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液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象，能够满足主要研究领域的需要，使用钗惴骸Ｕ饫锝允谐∩掀放品倍嗟?lt;/SPAN>C18柱和本公司的C18柱作下简单介绍，以及选柱的一些小技巧。如下图所示，这是C18柱总体的键合思路。将具有烷基链的硅烷化剂与硅胶表面的硅醇基反应，因为使用了共价键和的方式将烷基链紧紧固定在硅胶表面，所以烷基链不会被流动相冲洗掉，作为色谱固定相稳定发挥着作用。 使用硅烷偶联剂（Silane Coupler）导入C18基团 这张图描述的C18填料的合成过程看似简单，但实际上固相与液相之间的反应比液相之间的反应更难控制。与一般化学品相比，对色谱填料再现性的要求也会高很多。如果实际使用的原料和反应条件稍有差别，最终产品的分离特性将会有很大改变。这种变化，随目的不同或者成为缺点，或者也可能成为优点。但是，如果不具有良好再现性，在实际应用中就不能被采用。这样，在市场上就......阅读全文
液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象，能够满足主要研究领域的需要，使用钗惴骸Ｕ饫锝允谐∩掀放品倍嗟?lt;/SPAN>C18柱和本公司的C18柱作下简单介绍，以及选柱的一些小技巧。如下图所示，这是C18柱总体的键合思路。将具有烷基链的硅烷化剂与硅胶表面的硅醇基反应，
C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基，有较高的碳含量和较好的疏水性，适用于大多数化合物，包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发，C18柱的类型还在不断增加。适用pH范围由原来的2～8，发展到现在1～14，与纯水相的兼容性越来越
1、pH环境对于传统的C18色谱柱，pH值使用范围通常为2～7，因为pH值高于8时C18固定相会受到限制。由于残余硅羟基的存在，易对碱性化合物造成不可逆吸附，造成峰拖尾，影响分离与分析。pH值太低则会使键合的烷基脱落，而且对成分的分离达不到要求。 2、流动相极性极性基团嵌入化学键合相技术是
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此可以说担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。能否找到合适的色谱柱，关系到整个分析工作的成败。目前市场上反相色谱柱有C18、C4、C8、C30、氰基柱、硅胶柱、氨基柱、苯基柱等。本文主要介绍C18柱。C18色谱柱简称ODS柱（十八烷基键合硅胶填料）是一种长链烷基
组成成分：液相色谱柱依据记性分为正相柱和反相柱。 正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-cn,-nh3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其常用的反相柱还C8，C4,C2和苯基柱等。 C18色谱柱的运用
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱• 在低、中和高pH条件下探索选择性• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性方法开发的理想色谱柱选择
由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70kg/cm2时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有使用熔融硅或
250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格：这些数据通常写在一起。比如5um，4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径，
GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱 >> 反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产品手册) •方法开发的首选柱，•高度可控的单分子层形成和封尾技术•高的柱间重现