大鼠胰岛素受体(InsulinR)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Insulin R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Insulin R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Insulin R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Insulin R浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Insulin R浓度。试剂盒组成（2-8℃保存） 酶标板（Coated Wells） 96孔 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10×标本稀释液（Sample Buffer） 12ml ......阅读全文
大鼠胰岛素受体(Insulin－R)ELISA试剂盒使用说明
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Insulin R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Insulin R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Insulin R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
牛胰岛素(Insulin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗牛 Insulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Insulin与单抗结合，加入生物素化的抗牛Insulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在
大鼠白介素6受体(sIL6R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sIL-6R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sIL-6R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sIL-6R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠白介素12受体(IL12R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-12R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠白介素2受体（IL2R）elisa试剂盒使用说明
试验原理：IL-2R试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-2R浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-2R和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
大鼠Insulin定量EIA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠Insulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Insulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Insulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求
大鼠血小板生成素受体(EPO－R)ELISA试剂盒使用说明
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO R单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EPO R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EPO R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在
大鼠胰岛素ELISA试剂盒使用说明
预期应用ELISA法定量测定大鼠血清、血浆或其它相关生物液体中INS含量。 实验原理：用纯化的INS抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的INS抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物（TMB）显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zu
大鼠血管紧张素II受体(Angiotensin2R)ELISA试剂盒使用说明
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiotensin-2R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiotensin-2R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生
大鼠内皮素1受体(ET1R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ET-1R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ET-1R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ET-1R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠干扰素r(IFNr)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠胰岛素原(Proinsulin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Proinsulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Proinsulin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGF－R2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF R2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VEGF R2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VEGF R2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
人胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IGF-1R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IGF-1R与单抗结合，加入生物素化的抗人IGF-1R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人白介素2受体(sIL2R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sIL-2R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sIL-2R与单抗结合，加入生物素化的抗人sIL-2R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人白介素6受体(sIL6R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sIL-6R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sIL-6R与单抗结合，加入生物素化的抗人sIL-6R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
大鼠尿蛋白ELISA检测试剂盒样本处理及要求
大鼠尿蛋白ELISA检测试剂盒样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-30
大鼠白介素12受体(IL12R)ELISA检测法
大鼠白介素-12受体(IL-12R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-12R，形成免疫
大鼠白介素6受体(sIL6R)ELISA检测法
大鼠白介素-6受体(sIL-6R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sIL-6R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sIL-6R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sIL-6R，形成免疫复合物连接在板上，辣
大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)水平。用纯化的大鼠乙酰胆碱受体 (AChR)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中
大鼠趋化因子受体7(CCR7)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCR7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCR7与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCR7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
小鼠瘦素受体(Leptin－R)ELISA试剂盒
小鼠瘦素受体(Leptin R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Leptin R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Leptin R与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Leptin R，形成免疫复合物连接
人瘦素受体(Leptin－R)ELISA试剂盒
人瘦素受体(Leptin R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Leptin R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Leptin R与单抗结合，加入生物素化的抗人Leptin R，形成免疫复合物连接在板上
人表皮生长因子受体(EGF－R)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 EGF R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EGF R与单抗结合，加入生物素化的抗人EGF R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
白介素23受体（IL23R）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆古朵生物供应使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本白介素23受体（IL-23R）含量。试验原理：IL-23R试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-23R浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-23
人胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)ELISA试剂盒
人胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IGF-1R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IGF-1R与单抗结合，加入生物素化的抗人IGF-1R，形成免疫复合物连接在板上
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 AGER 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AGER与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠AGER，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠糖皮质激素受体(GRa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GR-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GR-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GR-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠血小板生成素受体(EPO－R)ELISA检测法
大鼠血小板生成素受体(EPO R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO R单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EPO R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EPO R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物