WIKI资讯
WIKI资讯
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战• 血清血浆中不包含细胞，且microRNA含量低• microRNA高度同源，例如hsa-let-7家族各成员• 红细胞破裂发生溶血后，会释放抑制RT和PCR反应的物质• 常规内参（如U6等）在血清血浆中含量不稳定，不适合作为内参对照基因 准确检测血清/血浆样本microRNA的利器丹麦Exiqon 公司miRCURY LNA™ Universal RT microRNA PCR芯片，将芯片的高通量优势与PCR的准确灵敏特点完整结合，实现对血清血浆等各种临床样本中的microRNA准确特异检测：• 基于LNA™专利技术；独特的Universal RT反应• 康成microRNA研究技术服务......阅读全文
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞，且
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战• 血清血浆中不包含细胞，且microRNA含量低• microRN
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞，且microRN
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠强啡肽(Dyn)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本有什么区别，对核酸诊断实验有什么影响呢？简单来说，血浆是全血的一部分，血清是血浆的一部分。全血包括血浆
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别 文章来源：洛阳吉恩特生物科技有限公司 很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本
很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本有什么区别，对核酸诊断实验有什么影响呢？ 简单来说，血浆是全血的一部分，血清是血浆的一部分。
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠强啡肽(Dyn)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠抵抗素(resistin)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠胆囊收缩素(CCK)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)