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在生物大分子中，核糖核酸（RNA）具有重要的生物学功能，也与人类重大疾病的发生和发展密切相关。人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质，实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。与蛋白质相比，大部分种类的RNA结构和功能尚未被鉴定，被称为基因组中的“暗物质”。科学家们一直试图发展人工合成的荧光RNA，用于细胞内低丰度RNA的示踪。但迄今为止，RNA研究领域还没有出现类似于荧光蛋白这样简单有效的活细胞荧光标记工具。 在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项的支持下，华东理工大学杨弋团队与朱麟勇团队联合攻关，在荧光RNA研发领域取得了突破性进展。基于合成生物学及化学生物学原理，利用了全新的分子设计理念及分子共同定向进化思路，获得了系列高亮、稳定、低背景的荧光RNA。这些荧光RNA是仅含40余个核苷酸的RNA分子片段，可以特异结合不发光的染料分子，进而产生强烈荧光。因其具有不同颜色，与五颜六色的辣椒类似，因此被命名为Pe......阅读全文
结合并激活荧光染料的适体荧光 RNA（FR）已用于对丰富的细胞 RNA 种类进行成像。然而，诸如低亮度和具有不同光谱特性的染料 / 适体组合的有限可用性的局限性，限制了这些工具在活的哺乳动物细胞和体内的使用。 2019 年 9 月 23 日，华东理工大学朱麟勇及杨弋共同通讯在 Nature B
经过1500位左右的读者投票，最后iNature编辑部得到了2019年中国生命科学领域20大进展，其中结构有2项，植物3项，生物机理研究4项，新方法/技术/动物模型6项，生物医学5项。 结构：颜宁团队Cav通道结构，这些结构为未来针对Cav通道病的药物发现奠定了基础； 中科院生物物理所饶子和
分析测试百科网讯 2017年5月8日，由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）和中国化学会（CCS）主办的2017 年国际分析科学大会（ICAS 2017）光谱分析分会场的报告继续进行。今天，5位学者向与会者分享了研究成果。湖南大学化学化工学院博士 应站明 湖南大学化学化工学院博士应站明的报告
MIT著名学者Edward Boyden及其同事在Nature Methods和Nature Biotechnology同时发表了两篇重量级文章。他们对低价高能的膨胀显微技术（ExM）进行改良，解决了这一技术的主要难点。ExM现在只需使用现成的化合物，可以非常方便的成像大块组织，获得超高分辨率的
2月18日，Angewandte Chemie International Edition 在线发表了中国科学院生物物理研究所王江云研究组题为A Covalent Approach for Site-Specific RNA Labeling in Mammalian Cells 的最新研究成果
《自然—遗传学》 科学家发现老年痴呆症相关基因变异 据《自然—遗传学》上的一项研究显示，科学家们找到了阿尔茨海默氏症(俗称老年痴呆症)的多个遗传变异。 Philippe Amouyel等人开展了一项大范围关联分析，对17008名老年痴呆症患者进行全基因组关联研究，并选取37
生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质, 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的研究工具之一；在短短十余年内，其研究即被授予诺贝尔奖。RNA同样具有独特的结构、种类繁多的生物学功能以及复杂的时间空间分
中国科学院武汉病毒研究所崔宗强研究员和中科院生物物理研究所张先恩研究员联合研究团队在蛋白-蛋白及RNA-蛋白质相互作用的活体内分子成像方面取得重要进展，创建了远红光波段的荧光片段互补系统(Far-red fluorescence complementation systems)，首次实现了动物活
发表在《自然―方法学》上的一项报告介绍了一种用于人体活细胞内目标RNA成像的工具。这种针对RNA探针的被命名为Spinach2的工具，拓宽了可标记RNA的范围，从而更有利于动态定位那些与疾病有关的“有毒RNA”。 Spinach是一种经过设计的RNA复合物，其可以与小型合成分子结
几十年来，科学家们一直将大脑视为人体黑匣子，并热衷于解析其中的秘密。近日，上月刚获科学突破奖的华人学者庄小威及其同事开启了这一神秘区域：他们创建了一个小鼠关键脑区域的细胞图谱，利用尖端成像技术检查了大脑一块2mm×2mm×0.6mm区域中的100多万个细胞，不仅识别了70多种不同类型的神经元，而且还
图为《自然—生物技术》11月期封面图片。它显示了利用荧光RNA可对单细胞中mRNA的翻译过程进行定量研究。癌细胞中mRNA水平与其编码蛋白质水平之间存在较低相关性，提示癌细胞的翻译调控显著失调，这为癌症的诊疗提供一种全新的思路。 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年合作研究，在荧光RNA及活细胞RNA成像领域获突破性进展。他们原创的系列高性能荧光RNA，在国际上首次实现了不同种类RNA在动物细胞内的荧光标记与无背景成像。11月5日，该成果以封面论文形式发表于《自然—生物技术》。 荧光蛋白
15年前，对人类基因组进行测序需要花费大约30亿美元，而今只需数千美元。科技发展日新月异，新的一年又会有哪些令人期待的突破？英国《自然》杂志近日采访了生物医学领域的专家，为人们梳理出有望改变2018年生命科学研究面貌的技术和课题，其中包括为转录组绘图、促进癌症疫苗研发、建立科学物联网等。 为转
