空白试验和加标回收率的相关知识汇总
很多小伙伴总是做不好空白实验，并为此头疼不已，那么，空白试验怎么做?加标回收试验怎么做?应该注意些什么?看完下文你就都懂了。 一、空白实验 1.空白实验的定义 空白实验(空白测定)指除用水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程。空白实验应与样品测定同时进行。 2.空白实验值 样品分析的响应值(如吸光度、峰高等)，通常不仅是样品中待测物质的的响应值，还包括其它所有因素(如试剂中的杂质，器皿、环境及操作过程中的沾污等)的响应值。由于影响空白值的各种因素大小经常变化，为了解这些因素的综合影响，在分析样品的同时，每次均应作空白实验。空白实验所的的结果称为空白实验值。 3.做空白实验 (1)空白值的大小和它的分散程度，影响着方法的检测限和测量结果的精密度。 (2)影响空白值的因素有：纯水质量、试剂纯度、试液配置质量、玻璃器皿的洁净度、精密仪器的灵敏度和精确度、实验室的洁净度，分析人......阅读全文
空白试验的应用
酸碱滴定法是以酸碱中和反应为基础的滴定分析方法，在酸碱滴定中空白试验的作用主要是用来校正由于试剂等引起的测定误差，这时空白试验的空白值通常很小。如：工业硼酸中硼酸（H3BO3）含量的测定。测定原理是：用甘露醇强化硼酸，以酚酞为指示剂，NaOH标准溶液滴定。测定方法：称取0.5g试样，加入60mL不含
空白试验的作用
空白试验可消除或减少由试剂、蒸馏水或器皿带入的杂质所造成的系统误差。空白试验是在不加入试样的情况下，按与测定试样相同的步骤和条件进行的试验。试验所得结果称为空白值。从试样的测定结果中扣除空白值，就可得到比较可靠的分析结果。空白值应该是一个恒定值，但有些情况下重现性不好。例如，在沉淀分离过程中，沉淀的
什么是空白试验？
空白试验，是指对不含待测物质的样品用与实际样品相同的操作步骤进行的试验。在痕量分析中，待测组分的测量值和空白值有可能处于相同数量级，空白值的大小和离散程度对方法的检出限和测量结果具有很大影响，所以，空白值控制水平直接反映了实验室的基本状况和分析人员的能力水平。影响空白值的因素包括:实验用水、试剂纯度
简述空白试验的作用
空白试验可消除或减少由试剂、蒸馏水或器皿带入的杂质所造成的系统误差。空白试验是在不加入试样的情况下，按与测定试样相同的步骤和条件进行的试验。试验所得结果称为空白值。从试样的测定结果中扣除空白值，就可得到比较可靠的分析结果。空白值应该是一个恒定值，但有些情况下重现性不好。 例如，在沉淀分离过程中
阳性试验与空白试验对比
检水检毒箱由于操作简易便于携带，在水质快速定性和半定量方面有一定优势。作为水质事故处理初期水质判断的第一步，准确定性很重要，而定性判断是否准确依赖于药剂的质最是否稳定可靠。进行阳性试验的目的是防止漏报警，即存在目标污染物时应立即有报警反应。进行空白试验的目的是防止误报警，即不存在目标污染物时不应有反
关于空白试验的应用介绍
酸碱滴定法是以酸碱中和反应为基础的滴定分析方法，在酸碱滴定中空白试验的作用主要是用来校正由于试剂等引起的测定误差，这时空白试验的空白值通常很小。如：工业硼酸中硼酸（H3BO3）含量的测定。 测定原理是：用甘露醇强化硼酸，以酚酞为指示剂，NaOH标准溶液滴定。 测定方法：称取0.5g试样，加入
空白试验的基本内容介绍
空白试验，是指对不含待测物质的样品用与实际样品相同的操作步骤进行的试验。在痕量分析中，待测组分的测量值和空白值有可能处于相同数量级，空白值的大小和离散程度对方法的检出限和测量结果具有很大影响，所以，空白值控制水平直接反映了实验室的基本状况和分析人员的能力水平。影响空白值的因素包括:实验用水、试剂
COD测定时为什么需要做空白试验
在COD测定中，空白试验值直接关系到zui后测定结果，这是试验的一个基本要点，所有严格的试验都要有空白试验，是作为对比之用。 水质COD测定时空白对比就是证明测定的结果没有除测定所需试剂以外的东西的干扰，减小测量时的操作及仪器带来的误差，例如你的蒸馏水里本来就含有你要测量的
国标COD检测空白试验的值有多少
