饲料中黄曲霉毒素检测方案—HPLC法
黄曲霉毒素危害：黄曲霉毒素是一类真菌（如黄曲霉和寄生曲霉）的有毒的代谢产物，它们具有很强的致癌性，主要存在于谷物、坚果、棉籽以及一些和人类血液，动物饲料相关的产品中。其毒性远远高于氰化物、砷化物和有机农药的毒性，其中以B1毒性最大。当人摄入量大时，可发生急性中毒，出现急性肝炎、出血性坏死、肝细胞脂肪变性和胆管增生。当微量持续摄入，可造成慢性中毒，生长障碍，引起纤维性病变，致使纤维组织增生。 国家重视程度：近年来，国家制定了多个检测黄曲霉毒素的方法标准，并同时出台食品及饲料中黄曲霉毒素的限量要求，可见黄曲霉毒素的危害之大，用有效方法检测黄曲霉毒素，从而控制有毒食品对动物和人体的危害至关重要，华安麦科作为国内最早从事霉菌毒素检测研究的高新技术企业对黄曲霉毒素检测也有深刻的探索研究，下面就我们的实践和大家分享一下。 目前黄曲霉毒素的检测方法检测方法参考标准优点缺点高效液相色谱法（HPLC） &......阅读全文
hplc面积归一法纯度检测原理
高效液相色谱法。在实验里hplc面积，归一法纯度检测的原理是高效液相色谱法来进行的。hplc面积归一法纯度检测的原理该物质浓度和峰面积成正比。原理是该物质(的官能团)在某一特定波长下有吸收。
高效液相色谱法（HPLC）复核细则
一、对起草单位的要求：1．HPLC法用于药品的有关物质检查或含量测定时，需提供建立HPLC法的依据及参考文献。2．应对建立的方法进行论证，按照中国药典2000年版第二部凡例与附录收载的药品质量标准分析方法验证项下所列的要求进行试验。3．建立方法时，应考虑下列事项：①首选填料为十八烷基键合硅胶
HPLC法检测饲料中的喹乙醇
方案优势重现性良好 采用标准 国标GB/T8381.7-2009《饲料中喹乙醇的测定高效液相色谱法》 方法/原理/步骤 色谱条件 色谱柱：HitachiLaChromC18(5μm)4.6mmI.D.x250mmL
HPLC法检测饲料中的烟酸叶酸
方案优势 重现性良好 采用标准 GB/T17813.7-1999《复合预混料中烟酸、叶酸的测定 高效液相色谱法》 方法/原理/步骤 色谱条件 色谱柱：HitachiLaChromC18(5μm)
hplc面积归一法纯度检测原理
高效液相色谱法。在实验里hplc面积，归一法纯度检测的原理是高效液相色谱法来进行的。hplc面积归一法纯度检测的原理该物质浓度和峰面积成正比。原理是该物质(的官能团)在某一特定波长下有吸收。
比较TLC法、HPLC法以及GC法在鉴别应用中的优缺点
TLC法：方便,快捷,成本低,不受样品种类影响,色谱仪器普及前常用的方法.缺点：样品处理操作繁琐,鉴别能力不强!HPLC：准确性高,样品处理简单.缺点：受色谱柱局限!GC： 准确性高,样品处理简单.缺点：样品要求热稳定且不分解!