Introduction 过去，研究人员为了确保凝胶结果完美需要进行辛苦的工作：通过不断重复进行保存凝胶，或者凝胶存档（a record of the gel）的工作，在记录他们辛辛苦苦得来的凝胶结果上花费了许多时间和精力。然而今天的我们已经不再需要如此手工化的操作了，我们可以利用许多商品
分析测试百科网讯 北京市2018年度激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在北京天文馆举行，会议由北京市电镜学会和北京理化分析测试技术学会主办。本次会议旨在推动激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用、发展和交流。两百余位专家学者、近
《自然—方法学》报道了一种可在数千个人体细胞中自动测量基因表达的方法。该方法使单分子荧光原位杂交技术（smFISH）成倍放大，并能确定细胞内RNA转录发生的位置，为了解RNA转录的生物功能提供了重要线索 通过将目标与荧光探针相结合，smFISH可用于检测细胞内的特定RNA序列，但要将每个R
在单个细胞中了解转录组的表达谱和空间景观，是全面认识细胞行为的基础。去年4月，著名学者庄小威（Xiaowei Zhuang）领导研究团队在《Science》杂志上发表了一项突破性的单分子成像技术，MERFISH（multiplexed error-robust fluorescence in s
图片来源于网络 CRISPR技术日新月异，研究人员不仅为这种精确且相对易于操作的基因编辑技术寻找新的应用，而且也在进一步的完善这种技术，赋予它更多新的功能，今年CRISPR引人注目的技术突破包括： RNA编辑 虽然人体很多疾病是来自于DNA，但是由于基因承载着生命最根源的信息，因此直接对D
10月25日Science发表了CRISPR技术先驱张锋研究组的最新成果：RNA editing with CRISPR-Cas13，咋一看这个标题还以为是张锋一稿多投，因为实在是与本月初他们研究组发表在Nature的论文标题太像了（Nature论文：RNA targeting with CRI
MIT研究团队开发了可以追踪和操纵基因表达的模块化可编程蛋白，并将这一强大的研究工具发表在四月二十六日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 这些蛋白能够自定义结合任意RNA序列，“在生物和生物工程领域有广泛的应用，”这篇文章的通讯作者，MIT副教授Edward Boyden说。举例来说，人们可
真核细胞转录组在三维空间中的分布特征对于基因表达具有重要调节作用。在记忆形成、胚胎发育、细胞增殖等一系列生理学过程中，细胞通过将特定RNA分子选择性富集在亚细胞区域，能够实现对蛋白质翻译过程的精准调控，或帮助建立和维持染色体三维结构。因此，发展一种能在转录组层面解析细胞中RNA三维空间定位的方法
3月15日，小威和87少同班同学见面时称：最棒的成果是下一个。 在单个细胞中了解转录组的表达谱和空间景观，是全面认识细胞行为的基础。日前，著名学者庄小威（Xiaowei Zhuang）领导研究团队在Science杂志上发表了一项突破性的单分子成像技术，MERFISH（multiplexed err
在单个细胞中了解转录组的表达谱和空间景观，是全面认识细胞行为的基础。日前，著名学者庄小威（Xiaowei Zhuang）领导研究团队在Science杂志上发表了一项突破性的单分子成像技术，MERFISH（multiplexed error-robust fluorescence in situ
近日，韩春雨在预印本网站BioRxiv发表了一篇关于基因编辑的新论文：Background free tracking of single RNA in living cells using catalytically inactive CasE.该研究开发了一种新型的活细胞RNA追踪成像工具—
格式化文本 说明：此工具用来格式化文本。 请将文本内容复制到这里： 凝胶成像即是对DNA或RNA胶 进行切胶、拍照、观察、分析的实验室类仪器，凝胶成像系统可以应用于分子量计算、密度扫描、密度定量、PCR定量等生物工程常规研究。接下来凝胶成像生产厂家一一为你讲述凝胶成像在使用时
近日，在国家自然科学基金国家重大科研仪器研制项目（31327901）、面上项目（31271423、21573013）等资助下，北京大学研究人员首次应用新型超分辨成像技术实现了活细胞单 个转录工厂(RNA Pol II cluster)的动态过程观测和定量分析，研究成果以“Study of RNA
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; line-height: 19.0px; font: 13.0px 'Helvetica Neue'}随着科学技术的发展，生命科学开始向定量科学方向发展。大部分实验的研究重点已经变成生物大分子，特别是核酸和蛋白质的结构及其
环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种新兴的内源性非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)，是继microRNA (miRNA)以及long noncoding RNA (IncRNA)后非编码RNA家族中极具研究潜力的新成员。越来越多的研究表明，环状RNA具
用原子力显微镜（atom force microscope,AFM）对不同处理条件下的副流感病毒（para influenza virus,PIV）进行成像研究,观察病毒的不同表面形貌和由表及里的超微结构。透射电镜（transmis
2019年7月30日，中科院动物研究所王皓毅团队和中科院北京生命科学研究院赵方庆团队合作，在 Cell Discovery 杂志发表了题为：Argonaute proteins from human gastrointestinal bacteria catalyze DNA-guided cl