采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。 双毛细管气相色谱仪操作规程 一、开机前准备 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱； 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏； 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、开机 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求； 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸......阅读全文
双毛细管气相色谱仪操作规程
双毛细管气相色谱仪将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常双毛细管气相色谱仪采用的检测
双毛细管气相色谱仪操作规程
双毛细管气相色谱仪将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常双毛细管气相色谱仪采用的检
气相色谱仪操作规程
一、开机流程：1、打开氮气、空气、氢气2、打开气相色谱仪电源开关3、打开进样器、柱箱、检测器温度4、打开电脑工作站，打开柱箱小化5、进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。二、做标样流程：1、各试剂各抽取1ml打入瓶中，摇均匀，抽取1ul液体均匀打入瓶
气相色谱仪操作规程
一 载气钢瓶的使用规程1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。6 氢气压力表系反螺纹
气相色谱仪操作规程
一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。5 用后气瓶的剩余残压不应少
气相色谱仪的操作规程
气相色谱仪要遵守“先通气、后开电，先关电、后关气”的基本操作原则。 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法
气相色谱仪的操作规程
一、开机前准备 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱； 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏； 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、开机 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求； 2、在主机控制面
气相色谱仪的操作规程
气相色谱仪要遵守“先通气、后开电，先关电、后关气”的基本操作原则。 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法
气相色谱仪的操作规程
一、开机前准备1、根据实验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求；2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温
气相色谱仪的操作规程
气相色谱仪要遵守“先通气、后开电，先关电、后关气”的基本操作原则。 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法
气相色谱仪的操作规程
气相色谱仪要遵守“先通气、后开电，先关电、后关气”的基本操作原则。 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法
气相色谱仪开机操作规程
1. 打开N2 钢瓶，调整减压阀，使用压力为0.4 Mpa，2. 打开电源，调载气压力表为0.07 Mpa，按“设置”键进入温度显示界面，设置参数，通N2 5 min，按“运行”键，至柱温﹑汽化室和检测室温度基本稳定。3. 打开H2钢瓶，调整减压阀，使用压力为0.2 Mpa，打开空气钢瓶，调整大学网
气相色谱仪基本操作规程
一、开载气（氮气）钢瓶气阀，观察减压阀压力是否在0.3~0.6Mpa之间；二、依次打开氢气发生器电源开关及空气压缩机电源开关；三、待载气、氢气、空气压力正常后打开色谱主机电源，按开始键主机及各加热系统加温；四、打开工作站及计算机，进入实时采样界面，检查柱炉、汽化室、检测器当前温度是否正常。当各部分温
气相色谱仪的操作规程技巧
气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具，而要体现操作筒单的特点，达到快速准确分析的目的，操作者必须具备良好的操作技能。1、加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，确定温度的方式也不相同，对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温，而如果是采用旋钮定位法
气相色谱仪的操作规程是什么？
1. 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 2. 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法”中规定的要求，设定检测器温度，气化室温度，毛细管
HP6890气相色谱仪操作规程
1．开机前的准备： 打开氮气、氧气瓶，并调分压表压力为0.6MPa。接通总电源。 2．打开氢气发生气电源开关 3．检查各气路是否漏气 4．开启主机与工作站，并使两者通迅 4.1 确定各种抽需气体（N2、H2、Air）打开HP6890开关后，打开PC机并进入“Windows”，在“HP ChemSta
