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怎样正确进行ELISA操作?

怎样正确进行ELISA操作一、临床标本的收集和保存 用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清(浆),有时因为特定的检测目的,也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细胞因子和治疗药物等。对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集,要注意收集时间甚或体位有可能会对测定结果产生影响。如可的松在早晨4~6点之间,会有一峰值出现:生长激素、促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)均以阵发性方式释放,因此,在测定此类激素时,有必要在密切相连的时间间隔内采取数份血样本,以其中间值为测定值。又如当从卧位变为站立位时,血清中肾素活性将出现明显增高。再如治疗药物的检测,应根据药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响,只是在处理和保存方面要考虑以下几个方......阅读全文

ELISA

Gangliosides ELISA protocol (Contributed by pingsunjim)This protocol can be used for detection of gangliosides.Specific antibodies to gangliosides are

ELISA

ELISA是一种经典的测定液体样本中蛋白含量的方法。该方法优点在于可以准确定量蛋白含量,且测定样本的种类可以多种多样。本期小编带你一起了解ELISA不同样品的制备方法。细胞培养上清液移取细胞培养基至离心管中,4℃ 下以 1500 rpm 的速度离心 10 分钟。立即分装上清液,并将样品储存在 -80

ELISA

实验概要ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。实验原理ELISA是以

COMPETITION ELISA

The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and will not be de

ELISA with Platelet

OUTLINE This modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodie

COMPETITION ELISA

实验概要         The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques

Indirect ELISA

实验概要 In  the indirect ELISA, the enzyme-antibody conjugate uses an antibody  against the type of antibody that is used to detect the antigen, kind of

ELISA: Direct

实验概要The following protocol provides a method of direct ELISA by Peprotech.主要试剂Tween-20 (Sigma Cat. # P-7949) BSA (Sigma Cat. # A-7030)  ABTS Liquid Su

Competitive ELISA

DAY 11. Coat Nunc immuno-module plates overnight, in usual manner.2. Set up competition assay between antibody and competing substance :-Prepare a 1:2

Indirect ELISA

实验概要This protocol describes a method of indirect ELISA.主要试剂1. Phosphate buffered saline (PBS) tablet: 10 mM phosphate buffer, pH 7.4, 150 mM NaCl