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何为荧光微球(Fluorescent microsphere)？ HG-98免疫荧光分析仪除了检测带有荧光素的试剂外，还常常用于检测带有荧光微球的试剂。何为荧光微球？荧光微球: 荧光微球通常是指形状为球形，直径在几纳米至几十微米之间，微球表面或内部负载有荧光物质，在受到一定的能量激发时能够发出荧光的微粒。与纯荧光化合物相比，荧光微球具有相对稳定的发光行为和形态结构。目前，已经有能够制备各种各样的粒径从纳米级到亚微米级的荧光微球。荧光微球有比较稳定的形态结构及发光行为，受溶剂、热、电、磁等外界条件的影响比纯荧光化合物小很多。 荧光微球作为一种特殊的功能微球，由于在单个微球中富集了能够发射荧光的有机或无机物质，除具有无机物和有机物的性能外，同时在外界能量刺激下还能发射荧光。荧光微球粒度均一、单分散性好、稳定性好、发光效率高，微球表面弧度有利于抗原决定簇和抗体结合位点的暴露面处于最佳的反应状态，因此在众多领域都具有广泛的应用，如生......阅读全文
新材料是支撑新一代信息，智能制造、航空航天、生物技术等国家战略性新兴产业发展的基础，高端新材料技术是实现产业升级和变革，提升装备制造的基础保障。一方面高端新材料对其性能和质量有极高的要求，且制造技术壁垒高，难以模仿，另一方面高端新材料是下游产品关键的核心组成部分，对下游产品质量和性能影响极大，有些甚
荧光 微球分析技术属于化学材料发展结果，可用于细胞表面抗原的检测、退行性神经病变示踪物、吞噬功能的检测、血流分析、敏感性诊断试剂等，本文介绍了荧光微球分析技术以及荧光微球吞噬实验的操作步骤。荧光微球分析 技术简介荧光微球分析技术是近年来化学材料科学活跃发展 的产物，各种大小(0.2～10μm)可产生
一、 什么是微球？ 微球是直径在纳米和微米尺度范围的球型粒子。球形物体是自然界存在最稳定的物质形态，它是三维几何空间理想的对称体，也是单位体积中所有立体形态中面积最小的。自然界大到星球如地球，小到篮球，乒乓球，玻璃珠等都是球体。 地球直径是1.28万千米，而篮球直径是0.25米，1纳米等于十
微型模式动物、模式植物种子、大体积细胞及微球的分选在生命科学研究中有着非常广泛的应用，但是由于这些对象体积太大，普通流式细胞仪难以对其进行分选，而手工镜下分选耗时耗力、效率低下、准确性难以保证，因此一种自动化大体积微粒分选系统应运而生，它就是本文介绍的COPASTM多参数生物微粒分析与分选系统。 &
液相芯片，也称为微球体悬浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原 抗体、酶 底物、配体 受体的结合
液相芯片，也称为微球体悬浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原抗体、酶底物、配体
在血液净化领域：微球可以替代肾脏用来去除血液有毒物质，治疗和延长病人寿命。微球是制造人工肾的关键材料。 在计量领域：粒径高度均一的微球可以作为标准颗粒用于精确测量常规尺子无法计量的纳米尺寸的物质，标准颗粒作为计量工具也可用于矫正精密计量仪器。 在医疗诊断领域：功能化微球如磁性微球，多色荧光编码微球可
悬浮芯片同时检测10种转基因玉米的实验流程图 食品安全是人民生活的根本，国家稳定的基础，社会发展的前提。然而日益加剧的食品安全问题也在很大程度上给人们的生活带来了严重的危害。特别是近年来，世界范围内食品安全事件频发，食品安全整体形势不容乐观，因此食品安全问题已经成为一个日益引起
流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代最先进的细胞定量分析技术之一。光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成
流式细胞分析（Flow cytometry，FCM）是以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术，它具有如下几个特点：①标本只要
关于HG-98免疫荧光分析仪的一些专有名词： 免疫荧光技术：将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。该方法的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快 免疫荧光测定：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。
关于HG-98免疫荧光分析仪的一些专有名词： 免疫荧光技术：将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。该方法的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快 免疫荧光测定：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。
免疫荧光技术：将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。该方法的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快免疫荧光测定：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。荧光：是指一个分子或原子吸收激发光的能量后，电子从基态跃迁到激发态，
