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Golgi-Cox浸染法是研究神经元和胶质细胞正常和非正常形态最有效的方法之一。使用Golgi技术，在药物处理过的动物脑中和因神经疾病死亡的病人脑中发现了神经树突和树突棘微小的形态改变。然而Golgi染色法不可靠且费时，成为这种方法广泛应用的障碍。FD Rapid GolgiStainTM Kit(FD快速Golgi染色试剂盒) 是根据Ramon-Moliner, Glaser2和Van der Loos5所阐述的方法的原则设计的。这个试剂盒不仅极大改进并简化了Golgi-Cox技术，而且被证实在显示神经元和胶质细胞，特别是树突棘的形态细节上极为灵敏可靠。FD Rapid GolgiStainTM Kit已被广泛测试并用于数种动物脑及去世病人的脑。使用步骤：一、组织制备1. 杀死动物之前对实验动物进行深度麻醉。应尽快地从颅骨中取出动物的脑（或死去病人的脑），但操作时必须非常小心以免损伤或压迫组织。......阅读全文
Golgi-Cox浸染法是研究神经元和胶质细胞正常和非正常形态最有效的方法之一。使用Golgi技术，在药物处理过的动物脑中和因神经疾病死亡的病人脑中发现了神经树突和树突棘微小的形态改变。然而Golgi染色法不可靠且费时，成为这种方法广泛应用的障碍。FD Rapid GolgiStainTM
石蜡切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）主要用途石蜡切片神经元高尔基法快速染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析固定处理的石蜡包埋组织切片中神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidal cell）、胶质细胞（glia cell）、少突触胶质细胞（oligodendr
冰冻切片神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI冰冻切片神经元高尔基法染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析固定处理的冰冻组织切片中神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidal cell）、胶质细胞（glia cell）、少突触胶质细胞（oligod
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NSE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NSE与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NSE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
主要用途YIJI铜蛋白电泳染色试剂是一种旨在使用二乙基二硫代氨基甲酸钠染色剂直接在聚丙烯酰胺凝胶上进行染色，在清晰背景上产生灵敏度50纳克以上蛋白质棕色条带的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于铜蛋白电泳的特异检测。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，显色清晰，