毛细管电泳色谱仪紫外检测器
毛细管电泳色谱仪（CE）紫外检测器是基于物质对紫外吸收进行检测，是zui成熟的检测器，在CE中应用zui广。一、工作原理：入射紫外光通过样品时，被吸收的多少符合朗伯－比耳定律。检测点在毛细管的末端，检测点的毛细管的外涂层要烧掉。二、检测方法：1、固定波长：光源为低紫外氘灯，用滤光片获得固定波长的光。2、可变波长：光源为氘灯或钨灯，用单色器（棱镜或光栅）获得连续可调波长的光。3、快速扫描：（1）利用线性二极管阵列快速捕获紫外光。（2）利用硅光电倍增管作快速扫描。4、间接测定：紫外间接测定是在缓冲液中加入有紫外吸收的添加剂，溶质因无紫外吸收而产生倒峰。可解决许多直接检测所不能解决的问题，主要用于离子分析。三、特点：1、通用性好，特别是对蛋白质的适用性很强。2、灵敏度不足。四、提高灵敏度的方法：由于CE检测池的光路长度为毛细管内径，一般不超过100μm，小内径的毛细管限制了紫外检测器的灵敏度，可采用以下几种方法来提高灵敏度。1、优化测......阅读全文
毛细管电泳色谱仪紫外检测器
毛细管电泳色谱仪（CE）紫外检测器是基于物质对紫外吸收进行检测，是zui成熟的检测器，在CE中应用zui广。一、工作原理：入射紫外光通过样品时，被吸收的多少符合朗伯－比耳定律。检测点在毛细管的末端，检测点的毛细管的外涂层要烧掉。二、检测方法：1、固定波长：光源为低紫外氘灯，用滤光片获得固定波长的光。
毛细管电泳色谱仪检测器汇总
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离。由于CE溶质区带的超小体积特性导致光程太短，圆柱形毛细管作为光学表面不够理想，对检测器灵敏度要求相当高。CE检测器有紫外检测器、激光诱导荧光检测器、质谱检测器、电化学检测器、激光
毛细管电泳色谱仪常用检测器
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离。由于CE溶质区带的超小体积特性导致光程太短，圆柱形毛细管作为光学表面不够理想，对检测器灵敏度要求相当高。CE常用检测器有紫外检测器、激光诱导荧光检测器、质谱检测器和电化学检测器等。
液相色谱仪紫外吸收检测器概论
紫外吸收检测器是液相色谱仪中使用zui广泛的检测器。一、工作原理：紫外吸收检测器是基于朗伯-比耳定律，根据被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比的关系进行检测。二、结构：由光源、分光系统、样品池和检测系统等组成。三、类型：1、固定波长紫外吸收检测器：由低压汞灯提供固定波长254
高效液相色谱仪常用检测器-紫外可见吸收检测器
紫外可见吸收检测器（ultraviolet-visibledetector，UVD）紫外可见吸收检测器（UVD）是HPLC中应用最广泛的检测器之一，几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器。其特点是灵敏度较高，线性范围宽，噪声低，适用于梯度洗脱，对强吸收物质检测限可达1ng，检测后不破坏样品，可用于制备
高效液相色谱仪紫外吸收检测器概论
紫外吸收检测器是高效液相色谱仪中使用最广泛的检测器。 一、工作原理： 紫外吸收检测器是基于朗伯-比耳定律，根据被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比的关系进行检测。 二、结构： 由光源、分光系统、样品池和检测系统等组成。 三、类型： 1、固定波长紫
液相色谱仪紫外可见吸收检测器概述
紫外可见吸收检测器（UVD）是基于朗伯－比耳定律，根据被测组分对紫外光或可见光具有吸收，吸收强度与组分浓度成正比的关系进行检测。UVD是液相色谱仪分析中应用zui广泛的检测器，对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均有影响，既可检测190～350nm（紫外光区）的光吸收变化，也可向可见光范围350
液相色谱仪紫外可见吸收检测器简介
液相色谱仪紫外可见吸收检测器（UVD）属于选择性检测器，是液相色谱中应用最广泛的检测器。液相色谱中约75%的检测器是UVD（其中50%是多波长，25%是PDAD）。一、结构与原理：液相色谱流通池内样品的浓度与吸光度的关系遵循Beer定律： A = ㏒（I0/I）=εbc式中：A为吸光度
高效液相色谱仪紫外吸收检测器概论
紫外吸收检测器是高效液相色谱仪中使用最广泛的检测器。一、工作原理：紫外吸收检测器是基于朗伯-比耳定律，根据被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比的关系进行检测。二、结构：由光源、分光系统、样品池和检测系统等组成。三、类型：1、固定波长紫外吸收检测器：由低压汞灯提供固定波长
毛细管电泳色谱仪各种检测器的检测下限
毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于毛细管电泳溶质区带的超