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正常人羊膜细胞(HAM)原代细胞培养

PriCells: 正常人羊膜细胞(HAM)原代细胞培养实验材料:1. 人胎盘;2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素100U/ml);3. 丙三醇;4. 含50%丙三醇的DMEM;5. 胰蛋白酶/EDTA;6. Millicell微孔膜组织培养插片;7. 塑料刮片和无菌棉拭子;实验方法:1. 用PBSA/GASP清洗组织;2. 分离人羊膜,用戴手套的手从胎盘上将羊膜钝性分离下来,分离出的羊膜薄层包括上皮细胞,基底膜和一些基质组织;3. 用无菌棉拭子除去基底膜下的基质组织,使分离的羊膜尽可能的薄;4. 在监测供者血清以除外疾病的时期,可以将粗分离出的人羊膜保存在含有50%丙三醇的DMEM中,-70℃存放;5. 临用前......阅读全文

正常人羊膜细胞(HAM)原代细胞培养

实验材料: 1.人胎盘; 2.A/GA:含抗生素的A(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素100U/ml); 3.丙三醇; 4.含50%丙三醇的DMEM; 5.胰蛋白酶/EDTA; 6.Millicell微孔膜组织培养插片;

正常人羊膜细胞(HAM)原代细胞培养

PriCells: 正常人羊膜细胞(HAM)原代细胞培养实验材料:1. 人胎盘;2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素100U/ml);3. 丙三醇;4. 含50%

正常人脐静脉原代内皮细胞培养

PriCells -  正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Suppl

正常人骨膜内成骨细胞原代培养

实验材料:骨组织来源:手术切除之骨组织;2. 清洗液:不含Ca2+和Mg2+的1&time,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素,pH7.2;3. 消化液:0.25%胰蛋白酶溶液,1mg/mlⅠ型胶原酶溶液;4. 培养液:RPMI 1640培养基,配制培养液时加入15%的小牛血

正常人甲状腺细胞的原代培养方法

实验材料:1.      甲状腺细胞材料来源:人孤立性良性甲状腺腺瘤旁边正常组织、甲状腺功能亢进甲状腺组织或甲状腺肿瘤组织均可作为研究的材料;2.      不含Ca2+和Mg2+的1×PBS,添加2

正常人骨膜内成骨细胞原代培养

正常人骨膜内成骨细胞原代培养实验材料:1. 骨组织来源:手术切除之骨组织;2. 清洗液:不含Ca2+和Mg2+的1×PBS,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素,pH7.2;3. 消化液:0.25%胰蛋白酶溶液,1mg/mlⅠ型胶原酶溶液;4. 

正常人甲状腺细胞的原代培养方法

实验材料: 1. 甲状腺细胞材料来源:人孤立性良性甲状腺腺瘤旁边正常组织、甲状腺功能亢进甲状腺组织或甲状腺肿瘤组织均可作为研究的材料; 2. 不含Ca2+和Mg2+的1&time,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液

正常人原代角膜间质细胞的分离

正常人原代角膜间质细胞的分离实验材料:1. 完整的人角膜;2. GMF-Saline G;3. 中性蛋白酶Ⅱ;PriCellls原代细胞分离试剂盒4. L型胶原酶,1mg/ml在DMEM/F12/GASP中;5. GMF-Saline G配制的Try

正常人原代角膜间质细胞的分离

正常人原代角膜间质细胞的分离 实验材料: 1.完整的人角膜; 2.GMF-Saline G; 3.中性蛋白酶Ⅱ;PriCellls原代细胞分离试剂盒 4.L型胶原酶,1mg/ml在DMEM/F12/GA中; 5.GMF-Saline G配制的TrypLE Expre或0.

正常人肺微血管内皮细胞培养

实验材料:1. 手术切除的正常肺组织2. 胰蛋白酶/EDTA液:0.05%胰蛋白酶,0.5mmol/L EDTA3. 6孔培养板:用多聚赖氨酸包被4. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS(pH=7.4),添加200000IU/L青霉素、200mg/L