关于HG-98免疫荧光分析仪的一些专有名词： 免疫荧光技术：将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。该方法的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快 免疫荧光测定：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。
1、侧流免疫层析检测技术 侧流免疫层析检测技术(LFIA) 也称横向流动免疫检测技术，是出现于20世纪60年代初期的一种独特的免疫分析方式，以条状纤维层析材料为固相，借助毛细管的吸附作用使样品在层析材料上移动，其中样品
流式细胞分析（Flow cytometry，FCM）是以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术，它具有如下几个特点：①标本只要
1、侧流免疫层析检测技术 侧流免疫层析检测技术(LFIA) 也称横向流动免疫检测技术，是出现于20世纪60年代初期的一种独特的免疫分析方式，以条状纤维层析材料为固相，借助毛细管的吸附作用使样品在层析材料上移动，其中样品中的待测物与层析材料上一定区域的抗
1、主要的紫外线消毒效果认定方法 目前，认定紫外设备消毒性能，即其投射的紫外线剂量的方法主要有以下几种：计算模型法、化学法、生物法、荧光微球法、紫外线强度监控法。 1.1、计算模型法 计算模型法是理论方法，包括紫外线强度分布模型和计算流体力学模型。其中，紫外线强度模
一、免疫层析技术 图1 薄层色谱法 二、免疫标记技术 （1）胶体金法胶体金是指胶体状的一种金颗粒，是氯金酸（HAuCl4)在还原剂作用下聚合成纳米尺寸的金颗粒，由于静电作用而形成稳定的胶体状态。 胶体金在弱碱环境下带负电荷，可以与蛋白质分子的正电荷
采用 CytoFLEX 流式细胞仪上的紫光侧向散射光，有利于进行亚微颗粒分析和计数背景和目标基于 FCM 的纳米颗粒（SMP）检测需要特殊的散射光参数设置。该参数的设置和标准化可以用微球作为 QC 工具实现。目标：采用流式细胞仪 (FCMr) 对 SMP 进行分析和计数
编码微球：分别用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球（Beads）染成不同的荧光色，从而获得多达100种经荧光编码的微球。交联探针、抗体或抗原：把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上。检测反应：先把针对不同检测物的、用不同荧光色编码的微球混合，再加
▌R1 在光辐射调控中的应用 利用介电微腔阵列对柔性量子点薄膜进行高效荧光调控的空间辐射光谱表征 柔性显示 微球腔 光致发光增强 量子点 空间辐射光谱 回音壁模式 【概述】2019 年，一篇发表于 Advanced Opti
液态芯片原理编码微球：分别用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球（Beads）染成不同的荧光色，从而获得多达100种经荧光编码的微球。 交联探针、抗体或抗原：把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上。 检测反应：先把针对不同检测物
曾经在2000年前后经历过辉煌发展的传统生物芯片，经过10年左右的应用，科学家们终于有了些更客观和更清醒的认识，同时产业界也衍生出了更专业更具特点的新型生物芯片。传统基于玻璃片、硅片、膜片的所谓“固态芯片”是生命科学研究领域中非常优秀的科研工具，它们的共同特点是在固态基材上
液态芯片原理编码微球：分别用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球（Beads）染成不同的荧光色，从而获得多达100种经荧光编码的微球。 交联探针、抗体或抗原：把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上。 检测反应：先把针对不同检测物
检测自身免疫抗体的蛋白质芯片技术 自身免疫性疾病是由异常免疫反应引起的慢性退行性或炎症性疾病。不同的自身免疫性疾病对机体的影响各有不同。例如，在多发性硬化症中，自身免疫反应的侵害对象是中枢神经系统，而在克罗恩病中则是肠道。此外，同种疾病对不同个体的组织和器官的影响程度不尽相同。 此类
将最新的化学和材料科学与生命科学研究相融合，微纳尺度分析技术已在蛋白理化分析、质谱鉴定、样品高灵敏度检测和相互作用分析等多方面得到广泛应用。这些应用与生物信息学和医学相结合，有望极大改变目前的医疗模式，对改善人类的健康状况，提高生活质量产生深远的影响。 Bio-Rad公司展
脑肿瘤诊断往往涉及侵袭性神经外科手术，对于临床医生而言能够在不需要活体组织检测的条件下监视脑肿瘤是一个福音，这让他们能追踪和尽早治疗恶性脑肿瘤。 美国马萨诸塞州总医院(MGH)研究人员研发出基于数字PCR的、检测脑肿瘤相关IDH1突变体的分子诊断方法。该公司的Xandra B
一、基于分子杂交的分子诊断技术 上世纪60年代至80年代是分子杂交技术发展最为迅猛的20年，由于当时尚无法对样本中靶基因进行人为扩增，人们只能通过已知基因序列的探针对靶序列进行捕获检测。其中液相和固相杂交基础理论、探针固定包被技术与cDNA探针人工合成的出现，为基于分子杂交的体外诊断方法进行了
利用量子点条码芯片和低成本便携光学检测设备实现传染病的快速多指标筛查全球化背景下，传染病的快速爆发和传播时刻威胁人类安全与健康，同时深刻而广泛地影响社会经济。如何在有限条件下，对相似症状传染病的病原体进行快速鉴定，以便及时采取有效措施加以控制，正受到越来越多的重视。传统的检测方法基于PCR或侧向流层