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小鼠子宫颈癌细胞胞培养步骤说明

培养基及培养冻存条件准备1)准备DMEM培养基(DMEM, GIBCO,货号11965-092),90%;胎牛血清,10%2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37C,培并箱湿度为709%-80%。冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存有1mlL细抱县液的冻存管迅速放入37C水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇売解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞县液移入含有5ml3)细胞传代:如県细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养参考以下方法:含钙、镁离子的2加ロ2m消化液(0.25% Trypsin-0.53 MM EDTA)于培养瓶中,置于37C培养箱中消化1-2分钟,然后在显徹镜下观察细抱消化情况,若细胞大部分变返并脱落,迅速拿回操作台,轻几下培养瓶后加入3m比细胞的培养基終止消化。轻轻......阅读全文

小鼠子宫颈癌细胞胞培养步骤说明

培养基及培养冻存条件准备1)准备DMEM培养基(DMEM, GIBCO,货号11965-092),90%;胎牛血清,10%2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37C,培并箱湿度为709%-80%。冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存有1mlL细抱县液的冻存管迅速

假单胞菌培养说明书

产品名称 假单胞菌培养英文名称 Pseudomonas sp.货号 CS-J0159 假单胞菌 培养温度:  35-37℃ 英文名称:Pseudomonas sp. 培养保藏法:培养后于4—6℃冰箱内保存。产品名称 假单胞菌培养英文名称 Pseudomonas sp.货号 CS-J0159 假单胞菌

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤

   一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态   培养基   细胞复苏   冻存细胞   明胶包被   细胞传代    体外分化   培养基   包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片)   体外分化方法   注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎

小鼠杂交瘤细胞株培养步骤

小鼠杂交瘤细胞株培养步骤:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下

小鼠杂交瘤细胞株培养步骤

小鼠杂交瘤细胞株培养步骤:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤

1、一般培养——保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代 2 、体外分化 培养基:包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片) 体外分化方法 注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养不可以采用下面的pr

小鼠神经元原代细胞培养步骤

  小鼠大脑皮层神经元原代培养步骤:  1、 于无菌条件下切取鼠头并以75%酒精浸泡1min,解剖出完整鼠脑;  2、 预冷解剖液中分离去除软膜、血管、取大脑皮质漂洗,用眼科剪将皮质反复剪切成碎块;  3、 移入培养皿中,吸除解剖液加入0.25%胰蛋白酶2m1,37℃培养箱中消化30min;  4、

小鼠子宫颈上皮细胞试剂盒的应用!

小鼠子宫颈上皮细胞试剂盒适用于分离培养小鼠子宫颈上皮细胞。 小鼠子宫颈上皮细胞试剂盒提供了的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,小鼠子宫颈上皮细胞试剂盒还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以地降低所培养的子宫颈上皮原代细胞中成纤维细

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤(三)

ITSFn and N3(分化培养基):配制一20×不含DMEM/F12的溶液。分装在15ml 离心管中,(稀释为1×,ITSFn 7.05ml,N3 12.55ml),0.2μm滤膜过滤,贮存在-20℃。将该溶液加入DMEM/F12中制备培养基,贮存于4℃。 贮存液          DMEM(高

小鼠骨来源树突状细胞(BMDC)的培养步骤

1.取小鼠股骨胫骨,小鼠要年轻!(6W-8W,以前用只年把的养出来外形也张牙舞爪,但流式检测没有CD11c表达,很奇怪啊;性别方面公母不限,经典版本说公的好,公的壮实,骨头大)2.冲骨髓细胞,我冲出来的骨髓细胞永远没有文献上说的那样多,但不影响大局,我一次用两只,怕出意外少了细胞,论坛里有战友说不要