环境分析中HPLC检测法的应用
由于化学工业的发展和天然化合物的开发,使得环境污染越来越严重。据相关新闻报道,被确认为环境污染物的已超过350种,人们能在水中、空气中、污泥里、鱼、禽体内发现这些污染物。通过食物链,它们将进一步污染肉类、蛋类、粮食、蔬菜等。环境污染的检测早已成为分析化学中重要的研究课题之一。 液相色谱(HPLC
HPLC法中的超纯水有多重要？
先进、高效的实验室分析方法搭配高精尖的科学仪器得出的实验结果必然是越来越精确。其实，要得到高质量的检测数据，实验用试剂起着决定性意义。比如超纯水就是起决定性作用的实验材料。 近几年来，实验室分析技术有了很大的改进。与此同时，检测仪器设备也越来越精密、灵敏，这就要求所使用的试剂、稀释剂和水要达到
hplc面积归一法纯度检测的原理
该物质浓度和峰面积成正比。根据查询hplc相关信息得知，hplc面积归一法纯度检测的原理该物质浓度和峰面积成正比。原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收，并且，该物质浓度和峰面积成正比。
离子色谱法与高效液相色谱法（HPLC）的区别
离子色谱法的工作原理是离子交换平衡。离子色谱法中使用的固定相是离子交换树脂。离子交换树脂以固定的带电基团分布，能够游动配位离子。将样品加入离子交换色谱法时，若用适当的溶液洗去样品离子，则样品离子与能在树脂上游泳的离子交换，并连续进行可逆交换吸附吸收，最后达到吸附平衡。可检测离子：f-、cl-、no2
HPLC法对猪体内金霉素的残留检测
【摘要】 目的 了解饲喂金霉素后药物在猪体内的残留情况。方法 应用高效液相色谱仪测定猪部分组织中金霉素的含量，根据残留量，确定临床应用金霉素的休药期。结果 HPLC法稳定性好，测量精度高，最高回收率达87.8%，最低回收率达53.6%。结论 连续5天以600ppm剂量饲喂猪的安全休药期为
原料药含量测定：HPLC法or滴定法
实验聊吧中，看到有关于两种方法用于含量测定的些许疑问，今天小编就专门开设了这样一个题目，摘录了很多网友的不同意见。在跟肖博士交流时，他也明确表示，的确没有相关法规文件明确表示，滴定法或是HPLC法，其中哪一种更优或是更推荐。一般建议依照方法的便利性、可重复性来选择适合的方法。再具体点呢?到底如何
HPLC法对猪体内金霉素的残留检测
【摘要】 目的 了解饲喂金霉素后药物在猪体内的残留情况。方法 应用高效液相色谱仪测定猪部分组织中金霉素的含量，根据残留量，确定临床应用金霉素的休药期。结果 HPLC法稳定性好，测量精度高，最高回收率达87.8%，最低回收率达53.6%。结论 连续5天以600ppm剂量饲喂猪的安全休药期为
高效液相色谱法HPLC实验结果的分析
高效液相色谱和气相色谱法（包括测定方法和计算方法）的定性和定量分析是相同的。定性分析采用纯物质控制的色谱鉴别方法，非色谱鉴别方法结合化学分析或其他仪器分析方法采集组分；定量分析采用峰高或峰面积内标法、外标法或归一化法进行定量，并与计算机结合作为现代分析方法对。定性分析色谱方法的定性分析的目的是确定每
肉桂酸的纯度检查方法介绍HPLC法
HPLC法分别在270nm及254nm波长下进行检查。检测波长：270nm色谱条件色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）；流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）；流速：1.0mL.min-1；柱温：室温；试验结果：肉桂酸纯度为99.0%，符合规定。检测波长：254nm色谱条件
G8－HPLC－Analyzer－for－HPLC
High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.
