活性污泥中干物质含量的测定
水质分析中，会涉及到水体中固体物质、有机成分含量的测定，参数包括亲脂性物质、水化指标、总磷量、总氮量、COD化学需氧量和重金属含量等。本文着重介绍如何使用实验室微波设备对水质进行更简单、快捷的分析。 能够反映活性污泥特性的两个重要参数为干物质含量TS和有机干物质含量oTS。对活性污泥中干物质进行残留量样本分析的常规步骤为：样本的干燥、干燥皿中的样本冷却、样本称重、在干燥箱中干燥至重量恒定、取出样本、干燥器冷却、再次秤量样本重量。 有机干物质含量oTS的测定 不论是在干燥器中测定TS的含量还是在普通的隔焰炉中测定oTS含量，都是既费时又费力的工作。干燥和焚化常常要耗费几小时，干燥皿冷却也耗费时间，光是样本的处理时间就已经花费掉了一整个工作日，样本检测只有放在第二天才能做。 利用微波技术的湿法检测 CEM公司为了解决上述问题，把Smart Turbo微波水分-干物质分析仪和Ph?nix隔焰炉结合使用，开发......阅读全文
活性污泥中干物质含量的测定
水质分析中，会涉及到水体中固体物质、有机成分含量的测定，参数包括亲脂性物质、水化指标、总磷量、总氮量、COD化学需氧量和重金属含量等。本文着重介绍如何使用实验室微波设备对水质进行更简单、快捷的分析。 能够反映活性污泥特性的两个重要参数为干物质含量TS和有机干物质含量oTS。对活性污泥中干物
蔬菜干物质含量测定
水果、蔬菜产品中干物质和水分含量的测定方法本标准参照采用国际标准ISO1026-1982《水果蔬菜产品——在减压下干燥测定干物质含量以及用共沸蒸馏法测定水分量》。1 适用范围本标准适用于水果、蔬菜产品中干物质和水分含量测定。减压干燥法适用于一切水果、蔬菜产品中干物质含量的测定。共沸蒸馏法适用于含较多
蔬菜干物质含量测定
水果、蔬菜产品中干物质和水分含量的测定方法本标准参照采用国际标准ISO1026-1982《水果蔬菜产品——在减压下干燥测定干物质含量以及用共沸蒸馏法测定水分量》。1 适用范围本标准适用于水果、蔬菜产品中干物质和水分含量测定。减压干燥法适用于一切水果、蔬菜产品中干物质含量的测定。共沸蒸馏法适用于含较多
蔬菜干物质含量测定
水果、蔬菜产品中干物质和水分含量的测定方法本标准参照采用国际标准ISO1026-1982《水果蔬菜产品——在减压下干燥测定干物质含量以及用共沸蒸馏法测定水分量》。1 适用范围本标准适用于水果、蔬菜产品中干物质和水分含量测定。减压干燥法适用于一切水果、蔬菜产品中干物质含量的测定。共沸蒸馏法适用于含较多
牛乳的干物质含量的测定
当求得牛乳的脂肪数及比重后，则可计算牛乳的固形物（即牛乳中除去水分所剩余的干物质）与非脂肪固形物（即在总固形物中再减去脂肪的百分数），求固形物有三种方法。① 烘干法具体方法如下：吸管取5ml→与已知恒重的称量皿中→称重→于水浴上蒸干为止→擦去外壁水→入98～100℃烘箱烘两小时→冷却→称重
干物质含量（质量分数）怎么理解
就是检测总灰份用的那个公式，里面试样干物质含量（质量分数）是怎么(烧过后的总质量-皮重)/样品重*100% 郑州恒亚仪器马弗炉检测 灰分更专业干物质就是100减去初水分的部分,称取200至300g左右的样品,120度烘10-15分钟,目的是杀死样品中得酶,然后迅速转移到60度烘箱中烘8-12小时,回
干物质含量（质量分数）怎么理解
就是检测总灰份用的那个公式，里面试样干物质含量（质量分数）是怎么(烧过后的总质量-皮重)/样品重*100% 郑州恒亚仪器马弗炉检测 灰分更专业干物质就是100减去初水分的部分,称取200至300g左右的样品,120度烘10-15分钟,目的是杀死样品中得酶,然后迅速转移到60度烘箱中烘8-12小时,回
怎么计算动物饲料中的干物质含量
干物质是指有机体在60℃--90℃的恒温下，充分干燥，余下的有机物的重量。干物质中含有粗蛋白质、粗纤维。 饲料的干物质含量是指饲料中所包含的干物质的数量。 计算方法如下： 干物质就是100减去初水分的部分，称取200至300g左右的样品，120度烘10-15分钟，目的是杀死样品中得酶，然后
怎么计算动物饲料中的干物质含量
干物质是指有机体在60℃--90℃的恒温下，充分干燥，余下的有机物的重量。干物质中含有粗蛋白质、粗纤维。 饲料的干物质含量是指饲料中所包含的干物质的数量。 计算方法如下： 干物质就是100减去初水分的部分，称取200至300g左右的样品，120度烘10-15分钟，目的是杀死样品中得酶，然后
怎么计算动物饲料中的干物质含量
干物质是指有机体在60℃--90℃的恒温下，充分干燥，余下的有机物的重量。干物质中含有粗蛋白质、粗纤维。 饲料的干物质含量是指饲料中所包含的干物质的数量。 计算方法如下： 干物质就是100减去初水分的部分，称取200至300g左右的样品，120度烘10-15分钟，目的是杀死样品中得酶，然后
土壤干物质含量一般多少
