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血管平滑肌细胞（VSMC）在健康状态下处于去分化表型，在其受损时，循环系统中的血小板快速激活，通过凝血反应为受伤部位止血，同时对创伤部位释放PDGF、血栓烷等生物活性介质，使VSMC切换为高分化表型，同时细胞处于促增殖状态。血管内膜增生型糖尿病就是由于VSMC分化和去分化状态切换机制失调引起的。然而，这类疾病的分子机制还不清楚。 云序生物携手广州市妇女儿童医疗中心科研团队首次揭示血小板中miR-223通过调控靶基因表达从而介导创伤修复过程，同时建立了糖尿病分子机制模型，为日后细胞损伤修复过程提供了参考依据。 发表期刊：Journal of Clinical Investigation 影响因子：13.3 实验方法：AGO2 RIP实验，miRNA测序 实验材料：VSMC与血小板共培养组（实验组），VSMC未处理组（空白组）；模型小鼠等 研究内容 1.活化血小板促进人类VSMC分化增殖......阅读全文
揭示糖尿病血小板来源miRNA参与海绵机制介导动脉损伤修复文章导读血管平滑肌细胞（VSMC）在健康状态下处于去分化表型，在其受损时，循环系统中的血小板快速激活，通过凝血反应为受伤部位止血，同时对创伤部位释放PDGF、血栓烷等生物活性介质，使VSMC切换为高分化表型，同时细胞处于促增殖状态。血管内膜增
结核病（TB，Tuberculosis）是结核杆菌（Mtb，Mycobacterium tuberculosis）感染导致的疾病。根据感染部位不同分为肺结核、淋巴结核、骨骼结核等，这是一种发病率较高、传染性较强的疾病。据世界卫生组织统计，2016年全球范围内有1040万新病例并且有170万死亡。
2020年3月20日，云序客户上海交通大学附属第一人民医院田聆教授课题组在高分期刊Moleular Cancer杂志（影响因子10.679）发表了关于外泌体在胰腺癌肿瘤再生长中的研究。肿瘤再生长是放射治疗失败的主要原因。以往的研究表明，死亡的肿瘤细胞通过促进残留的肿瘤再生细胞(TrCs)的增殖，