饲料中黄曲霉毒素检测方案—HPLC法
黄曲霉毒素危害：黄曲霉毒素是一类真菌（如黄曲霉和寄生曲霉）的有毒的代谢产物，它们具有很强的致癌性，主要存在于谷物、坚果、棉籽以及一些和人类血液，动物饲料相关的产品中。其毒性远远高于氰化物、砷化物和有机农药的毒性，其中以B1毒性最大。当人摄入量大时，可发生急性中毒，出现急性肝炎、出血性坏死、肝细胞脂肪
液相色谱法(HPLC)检测黄曲霉的方法介绍
HPLC法是近年来发展起来的一种检测方法。其原理是在高效液相色谱仪上添加柱后衍生系统分离,再用荧光检测器测定。与其配套的柱后衍生系统有碘衍生化法、溴衍生化法及较为先进的电化学衍生化法和光化学衍生化法。当前,该方法大多用免疫亲和柱来净化、分离,其净化效果优异。该法能准确地分离不同种类的黄曲霉素(例如:
黄曲霉毒素检测方法液相色谱法(HPLC)
HPLC法是近年来发展起来的一种检测方法。其原理是在高效液相色谱仪上添加柱后衍生系统分离,再用荧光检测器测定。与其配套的柱后衍生系统有碘衍生化法、溴衍生化法及较为先进的电化学衍生化法和光化学衍生化法。当前,该方法大多用免疫亲和柱来净化、分离,其净化效果优异。该法能准确地分离不同种类的黄曲霉素(例如:
离子交换高压液相色谱法HPLC的介绍
使用离子交换高压液相色谱HPLC（high pressure liquid chromatography）来测定糖化血红蛋白（HbA1c）的百分含量目前被认为是分析HbA1c的金标准。采用HPLC方法工作的全自动糖化血红蛋白分析仪器，仪器快速、简便、精巧、准确等特点，受到越来越多用户的欢迎。
HPLC法中，等度与梯度洗脱有什么区别
1、洗脱的改变与不改变的配比不同等度洗脱：流动相的组成比例和流速恒定不变。梯度洗脱：改变流动相的浓度配比。2、它们的定义不同等度洗脱定义：液相色谱操作中，等度洗脱即在样品组分的分析周期中，流动相的组成比例和流速恒定不变的洗脱方式。与梯度洗脱对应。梯度洗脱定义：梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一
HPLC法中，等度与梯度洗脱有什么区别
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HPLC法同时测定杜仲叶中8种成分的含量
杜仲叶为杜仲科植物杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的干燥叶,收载于2015年版《中国药典》(一部),具有补肝肾､强筋骨的功能,可用于肝肾不足､头晕目眩､腰膝酸痛､筋骨瘘软等症的治疗｡杜仲是我国传统名贵滋补药材,传统药用部位为其树皮｡由于杜仲从种植到剥皮通常需要10年以上时间
HPLC法中，等度与梯度洗脱有什么区别
1、洗脱的改变与不改变的配比不同等度洗脱：流动相的组成比例和流速恒定不变。梯度洗脱：改变流动相的浓度配比。2、它们的定义不同等度洗脱定义：液相色谱操作中，等度洗脱即在样品组分的分析周期中，流动相的组成比例和流速恒定不变的洗脱方式。与梯度洗脱对应。梯度洗脱定义：梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一
HPLC法中，等度与梯度洗脱有什么区别
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HPLC应用
一、样品测定1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱。2．样品配制：①溶剂；②容
HPLC－填料
目前液相色谱的填料主要为硅胶及其键合硅胶。硅胶的主要优点是柱效高，机械强度高，物理性质如孔结构、孔径、比表面积和孔径易于控制，通过表面改性可获得多种功能固定相.在高效液相色谱的发展的过程中曾使用过大颗粒全多孔硅胶、表面多孔的颗粒、小颗粒全多孔硅胶。高效液相色谱使用中孔和大孔全多孔的硅胶。现代高效液相
HPLC用水
HPLC用水可以通过以下几个方面来得到： 1、专门的纯水机或超纯水机； 2、去离子水重蒸； 3、二次或三次重蒸水； 4、采用类似家用的纯水机； 5、市场上瓶装的纯净水或蒸馏水； 6、其它途径 不管采用何种途径，配制流动相应用新鲜水，水质越高放置时间越短。 理想的HPLC用水应为1
HPLC组成
HPLC由溶剂输送系统（脱气机、高压泵等）、进样系统（定量泵、六通阀、定量环、进样针等）、分离系统（色谱柱等）、检测系统（检测器等）、记录及数据处理系统。高压输液泵：将流动相在高压下连续不断地送入液路系统，具有有足够的压力，输出流量恒定、可调，输出压力平稳，泵室体积小，泵体抗腐蚀、耐酸等特点。压力平
HPLC简介
目录1 高效液相色谱法的定义2 对仪器的一般要求和色谱条件2.1 色谱柱2.2 检测器2.3 流动相3 系统适用性试验3.1 色谱柱的理论板数（n）3.2 分离度（R）3.3 重复性3.4 拖尾因子（T）4 测定法4.1 内标法4.2 外标法4.3 加校正因子的主成分自身对照法4.4 不加校正因子的