英国标准学会，关于土壤干物质含量一般为多少的标准 BS 7755 Sec.3.1-1994 土壤质量.化学方法.通过重量法以质量为基础的干物质和水含量的测定标准下载：https://www.antpedia.com/standard/151375.html
药物中测定某物质含量的常用方法有那些
方法的验证： 订入质量标准的含量测定法不同于一般质量考察的方法，须经过严格的方法学验证，不同原理的测定法具有不同的验证内容及要求：（1）容量分析法的验证：①精密度：用原料药精制品考察方法精密度，平行试验5个样本的RSD≤0.2%；②准确度：以测定原料精制品（含量>99.5%）的回收率（测定值与理论值
有机物质含量的测定
有机物质含量的测定1.外标法外标法是以待测成分的标准品作为对照物质，相对比较以求得目标物的含量。用标准样品配制不同浓度的标样，在与待测样品完全相同的操作条件下，我们会得到以下三个信息：①标准样品的量（已知）；②标准样品的信号强度；③待测样品的信号强度（假设样品的响应＝响应因子×浓度，从这三个信息即可
使用青贮饲料时，如何折算干物质的含量
为了在青贮饲料中的干物质比例变化时能够及时调整日粮配方，你需要在牧场内定期测定干物质含量，下面是两种测定干物质的比较简便的方法：考斯特作物水份测试（KCT）KCT由一台加热器/风扇、一台底部有筛空的样品容器及一台简便的弹簧称组成。测定时，首先加入一定数量的潮湿青贮料，然后烘干至恒定干物质而测定。无须
离子色谱法测定“地沟油”中物质含量
广义“地沟油”是指质量极差，过氧化值、酸价、水分、羰基价、丙二醛、黄曲霉毒素Ｂ１等严重超标的非食用油，包括餐厨废油脂，动物劣质皮、肉、内脏加工提炼后产出的油以及煎炸老油等。一些不法商贩将加工后的“地沟油”掺于正常食用油中进行销售以牟取暴利，严重危害人体健康。 随着油脂炼制技术的不断发展
头孢丙烯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。
比色法测定物质含量的原理
原理：由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱与测得的光谱作比较进行定性分析。再根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量
直接测定固态物质中的溴
图1.用于研究光电活性聚合物在微波酸分解时溴损失的实验装置：实验A用于测定加入酸时引起的溴损失，实验B用于测定转移分解溶液时引起的溴损失。 液体样品中溴的测定可顺利地采用ICP-MS分析和离子色谱法，但对于类似聚合物的固体物质中的溴，这种定量分析的方法就存在一些问题，本文介绍了一种可
头孢氨苄干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异检查项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计1g),置100m量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻
阿奇霉素干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀释制成每lnl中约含阿奇霉素lmg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿奇霉素含量测定项下。
罗红霉素干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声助溶,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取罗红霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
头孢拉定干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见头孢氨苄项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项下。
头孢克洛干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H4CIN3O4S计0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
如何用标准曲线法测定物质含量
以芦丁为例，其他物质测定方式雷同仪器与试剂1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。实验内容与步骤1．对照品溶液的制备精密称取在
家禽中激素含量的测定
液相色谱仪，紫外检测器；离心机；旋转蒸发仪；K-D浓缩器。二.试剂 激素标准贮备液：分别称取雌三醇、雌二醇、雌酮、睾酮、孕酮0.1000g，用甲醇溶解并定容至100mL，每毫升含各种激素均为1.000mg。 激素标准使用液：精密吸取一定量的激素标准品和内标贮备液，用甲醇配制成每毫升含各种激素为1