如果纯水合格，大概滴定在20--22ml之间，条件和人员之间有误差的，不绝对
空白试验值偏高，可能是这些原因
当空白试验值偏高时，影响因素有很多，例如：试验用水、试剂、量器和容器的沾污、测量仪器的性能及试验环境的状态等，需要具体案例具体分析。 空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过
COD测定时为什么需要做空白试验
在COD测定中，空白试验值直接关系到zui后测定结果，这是试验的一个基本要点，所有严格的试验都要有空白试验，是作为对比之用。 水质COD测定时空白对比就是证明测定的结果没有除测定所需试剂以外的东西的干扰，减小测量时的操作及仪器带来的误差，例如你的蒸馏水里本来就含有你要测量的物质，这个时候做空白
污水COD测定之重铬酸钾法空白试验测定步骤
空白试验测定步骤吸取10ml0.25mol/L重铬酸钾于加热管中，用药匙加入0.5克硫酸汞，吸取20ml蒸馏水于加热管中，然后用量筒加入30ml10g/L硫酸-硫酸银溶液，装上回流装置。同时做平行样。
空白试验和加标回收率的相关知识汇总！
一、空白实验1．空白实验的定义空白实验（空白测定）指除用水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程。空白实验应与样品测定同时进行。2．空白实验值样品分析的响应值（如吸光度、峰高等），通常不仅是样品中待测物质的的响应值，还包括其它所有因素（如试剂中的杂质，器皿、环境及操作过程中
空白试验和加标回收率的相关知识汇总
很多小伙伴总是做不好空白实验，并为此头疼不已，那么，空白试验怎么做?加标回收试验怎么做?应该注意些什么?看完下文你就都懂了。 一、空白实验 1.空白实验的定义 空白实验(空白测定)指除用水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程。空白实验应与样品测定同时进行。
关于空白试验与其他试验的比对相关内容
1、对照试验 对照试验是检定测定方法足否存在系统误差的方法之一。例如，在进行新的分析方法研究时，可用标准试样检验方法的准确度。如果用所拟定的方法分析若干种标准试样均能得到满意的结果，则说明这种方法足可靠的。或者用国家规定的标准方法或公认可靠的“经典”分析方法分析同一试样，将分析结果同所拟定的方
空白试验值对COD测定的影响及解决方法
空白试验值对COD测定的准确度影响较大，特别是对低COD值的水质分析影响更大。大量试验证明，影响空白值的主要因素有硫酸的质量、试验用水及试剂浓度。1、硫酸质量对空白值影响及解决方法 通过大量实验证实，不同产地和不同质量硫酸对空白值有不同的影响，影响大时，甚至相差几倍。解决这一问题的方法就是用优级
空白试验值对COD测定的影响及解决方法
空白试验值对COD测定的准确度影响较大，特别是对低COD值的水质分析影响更大。大量试验证明，影响空白值的主要因素有硫酸的质量、试验用水及试剂浓度。 1、硫酸质量对空白值影响及解决方法 通过大量实验证实，不同产地和不同质量硫酸对空白值有不同的影响，影响大时，甚至相差几倍。解
总氮分析仪试验的分析步骤和其他空白试验数据
分析步骤 1、测定 1.1 用吸管取10.00ml试样（氮含量超过100μg时可减少取样量并加入纯水至10ml）于干比色管中。 1.2 试样不含悬浮物时，按下列步骤进行。 a 加入5ml碱性过硫酸钾溶液（3.3），上塞并用纱布和线包扎紧，以防弹出。 b 将盛有试样的比色管置于医用高压蒸
你的空白试验值总是偏高？快从这几个方面找原因
当空白试验值偏高时，影响因素有很多，例如：试验用水、试剂、量器和容器的沾污、测量仪器的性能及试验环境的状态等，需要具体案例具体分析。” 空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污
对乙酰氨基酚片含量测定为什么要做空白实验
消除系统误差。多数实验都要进行空白试验，以消除实验中使用的试剂、操作过程等造成的系统误差。1、试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之
