适用于TRFRET的荧光染料:trFluor链霉亲和素

时间分辨荧光:理论上,荧光是最灵敏的检测手段,由于许多分子间和分子内的变化会改变标记物的荧光发射。因此,很早就把它作为均相分析技术可能的新的手段。而现在偏振,淬灭,时间关联,荧光寿命改变以及荧光共振能量转移(FRET)已经被广泛应用在对分子间作用的研究中。在生物溶液或血清中的很多化合物和蛋白质是自发荧光的,利用传统的快速荧光基团进行检测极大的限制了实验灵敏度。使用长寿命的荧光基团结合时间分辨的检测方式(在荧光激发和发射检测之间有一个时间延迟)可将快速荧光的干扰降到最低。时间分辨荧光(TRF)利用稀土元素中镧系元素的独特性质。再TRF中常用的镧系元素是钐(Sm)、铕(Eu)、铽(Tb)、镝(Dy)。与传统荧光基团相比,他们具有大的斯托克位移,和非常长的发射半衰期(从微妙到毫秒),这使它们在生物学荧光应用领域中日益重要。通过直接激发使镧系元素离子产生荧光是不容易的,因为这些离子很难吸收光子,镧系元素必须首先与有机分子形成复合物,有机......阅读全文

IHC/ICC/IF实验前需要知道的几个要点~!

  IHC/ICC/IF ,傻傻分不清楚?它们都是用于定位检测抗原表达的免疫检测技术,由于技术相对简单且直观,在科研和临床上都得到了大量使用。但是影响最终检测效果的变量非常多;每一个具体的检测都会遇到多个需要调整的变量。具体到选择何种方法来保存组织样本;固定标本该用醇还是醛;如何选择最合适的一抗;抗

粗糙链孢霉的分离和交换

【实验目的】1.用粗糙链孢霉的赖氨酸缺陷型和野生型进行杂交,并观察杂交所得后代的子囊孢子的分离和交换现象。2.掌握顺序排列四分体的遗传学分析方法,进行有关基因与着丝粒距离的计算和作图,加深理解基因分离和连锁交换规律。 【实验原理】粗糙链孢霉(Neurospora crassa,2n=14),又称红色

生物学应用广泛的花青染料分类与选型

荧光素及其衍生物“花青”这个名词是来自于聚次甲基组合成染料家族中的,它是一个非系统名称,cyanin一词源自英语单词“ cyan”,通常表示蓝绿色。 花青染料的摩尔消光系数(约150,000至300,000 M-1cm-1)非常大,结合适度的量子产率,使它可以产生极其明亮的荧光信号。 事实证明,花青

荧光染料的工业应用

荧光染料常用于荧光染料产品的制备,以及增白洗衣粉中的增白剂,指示信号用的各种荧光路标漆,荧光标志服等。荧光染料的其他用途包括: 渗漏污水系统包括水和工业的污染物、连接系统、测量发电厂排出的液体、洗手间的渗漏、非法的连接污水管监察,研究流量和绘图,分析腐败的系统,此外还用于纤维织物印染和某些特种标志(

荧光染料的科研应用

荧光染料,由于灵敏度高,操作方便,逐渐取代了放射性同位素作为检测标记,其广泛应用于荧光免疫,荧光探针,细胞染色等。包括特异性的DNA染色,用于染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关研究。另有很多核酸染料在多色染色系统中是非常有用的复染剂,可作为背景对照,标记细胞核使细胞内结构的空间关系一目了然。免疫分

荧光染料的功能特点

荧光染料是指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。荧光染料可以单独使用,也可以组合成复合荧光染料使用。

荧光染料的工业应用

荧光染料常用于荧光染料产品的制备,以及增白洗衣粉中的增白剂,指示信号用的各种荧光路标漆,荧光标志服等。荧光染料的其他用途包括: 渗漏污水系统包括水和工业的污染物、连接系统、测量发电厂排出的液体、洗手间的渗漏、非法的连接污水管监察,研究流量和绘图,分析腐败的系统,此外还用于纤维织物印染和某些特种标志(

荧光染料的科研应用

荧光染料,由于灵敏度高,操作方便,逐渐取代了放射性同位素作为检测标记,其广泛应用于荧光免疫,荧光探针,细胞染色等。包括特异性的DNA染色,用于染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关研究。另有很多核酸染料在多色染色系统中是非常有用的复染剂,可作为背景对照,标记细胞核使细胞内结构的空间关系一目了然。免疫分