HP6890气相色谱仪操作规程
1．开机前的准备：打开氮气、氧气瓶，并调分压表压力为0.6MPa。接通总电源。2．打开氢气发生气电源开关3．检查各气路是否漏气4．开启主机与工作站，并使两者通迅4.1 确定各种抽需气体（N2、H2、Air）打开HP6890开关后，打开PC机并进入“Windows”，在“HP ChemStat
气相色谱仪的操作规程是什么？
气相色谱仪要遵守“先通气、后开电，先关电、后关气”的基本操作原则。 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法
气相色谱仪的操作规程及保养
操作规程 一、开机前准备 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱； 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏； 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、开机 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求； 2、
气相色谱仪基础词汇毛细管气相色谱法的概念
毛细管气相色谱法—capillary gas chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。
毛细管气相色谱仪冷柱上进样
毛细管气相色谱仪冷柱上进样是指将样品直接注入处于室温或更低温度下的毛细管气相色谱仪色谱柱内，再逐步升高温度使样品各组分依次气化。 一、优点： 1、消除进样口对样品的歧视效应。 2、避免热分解。 3、容易利用溶剂效应。 4、峰形尖锐。 5、灵敏度高。 二、缺点： 1、进样体积小。
气相色谱仪毛细管柱的拉制
气相色谱仪毛细管柱的拉制包括玻璃毛细管柱和弹性石英毛细管柱的拉制。一、玻璃毛细管柱的拉制：目前玻璃毛细管柱已很少使用，但需要大内径（0.75 mm）的毛细管柱时必须用玻璃材料，现代的玻璃毛细管拉制机由计算机控制。外径为 4～10 mm, 内径为 2～6 mm 的玻璃原料管由玻璃毛细管拉制机的送料轮
毛细管气相色谱仪分流进样概述
毛细管气相色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到毛细管气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、分流比：分流比是指在所进样品完全气化并与载气充分混合的条件下，样品通过分流进样器进入毛细管柱的流
毛细管气相色谱仪的技术优势
毛细管气相色谱仪的气密性检查非常重要，无论是刚开始安装亦或者后期维护，这都是必须可少的工作，只要保证气路不漏气才能保证气相色谱仪稳定工作，保证气相色谱仪的灵敏度。 毛细管气相色谱仪分流/不分流进样口是常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口如图是典型的分流/不分流进样器原理图。从
气相色谱仪毛细管柱的保护
在气相色谱仪毛细管柱使用过程中，主要是防止固定液流失，固定液流失会使柱效能降低。氧是导致严重柱固定液流失的主要因素，应尽量减少气路系统的含氧量。使用的部件和选择正确的操作条件，可降低柱固定液流失，延长毛细管柱使用寿命。下面介绍几点注意事项：1、使用高纯度的载气，氧气含量不宜高于1×10-6g/g。2
气相色谱仪毛细管柱的特点
气相色谱仪填充柱柱效比毛细管柱低，因此需要针对不同的样品配备许多不同的填充柱。如果使用毛细管柱，三支毛细管柱可分析90%以上的GC样品，四支毛细管柱可分析几乎所有GC样品。气相色谱仪毛细管柱具有渗透性好、相比大、总柱效高和柱容量小等特点。一、渗透性好：一般毛细管柱的比渗透率约为填充柱的100倍，在同
毛细管气相色谱仪分流进样概述
毛细管气相色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到毛细管气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、分流比： 分流比是指在所进样品完全气化并与载气充分混合的条件下，样品通过分流进样器进入毛细管柱
气相色谱仪毛细管柱的拉制
气相色谱仪毛细管柱的拉制包括普通玻璃毛细管柱和石英玻璃毛细管柱的拉制。一、普通玻璃毛细管柱的拉制：目前普通玻璃毛细管柱已很少使用，但大内径毛细管柱（0.75mm）必须用普通玻璃材料。普通玻璃毛细管拉制机由计算机控制，外径为4～10mm、内径为2～6mm的普通玻璃原料管由普通玻璃毛细管拉制机的送料轮送
气相色谱仪的应用范围及操作规程
应用范围 环境保护： 大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究 生物化学： 临床应用，病理和毒理研究； 食品发酵： 微生物饮料中微量组分的分析研究； 中西药物： 原料中间体及成品分析； 石油加工： 石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究； 有机化学： 有机合成领域内的成份
气相色谱仪的开关机操作规程
一、开机前准备 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱； 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏； 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、开机 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求； 2、在主机控制面