气相色谱分析中的浓缩测试问题
如果怀疑进样器或载气存在被污染的问题（例如有鬼峰或基线不稳定），可使用这一方法进行测试。将GC在40-50℃下运行8小时或更长时间在正常的温度条件和仪器设定条件下进行空白分析（即启动GC但不进样）采集这一空白试验的色谱图在第一次试验完成后，立即重复进行一次空白试验。必须在5分钟内开始进行第二次空白试
水质分析中，氨氮、总氮空白值偏高的原因分析
空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响，是质量控制的重要环节，直接关系到测定的最终结果的准确性。 国标中空白试验的定义 GB5009.1
水质分析时质量控制的方法
在水质分析的实验中,有时由于样品测定值很小,常与空白试验值处于同一数量级,空白试验值的大小及其分散程度,对分析结果的精密度和分析方法的检测限值都有很大影响。而且空白试验值的大小及其重复性如何,在相当大的程度上、较全面地反映了一个水质监测实验室及其分析人员的水平。例如试验用水和化学试剂的纯度、玻璃容器
这些实验室质量控制方法你都会用吗？
化验室内质量控制主要从空白试验、标准物质质量控制、校准曲线的核查、加标回收以及使用质量控制图等几个方面来控制。 化验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括化验室内质量控制和化验室间质量控制两部分内容。 化验室内质量控制又称内部质量控制，它是化
实验室常用质量控制方法
化验室内质量控制主要从空白试验、标准物质质量控制、校准曲线的核查、加标回收以及使用质量控制图等几个方面来控制。 化验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括化验室内质量控制和化验室间质量控制两部分内容。 化验室内质量控制又称内部质量控制，它是化验室分析人员对
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①分析可滤态钙、镁时,如水样有大量的泥沙,悬浮物,样品采集后应及时澄清,澄清液通过0.45 μm有机微孔滤膜过滤,滤液加硝酸①酸化至pH为1～2。②分析钙、镁总量时,采集后立即加硝酸酸化至pH为1～2,如果样品需要消解,则校准曲线溶液,空白溶液也要消解。③消解步骤如下:取10
关于碳酸氢钾的检测方法介绍
一、试剂和材料 盐酸标准滴定溶液：c (HCl)=0.5 mol/L；溴甲酚绿-甲基红指示液。 二、分析步骤 称取约1.5 g已于硅胶干燥器中放置4 h后的试样，精确至0.0002 g，置于250 mL锥形瓶中，用50 mL水溶解，加入5滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶
气相色谱分析中的常见问题
鬼峰或交叉污染 系统的污染主要是由鬼峰或交叉污染造成的。如果鬼峰的峰宽与样品的峰类似（具有类似的保留时间），则污染物很可能是与样品同时进入色谱柱的。进样器中可能存在额外的化合物（即污染物）或样品本身存在这些化合物。溶剂、样品瓶、瓶盖和注射器中的杂质只是某些可能的污染源。进样样品和溶剂空白有
环吡酮胺的含量测定方法
环吡酮取本品约0.3g,精密称定,加NN-二甲基甲酰胺40ml,使溶解,加1%麝香草酚蓝甲醇指示液2滴,在氮气流中用甲醇锂滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇锂滴定液(0.1mol/L)相当于20.73mg的C2H1NO22-氨基乙醇取本品约0.3g
总磷分析仪实验的仪器和步骤相关介绍
仪器 1、医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.1—1.4kg/cm2）。 2、50ml具塞（磨口）比色管。 3、分光光度计及10mm或30mm比色皿 分析步骤 1、取25.00ml样品于具塞比色管中（取样时应将样品摇匀，使悬浮或有沉淀能得到均匀取样，如果品含磷量高可相应减少取样量并用