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日前，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自谢菲尔德大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的“工具箱”，其或有望帮助修复引发机体衰老、癌症和运动神经元疾病（MND）的DNA损伤。研究者发现，名为TEX264的蛋白和其它酶类能够帮助识别并吞掉粘附在DNA上促其损伤的毒性蛋白，破碎且损伤DNA的积累会诱发细胞衰老、癌症和诸如MND等神经性疾病的发生。图片来源：public domain 截至目前为止，对于如何开发修复DNA损伤的方法研究人员知之甚少，但他们希望能够深度分析蛋白质的新型修复“工具箱”来保护其免于机体老化、癌症和神经性疾病的发生。本文研究结果对于化疗的开发也至关重要，化疗在杀灭癌细胞的同时会故意地诱发癌细胞DNA损伤，因此科学家们认为，靶向作用TEX264蛋白或能提供一种治疗癌症的新方法。 研究者Sherif El-Khamisy教授说道，无法修复基因组中的DNA碎片......阅读全文
Tomas Lindahl Paul Modrich Aziz Sancar 北京时间10月7日下午5点45分，2015年诺贝尔化学奖揭晓，瑞典、美国、土耳其三位科学家Tomas Lindahl、Paul Modrich和Aziz Sanc
生物通报道：在对抗癌症的斗争中，医生们抛出了手术、化疗和其他药物的组合拳，以击退癌症这个无情的敌人。现在，科学家们向临床医生的工具箱中又添加了一记重拳。 一种新靶向疗法——使用纳米颗粒，让乔治亚理工学院的研究人员能够在小鼠体内试验中清除卵巢肿瘤。本研究首席研究员John McDonald博士说
近日，顶尖学术期刊《科学》推出了“变革生物学的技术”特刊，为我们详细介绍了数种目前正在给生物学领域带来革新的重磅技术。在今天的这篇文章里，药明康德微信团队为各位读者朋友们整理了其中关于CRISPR/Cas的内容，一道展望它能如何指引基因工程的未来。 CRISPR-Cas基因编辑系统的多样性、模
使用工程核酸酶的基因组编辑技术，比如锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）和CRISPR系统中的Cas蛋白已被用于操纵许多有机体的基因组。最近，科学家们已将胞苷脱氨酶或腺苷脱氨酶与CRISPR-Cas9融合在一起，构建出可编程的DNA碱基编辑器，从而为校正致病性突变提供新
本周又有一期新的Science期刊（2019年1月4日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。 1.Science：挑战常规！发现第二种初级视觉皮层 doi:10.1126/science.aau7052 视觉系统很可能是大脑中最容易理解的部分。在过去的75
12月份Science期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。 1. Science：CRISPRa加入肥胖之战，无需对基因组进行编辑就能对抗肥胖doi:10.1126/science.aau0629 在一项重要的新研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员证实CR
仅在过去一年里，几十位世界各地的研究人员就发布科学论文详细阐述自己的研究结果，他们利用CRISPR剪断和取代不需要的DNA来开发治疗癌症、HIV、失明、慢性疼痛、肌肉萎缩症和亨廷顿症等疾病的疗法。加州Caribou Biosciences公司（专为医疗、农业以及生物研究领域开发基于CRISPR解
癌症是引发全球人口死亡的主要原因，当细胞发生突变引发细胞失控增殖生长时就会发生癌症，那么我们是否能够设计出工程化改造的细胞来抵御癌症发生呢？ 合成生物学领域就是一个快速发展的学科，其能够帮助科学家将新型的计算能力编码到DNA中，电子回路是通过由诸如电阻器和二极管等组分组成，同样地，合成生物学家
采用一种独特的工具箱，研究人员就能用珠子按摩细胞，以了解机械力如何影响干细胞分化。 间充质干细胞——是不断更新我们的骨骼、软骨和肌肉的成体干细胞，因为它们可大量生产各种各样不同的愈合因子，因此被认为具有治疗疾病的巨大潜力。大量的临床试验正在研究这些细胞，用于许多疾病（从糖尿病到脊髓损伤）的治疗
采用一种独特的工具箱，研究人员就能用珠子按摩细胞，以了解机械力如何影响干细胞分化。 间充质干细胞――是不断更新我们的骨骼、软骨和肌肉的成体干细胞，因为它们可大量生产各种各样不同的愈合因子，因此被认为具有治疗疾病的巨大潜力。大量的临床试验正在研究这些细胞，用于许多疾病（从糖尿病到脊髓损伤）的治
一个由约翰内斯·古腾堡的美因茨大学病理生物化学系Matthias Granold博士和Bernd Moosmann教授领导的研究团队使用量子化学的方法解决了生物化学中一个最古老的谜题。他们解释了今天的生命为什么都是由20个氨基酸组成的，他们还发现通过最先出现的13个氨基酸就可以组成可以发挥功能的
一个由约翰内斯·古腾堡的美因茨大学病理生物化学系Matthias Granold博士和Bernd Moosmann教授领导的研究团队使用量子化学的方法解决了生物化学中一个最古老的谜题。他们解释了今天的生命为什么都是由20个氨基酸组成的，他们还发现通过最先出现的13个氨基酸就可以组成可以发挥功能的
基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。鉴于RNA寿命相对较短，靶向RNA中与疾病相关的突变可避
提及基因编辑技术，我们会立马想到这两年的明星技术—CRISPR/Cas9基因编辑系统，从某种意义上来讲，该技术就如何科学家们制造的新型小汽车一样，如今科学家们不仅仅是停留在制造这种“小汽车”的程度，而且科学家们已经开始开着小汽车开始兜风了。2012年底科学家们开始利用CRISPR/Cas9进行基
据物理学家组织网近日报道，最近，美国波士顿大学和哈佛医学院、马萨诸塞州总医院合作，开发出一种给细胞重新编程、设计基因线路的新方法，能大大增加基因“零件”的数量，构建更大更复杂的基因网络。该方法不仅大大丰富了合成生物学家的工具箱，还能帮人们理解生物行为及其发展演变，发挥多种实际应用价值。