荧光染料的应用介绍

荧光染料:能发出荧光的染料。在吸收紫外线或可见光后,能把短波长的光转变为波长较长的可见光波而反射出来,呈闪亮的鲜艳色彩。例如,酸性曙红、荧光黄、红汞以及某些分散染料等。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。荧光染料可以单独使用,也可以组合成复合荧光染料使用。其中复合荧光染料是利用荧光共振能

常见的荧光染料介绍

目前常见的荧光染料包括:异硫氰酸荧光素(FITC)四甲基异硫氰酸罗丹明四乙基罗丹明得克萨斯红藻红蛋白(PE)花青类染料(Cy3、Cy5)新型荧光素如量子点(半导体纳米晶体)。

凋亡聚焦:选择合适的TUNEL分析

  考虑检测方法   TUNEL分析一般采用显色法或荧光检测法。每一种都有其各自的优缺点,因此选择哪一种取决于您的需求。荧光检测感更为灵敏,但难以保留信号。由于成像时的光漂白,且随着时间的流逝,荧光信号会逐渐丧失。荧光信号也会有更高的背景问题,这要取决于组织类型。显色分析适用于组织切片,因为可以使

量子点活细胞成像应用的实验方案建议

   量子点(Quantum dot, QD)是一种新型荧光纳米材料,又称半导体纳米晶,呈近似球形,三维尺寸在2-10nm,具有明显的量子效应,其物理、光学、电学特性优于传统有机荧光染料,是新一代荧光标记探针的优质选择。    Chan等将量子点与传统有机荧光染料进行了光学特性的比较,发现量子点的

量子点活细胞成像应用的实验方案

量子点(Quantum dot, QD)是一种新型荧光纳米材料,又称半导体纳米晶,呈近似球形,三维尺寸在2-10nm,具有明显的量子效应,其物理、光学、电学特性优于传统有机荧光染料,是新一代荧光标记探针的优质选择。Chan等将量子点与传统有机荧光染料进行了光学特性的比较,发现量子点的荧光亮度是传统荧

荧光染料增殖实验

CFSE检测法CFSE是一种可穿透细胞膜的荧光染料,具有细胞膜通透性,能够自由进入细胞;当CFSE扩散穿过细胞膜,会与细胞内源酯酶产生水解反应而被激发,发出绿色荧光,这些带荧光的CFSE会进一步与细胞骨架蛋白结合,形成稳定的胞内荧光蛋白。每当细胞进行分裂增殖,胞内荧光蛋白会被平均分配到下一代细胞中,

抗体的生物素化标记

本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。 NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应) 0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液

抗体的生物素化标记

本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应)0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液,pH

抗体的生物素化标记的方法介绍

本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应)0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液,pH

何谓生物偶联?

生物偶联领域看似云淡风轻,但在生命科学和生物技术上具有巨大的影响。生物偶联的使用在无穷无尽的应用中也已经产生数百万美元的全球经济,包括治愈疾病的功能和发现生活的秘密。甚至现在很多最大的制药公司和技术公司根据生物偶联来设计未来产品流水线并且维持着生死攸关的竞争。药物发展中经常期待的“魔弹”和“靶向药”

RD癌细胞分选试剂盒的原理及应用

与干细胞一样,癌细胞也能够无限增殖。越来越多的证据表明,就增殖和分化而言,肿瘤细胞的克隆种群表现出明显的异质性,癌细胞是由表现出干细胞特征的细胞产生的。这个一部分细胞推动肿瘤产生的假说表明,干细胞样癌细胞群体的靶向清除是一种可行的治疗策略。在一些病例中,缺乏癌症干细胞群体特有的标志物,因此须采用阳性

穿膜肽运载量子点等大分子进入细胞核

转运大分子进入核膜的能力,对于真核细胞功能是必需的。将分子成像探针或治疗试剂有效递送入细胞核,对于发展新的疾病诊断方法和治疗策略具有重要意义。在传统的细胞核转运中,需要转运分子具有核定位信号(Nuclear localization signal, NLS),同时需要胞浆因子(如import

