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培养基的制备技巧分享

目的请求 1.控制普通培育基制备的准绳和请求。 2.熟习普通培育基制备的过程。 操作步骤 一、培育基的制备准绳和请求 培育基是依据各类微生物生长繁衍的需求,用人工办法把多种物质混合而成的营养物。普通用来别离、培育菌类。常用的培育基有根底培育基、增菌培育基、选择培育基、鉴别培育基和厌氧培育基。在制备培育基时,应控制如下准绳和请求: (一)培育基必需含有细菌生长繁衍所需求的营养物质。所用的化学药品必需纯洁,称取的份量务必精确。 (二)培育基的酸碱度应契合细菌生长请求。按各种培育基请求精确测定调理pH值。多数细菌生长的适合pH值为7.2~7.6,呈弱碱性。 (三)培育基的灭菌时间和温度,应依照各种培育基的规则停止,以保证灭菌效果及不损失培育基的必需营养成分。培育基经灭菌后,必需置37℃温箱中培育24小时,无菌生长者方可应用。 (四)所用器皿须干净,忌用铁或钢质......阅读全文

创新参选:从酵母中提取gDNA的方法改进

  2012实验室创新技术大奖”评选活动开展以来,生物通已经陆陆续续收到不少项目,这些项目中有的能减少实验步骤,有的能降低实验成本,还有一些改进了实验设备,让我们的实验过程更加轻松。   生物通将会陆续公布一些项目,以便大家分享这些创新技术。同时为了感谢这些分享实验技巧的参选者,生物通也准备了一些

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  1、 检验一些不易溶解的样品时,采用超声波超声可使样品溶解更快速更彻底,主成分溶解完全,没有浪费,对含量均匀度测定没有影响,且简单方便且更合理。  2、乙醇作为溶剂溶解主成分时,不能溶解辅料,需要过滤。采用离心方法使辅料沉淀,取上清夜。(注意,有很多离心管不具塞子,可用柔软的塑料薄膜袋扎橡皮筋做