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转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程

研究人员发现锌指转录因子——Sp9,在LGE祖细胞中广泛表达,对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要,为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。 研究背景 纹状体是基地神经节的重要组成部分,是一类中型多棘神经元(MSNs)。MSNs的两个重要的基地神经节亚型分别是纹状体黑质(直接通路)和纹状体苍白球(间接通路)。纹状体中5%-10%的神经细胞为多棘内在神经元。已有研究发现一些转录因子(TFs)参与纹状体黑质MSNs的形成,但是TFs在纹状体苍白球MSNs形成过程中的作用还不清晰。本研究通过对一个锌指蛋白转录因子Sp9的深入研究,阐述了该转录因子在纹状体苍白球发育过程中的重要作用 研究思路 研究结果 1. Sp9表达模式分析表明其在神经纹状体苍白球中特异表达 为了系统性了解的转录因子Sp9在大脑中表达和功能,研究人员构建了Sp9多克隆抗体和突变体alleles,Sp9-LacZ n......阅读全文

转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程

  转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程   研究人员发现锌指转录因子——Sp9,在LGE祖细胞中广泛表达,对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要,为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。   研究背景   纹状体是基地神经节的重要组成部分,是一类中型多棘神经元(MSNs)。

转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程

  研究人员发现锌指转录因子——Sp9,在LGE祖细胞中广泛表达,对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要,为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。   研究背景   纹状体是基地神经节的重要组成部分,是一类中型多棘神经元(MSNs)。MSNs的两个重要的基地神经节亚型分别是纹状体黑质

转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程

  研究人员发现锌指转录因子——Sp9,在LGE祖细胞中广泛表达,对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要,为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。   研究背景   纹状体是基地神经节的重要组成部分,是一类中型多棘神经元(MSNs)。MSNs的两个重要的基地神经节亚型分别是纹状体黑质(

转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程(一)

研究人员发现锌指转录因子——Sp9,在LGE祖细胞中广泛表达,对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要,为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。研究背景纹状体是基地神经节的重要组成部分,是一类中型多棘神经元(MSNs)。MSNs的两个重要的基地神经节亚型分别是纹状体黑质(直接通路)和纹状体苍

转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程(二)

         对Sp9LacZ突变体中β-gal+和β-gal+/Foxp1+细胞数目统计,发现数量显著减少。由于Sp9主要在纹状体苍白球细胞中表达。所以,Sp9的缺失影响了纹状体苍白球MSNs的产生。  对E16.5期的纹状体MSNs中10个纹状体MSN markers进行原位RNA杂交检

转录因子KLF5参与小鼠乳腺干细胞维持及乳腺发育

  乳腺癌是女性中发病率最高的癌症。近年来的研究表明,转录因子KLF5在乳腺癌的发生发展过程中发挥重要作用;前期的研究表明,KLF5在乳腺癌干细胞的自我更新和维持过程中发挥关键的促进作用(Theranostics, 2016; 6(4): 533-544);另外也有研究显示KLF5在胚胎干细胞的维持

关于转录酶的参与过程介绍

  该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸(NTP:ATP、GTP、CTP、UTP)作为RNA聚合酶的底物,DNA为模板,二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为:(NMP)n+NTP→(NMP)n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5’→3',第一个核苷酸带有3个磷酸基。

大脑“后勤”细胞参与指挥神经元发育

  美国最新一期《科学》杂志刊载的报告显示,一向被视为大脑“后勤部队”的神经胶质细胞也参与指挥神经元发育,精确控制着神经元的生长位置和分化方向等。  神经元是生物感知外界信号、做出行动乃至产生思想的基础,神经胶质细胞则是神经元之间的填充物,在大脑中占据大部分空间。长久以来,人们认为神经胶质细胞是大脑

神经胶质细胞的发育过程

大部分的胶质细胞自发育中胚胎的外胚层组织衍生而来,特别是神经管及神经脊;唯一例外者为自造血干细胞衍生而来的小胶质细胞。在成人的身体中,小胶质细胞为可自我更新的一个族群,与中枢神经系统受损时会渗入的巨噬细胞及单核细胞有明显不同。在中枢神经系统,胶质细胞发育自神经管的脑室区(ventricular zo

Huntington病的概述

  Huntington病(Huntington’s Disease,HD)又称Huntington舞蹈病、慢性进行性舞蹈病(chronic progressive chorea)、遗传性舞蹈病(hereditary choreahe),于1872年由美国医生George Huntington详细报