气相色谱分析只出溶剂峰如何处理
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。 A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。 B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。 C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。 D. 可能溶质与溶剂的沸点差太小，降低色谱柱箱温度试试。 E. 改用与溶质的沸点差较大的溶剂。 F. 可能色谱柱对样品主成份(溶质)的保持力太强，提高色谱柱箱温度试试，确认溶质从色谱柱溶出。 G. 样品的沸点太高不能直接分析时，需用其他化学方法进行前处理。 H. 换用合适的色谱柱。 I. 如果样品的热稳定性较差，可能会在进样器内分解或化合，降低进样器温度避免出现这种情况。 更多气相色谱分析故障问题可与山东瑞德化工仪器联系 ......阅读全文
气相色谱分析只出溶剂峰如何处理
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。 A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。 B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。 C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。 D. 可能溶质与溶
为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫
气相色谱仪进样后只出主峰，不出杂质峰
可能是你进的标准的浓度太大了，把本来有的杂质峰给掩盖了（在图谱上看不出来，放大后应该是看得到的）。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯，所以没有杂质峰。
气相色谱不出溶剂峰？这样解决
气相色谱的不出峰的原因有： 1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出； 2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度； 3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖； 4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流
甲醇气相出峰时间很慢？
三种可能： 你用的柱子填料不合适 柱温可能也有点低 流速有点慢，或者是分流比开得太大了
柱温在什么范围内气相测溶残溶剂出峰
这个一般来说要看你测什么物质。不同物质的沸点差很多呢。比如你要测乙醇，乙醇的沸点是78℃，那么50℃-80℃都可以。如果你要测DMSO，二甲基亚砜的沸点189℃，那么起码也要在150℃往上才行。就是保证你的样品可以在气相里面变成气体，然后从色谱柱上洗脱出来。如果你测定的物质是混合物，或者是未知物质。
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱－溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱分析前沿峰问题
柱超载，减少进样量。2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。
在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定
气象色谱用的最多的时毛细管柱，对于毛细管柱里样品的出峰顺序，影响因素很多，主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱，弱极性柱，中极性柱和强极性柱等，对于非极性柱，出峰顺序主要由样品本身的沸点（分子量）决定，沸点越高，出峰越慢。而在强极性柱里还受样品极性影响
在液相色谱分析中溶剂峰指什么
溶剂和流动相不是一个意思，溶剂是用来溶解样品的，而流动相是LC中用来携带样品通过色谱柱进行分离的，就跟GC的载气一样。溶剂会出峰，流动相不会出峰
在液相色谱分析中溶剂峰指什么
溶剂和流动相不是一个意思，溶剂是用来溶解样品的，而流动相是LC中用来携带样品通过色谱柱进行分离的，就跟GC的载气一样。溶剂会出峰，流动相不会出峰
三乙胺气相出峰时间
20分钟。采用程序升温法，色谱柱为USPG1，检测方法准确灵敏，三乙胺浓度在0.317至12.68μg每毫升内具有良好线性，平均回收率为百分之97.9，三乙胺气相出峰时间为20分钟。
三乙胺气相出峰时间
20分钟。采用程序升温法，色谱柱为USPG1，检测方法准确灵敏，三乙胺浓度在0.317至12.68μg每毫升内具有良好线性，平均回收率为百分之97.9，三乙胺气相出峰时间为20分钟。
气相色谱氮气氢气出峰时间多少
5分钟左右出峰。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注
气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯，而是因为浓度太大，过载了。你可以进一针1ul的甲醇，扣除一下背景。在记录中表明这个位置（3-7min）的色谱峰是溶剂峰就好了。 如果有待测物质被盖住了，那么可以试试其他溶剂。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
主要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但是主要决定因素是沸点。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
主要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但是主要决定因素是沸点。
气相色谱异常峰分析出峰后基线下移
(1)样品量大，特别是溶剂改变了工作状态； (2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化； (3)系统出现漏气，或出现堵塞； (4)色谱柱被污染； (5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；
气相色谱仪常见的出峰异常问题如何解决？
气相色谱仪作为一种成熟稳定的分离、分析技术，在石油化工领域应用非常广泛，利用气相色谱分析技术进行定性、定量检测时，出峰异常问题的出现往往会给结果判定带来严重干扰。对气相色谱分析时这类问题产生的原因进行分析，找出相应的解决办法，可以减少处理结果时的干扰，进而提高分析结果判定的准确性。 气相色谱
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。