生物素化寡聚脱氧胸苷链亲和素磁珠纯化带-Poly(A)+RNA

生物素化寡聚脱氧胸苷-链亲和素磁珠纯化带 Poly(A)+RNA             试剂、试剂盒 GTC 抽提缓冲液   稀释

生物素化寡聚脱氧胸苷链亲和素磁珠纯化带-Poly(A)+RNA

用磁性微球代转纤维索作为介质,这种方法比较常用且已商品化。试剂、试剂盒GTC 抽提缓冲液稀释缓冲液 β-巯基乙醇无 RNase 水20XSSC0.5XSSC1XPBS。仪器、耗材亲和素-磁珠 (SA-PMP)生物素标记的 oligo(dT) 探针磁架75℃ 水浴50 ml 无菌 Corex 离心管1

生物素化寡聚脱氧胸苷链亲和素磁珠纯化带-Poly(A)+RNA

试剂、试剂盒 GTC 抽提缓冲液 稀释缓冲液 β-巯基乙醇 无 RNase 水 20XSSC 0.5XSSC 1XPBS。仪器、耗材 亲和素-磁珠 (SA-PMP)生物素标记的 oligo(dT) 探针 磁架 75℃ 水浴50 ml 无菌 Corex 离心管 15 ml 螺旋盖锥形离心管 Tissu

红外波长荧光抗体的优势

红外波长荧光抗体备受青睐原因你知道吗?美国是最早实现亲和素纯化二抗商业化的生物公司,同时也是世界上最大的二抗和底物显色系统的生产。DyLight系列荧光二抗是美国KPL公司的优势产品,其一系列产品是目前市场上口碑很高的荧光二抗,并备受关注。其中,KPL公司生产的 DyLight 680(完全替代 I

亲和素的应用特点

亲和素是一种糖蛋白,可由蛋清中提取。分子量60kD,每个分子由4个亚基组成,可以和4个生物素分子亲密结合。维生素H,分子量244.31,存在于蛋黄中。用化学方法制成的衍生物,生物素-羟基琥珀亚胺酯(biotin-hydroxysuccinimide,BNHS)可与蛋白质、糖类和酶等多种类型的大小分子

亲和素和生物素为什么亲和力最高

生物素容易与蛋白质和核酸类等生物大分子结合,形成的生物素衍生物,不仅保持了大分子物质的原有生物活性,而且比恬度高,具多价性。此外,每个亲和素分子有四个生物素结合部位,可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物和标记物。因此,BAS具有多级放大作用,使其在应用时可极大地提高检测方法的灵敏度。特异性亲和

玉米赤霉烯酮免疫亲和柱操作说明

【概要】玉米赤霉烯酮(Zearaleaone)又称F-2毒素,是玉米赤霉菌的代谢产物,具有类雌激素样作用,具有较强的生殖毒性和致畸作用,可引起动物发生雌激素亢进症,导致动物不孕或流产,对家禽、猪、牛和羊的影响较大,给畜牧业带来很大的经济损失。【适用范围及性能】用于定性、定量检测谷物、酒类等食品和饲料

应用ScanLater免疫印迹蛋白质梯估计蛋白质的分子量

  优点:   ·简单的一套的标准品就可以满足凝胶可视、膜定位和时间分辨荧光检测    ·蛋白质都已经被生物素标记    ·可以检测待测物的分子量    ·无需混匀和加热   简介   ScanLater免疫印迹蛋白质梯是ScanLater免疫印迹蛋白质检测系统必不可少的

应用ScanLater免疫印迹蛋白质梯估计蛋白质的分子量

优点:·简单的一套的标准品就可以满足凝胶可视、膜定位和时间分辨荧光检测 ·蛋白质都已经被生物素标记 ·可以检测待测物的分子量 ·无需混匀和加热 简介ScanLater免疫印迹蛋白质梯是ScanLater免疫印迹蛋白质检测系统必不可少的一项组成。蛋白质梯最初始是应用于蛋白质分子定量,凝胶电泳的可

荧光和化学发光标记

连接于二抗的标记物是为了检测抗体的结合,选择标记物依赖于几个参数:检测方法:荧光或着色沉淀,荧光标记物用特殊波长的光激发时发射出可见光封片介质(仅免疫组化):AEC, Fast Red, INT 或其它水性发光基团是可以醇溶的并要求水性封片. 除上述之外的发光基团是有机的所以最好使用有机性封片介质。