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脂肪酸与代谢性疾病关联研究获得重要成果

经过近三年的努力,中科院上海生命科学研究院营养所林旭研究组利用中科院营养与代谢重点实验室分析检测平台,对3200多名参加“中国老龄人口营养健康状况研究”的居民的红细胞膜脂肪酸进行了检测,建立了包括28种饱和、不饱和(单不饱和,多不饱和)和反式脂肪酸在内的亚洲最大的脂肪酸数据库,并在 n-3脂肪酸、反式脂肪酸与代谢性疾病关联研究方面取得重要成果。 有关脂肪酸与疾病风险的研究大多采用膳食问卷方法,在很大程度上受到回忆偏倚、营养素含量评估误差以及不同国家地区食物成分表的完整性等因素的影响。红细胞膜由于具有较长的半衰期,与血浆脂肪酸相比能更好地反映机体中长期脂肪酸摄入状况,尤其是人体不能合成的必需脂肪酸如n-3。目前通过运用高通量仪器检测营养素生物标记物是国际上的研究热点。在最近数十年中,我国经历着快速的营养和流行病学的转型,居民膳食结构改变的主要特征为高脂和动物性食物显著增加。膳食结构的变化不仅会改变营养素的摄入总量,而......阅读全文

脂肪酸与代谢性疾病关联研究获得重要成果

  经过近三年的努力,中科院上海生命科学研究院营养所林旭研究组利用中科院营养与代谢重点实验室分析检测平台,对3200多名参加“中国老龄人口营养健康状况研究”的居民的红细胞膜脂肪酸进行了检测,建立了包括28种饱和、不饱和(单不饱和,多不饱和)和反式脂肪酸在内的亚洲最大的脂肪酸数据库,并在 n-3脂

营养所在脂肪酸与代谢性疾病的系列研究中取得进展

  最近,营养及脂质研究领域的国际杂志《美国临床营养学》(American Journal of Clinical Nutrition)和《脂质研究》(Journal of Lipid Research)分别刊登了中科院上海生科院营养科学研究所林旭研究组利用其建立的亚洲最大的红细胞膜脂肪酸数

脂肪酸代谢概述(二)

  (一)软脂酸的生成  脂肪酸的合成首先由乙酰CoA开始合成,产物是十六碳的饱和脂肪酸即软酯酸(palmitoleic acid)。  1.乙酰CoA的转移  乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须

脂肪酸代谢概述(三)

  3.软脂酸的生成  软脂酸的合成实际上是一个重复循环的过程,由1分子乙酰CoA与7分子丙二酰CoA经转移、缩合、加氢、脱水和再加氢重复过程,每一次使碳链延长两个碳,共7次重复,最终生成含十六碳的软脂酸(图5-16)。   在原核生物(如大肠杆菌中)催化此反应的酶是一个由7种不同功能的酶与一种酰基

脂肪酸代谢概述(一)

  一、脂肪酸的氧化分解  脂肪酸在有充足氧供给的情况下,可氧化分解为CO2和H2O,释放大量能量,因此脂肪酸是机体主要能量来源之一。肝和肌肉是进行脂肪酸氧化最活跃的组织,其最主要的氧化形式是β-氧化。  (一)脂肪酸的β-氧化过程  此过程可分为活化,转移,β-氧化共三个阶段。  1.脂肪酸的活化

Nature:破解脂肪酸代谢之谜

所有身体脂肪的核心组分都是脂肪酸。它们的产生是由乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase, ACC)启动的。如今,在一项新的研究中,来自瑞士巴塞尔大学生物中心的研究人员展示了ACC如何组装成不同的细丝(filament)。他们所形成的细丝类型控制着这种酶的活性,因而控制着脂肪酸

脂肪酸代谢物的调节介绍

  在高脂膳食后,或因饥饿导致脂肪动员加强时,细胞内软脂酰CoA增多,可反馈抑制乙酰CoA羧化酶,从而抑制体内脂肪酸合成。而进食糖类,糖代谢加强时,由糖氧化及磷酸戊糖循环提供的乙酰CoA及NADPH增多,这些合成脂肪酸的原料的增多有利于脂肪酸的合成。此外,糖氧化加强的结果,使细胞内ATP增多,进而抑

简述脂肪酸合酶的代谢功能

  脂肪酸是脂肪族类酸,在能量运输和储存、细胞结构、提供激素合成的中间物等多个方面发挥着关键作用。脂肪酸的合成需要将乙酰辅酶A和丙二酸单酰辅酶A通过一系列的克莱森缩合反应然后脱羧(生物素作辅酶)来完成。在脂肪链的延伸过程中,通过连续的酮还原酶、脱水酶以及烯脂酰ACP还原酶的作用,加入的酮基(酰基)被

​挥发性脂肪酸的吸收代谢

在反刍动物中,乙酸,丙酸和丁酸是从瘤胃壁所吸收的,这是反刍动物能量的主要来源。许多因素会影响这些挥发性脂肪酸的吸收,例如VFA的浓度和比例、瘤胃pH、瘤胃上皮血液流动率等。反刍动物对于葡萄糖的吸收并不从瘤胃或小肠吸收,大多依赖糖异生,因此依赖VFA。反刍动物能很快利用挥发性脂肪酸。瘤胃内生成的VFA

mRNA新疗法!助力治疗全身代谢性疾病!

  甲基丙二酸血症/酸尿(MMA)是一种破坏性的代谢性疾病,人群中每5万到10万个个体中便会有一名患者。MMA最常见的发病机制是由甲基丙酰辅酶A变位酶(MUT)完全(mut0)或部分(mut)缺乏所导致。MUT是一种维生素B12依赖性的线粒体酶,用于介导缬氨酸,异亮氨酸和奇数链式脂肪酸氧化的最终步骤