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癌症的转移机制一直是科学家们关注的热点。来自复旦大学钦伦秀课题组的研究人员发现一个和HCC转移密切相关的基因——GOLM1。深入的分子机制研究显示，GOLM1作为一个致癌基因促进了肝癌的生长和转移，而这个过程是通过选择性地与表皮生长因子受体EGFR结合，介导EGFR/RTK 锚定到trans-Gogi network上，促进其回收到质膜上而激活下游激酶。该研究为深入理解肿瘤的转移机制及为转移开发新的治疗方案提供了依据。 研究背景 转移是肿瘤的一大特征，也是其很难攻克的重要因素之一。已有的研究发现肿瘤的转移过程由复杂的信号转导调控网络控制。生长因子反馈受体激酶（RTKs）在肿瘤的转移过程中起着重要的调控作用。RTKs的内吞和回收机制，增强了生长因子对有丝分裂的控制，这也是癌细胞的一个显著性特点。而RTKs的回收和降解过程又是受到高尔基体（Golgi）的控制。Golgi相关的分子是如何具体调控这个过程，又是如何与肿瘤......阅读全文
癌症的转移机制一直是科学家们关注的热点。来自复旦大学钦伦秀课题组的研究人员发现一个和HCC转移密切相关的基因——GOLM1。深入的分子机制研究显示，GOLM1作为一个致癌基因促进了肝癌的生长和转移，而这个过程是通过选择性地与表皮生长因子受体EGFR结合，介导EGFR/RTK 锚定到trans-G
癌症的转移机制一直是科学家们关注的热点。来自复旦大学钦伦秀课题组的研究人员发现一个和HCC转移密切相关的基因——GOLM1。深入的分子机制研究显示，GOLM1作为一个致癌基因促进了肝癌的生长和转移，而这个过程是通过选择性地与表皮生长因子受体EGFR结合，介导EGFR/RTK 锚定到trans-G
在国家重点研究计划、国家重大传染病肝癌专项国家自然科学等基金的支持下，复旦大学附属华山医院普外科主任钦伦秀教授领衔的研究团队和美国国立卫生研究院（NIH）研究团队携手，历经多年艰辛研究，发现肝癌转移新机制，成果已发表在最新出版的国际著名肿瘤学期刊《癌细胞》（《Cancer Cell》）上，另一著