StableBond色谱柱
图1. StableBond-C18在流动相（pH=0.8）及柱温为80℃的条件下，表现出卓越的稳定性。 安捷伦于1990年推出StableBond 色谱柱，价格4000~6000元，平均使用寿命3000次进样。 最大特点：专利的键合技术为键合相提供了空间保护作用，使得该色谱柱键合相有极好的抗水解能力。具有行业领先的低pH流动相稳定性，pH可以低至 1，且允许在高温（80℃）下操作。 图2. 2005版药典——卡那霉素注射液分析。 其中300系列的色谱柱另外有Poroshell StableBond系列 （薄壳型色谱柱）和Extend系列，可以快速分离大分子蛋白及多肽样品。 StableBond系列色谱柱有300?和80?两种孔径，StableBond（80?）色谱柱键合相：C18，C8，CN，C3，Phenyl，Aq；填料粒径：1.8μm，3.5μm，5μm......阅读全文
StableBond 色谱柱
图1. StableBond-C18在流动相（pH=0.8）及柱温为80℃的条件下，表现出卓越的稳定性。 安捷伦于1990年推出StableBond 色谱柱，价格4000~6000元，平均使用寿命3000次进样。 最大特点：专利的键合技术为键合相提供了空间保护作用，使得该色谱柱键
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
为何液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相