药物对局麻药中毒的保护作用
实验方法原理 普鲁卡因属于短效酯类局麻药，毒性小，但使用不当也会产生毒性反应，部分药物可解救普鲁卡因的中毒反应，有些药物甚至加重其毒性反应，因此临床用药应注意避免中毒的发生，一旦发生中毒应立即选用适当对抗药物解救。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 戊巴比妥钠；氯丙嗪；地西泮；羟丁酸钠；普鲁卡因；生理盐水仪器、耗材 注射器实验步骤 1. 取健康小白鼠10只，体重18~22 g，观察其正常活动情况。2. 将小白鼠随机分为5 组，每组2 只，每组小白鼠分别腹腔注射0.05% 戊巴比妥钠. 0.05% 氯丙嗪. 0.05% 地西泮. 2% 羟丁酸钠和生理盐水，注射容积均0.1 ml/10 g。3. 15 min后再分别腹腔注射2%普鲁卡因0.08 ml/10 g，观察小白鼠情况变化，与给药前进行比较。4. 观察各组小鼠是否有惊厥和死亡表现，记录于下表内。组别......阅读全文
药物对局麻药中毒的保护作用
实验方法原理 普鲁卡因属于短效酯类局麻药，毒性小，但使用不当也会产生毒性反应，部分药物可解救普鲁卡因的中毒反应，有些药物甚至加重其毒性反应，因此临床用药应注意避免中毒的发生，一旦发生中毒应立即选用适当对抗药物解救。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 戊巴比妥钠；氯丙嗪；地西泮；羟丁酸钠；普鲁卡因；生理盐水
药物对局麻药中毒的保护作用
实验方法原理普鲁卡因属于短效酯类局麻药，毒性小，但使用不当也会产生毒性反应，部分药物可解救普鲁卡因的中毒反应，有些药物甚至加重其毒性反应，因此临床用药应注意避免中毒的发生，一旦发生中毒应立即选用适当对抗药物解救。实验材料小白鼠试剂、试剂盒戊巴比妥钠；氯丙嗪；地西泮；羟丁酸钠；普鲁卡因；生理盐水仪器、
局麻药毒性作用的比较实验
实验方法原理 普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药，利多卡因属于酰胺类局麻药，使用不当对机体都会产生毒性作用，健康小白鼠腹腔注射一定剂量的药物，观察三种药物毒性反应发生的情况有何异同。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因；盐酸丁卡因；盐酸利多卡因仪器、耗材 注射器；烧杯；天平；苦味酸等实验步骤 1.
局麻药表面麻醉作用比较实验
实验方法原理局麻药局部滴眼可影响角膜反射。普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药，而利多卡因属于酰胺类局麻药，三种药物脂溶性. 作用时间及穿透能力等特性均有较大差异，通过局部滴眼对家兔角膜反射的作用，比较其特点有何不同。实验材料家兔试剂、试剂盒盐酸普鲁卡因；盐酸丁卡因；盐酸利多卡因仪器、耗材粗剪刀；兔固定
局麻药表面麻醉作用比较实验
实验方法原理 局麻药局部滴眼可影响角膜反射。普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药，而利多卡因属于酰胺类局麻药，三种药物脂溶性. 作用时间及穿透能力等特性均有较大差异，通过局部滴眼对家兔角膜反射的作用，比较其特点有何不同。实验材料 家兔试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因；盐酸丁卡因；盐酸利多卡因仪器、耗材 粗剪刀
局麻药表面麻醉作用比较实验
实验方法原理 局麻药局部滴眼可影响角膜反射。普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药，而利多卡因属于酰胺类局麻药，三种药物脂溶性. 作用时间及穿透能力等特性均有较大差异，通过局部滴眼对家兔角膜反射的作用，比较其特点有何不同。实验材料 家兔试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因；盐酸丁卡因；盐酸利多卡因仪器、耗材 粗剪刀
局麻药毒性作用的比较实验_腹腔注射
实验方法原理普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药，利多卡因属于酰胺类局麻药，使用不当对机体都会产生毒性作用，健康小白鼠腹腔注射一定剂量的药物，观察三种药物毒性反应发生的情况有何异同。实验材料小白鼠试剂、试剂盒盐酸普鲁卡因；盐酸丁卡因；盐酸利多卡因仪器、耗材注射器；烧杯；天平；苦味酸等实验步骤1. 选取体
超声引导下颈臂丛神经阻滞迟发性局麻药中毒病例分析
1.病例 患者，男，25岁，身高160 cm，体重42kg。因“摔伤后左肩部疼痛、肿胀伴活动受限3+小时”收住入院，入院诊断：左锁骨中段骨折。平日体健，否认高血压、糖尿病、心脏病史，否认食物药物过敏史。入院后第3d拟行左锁骨骨折切开复位内固定术，采用超声引导下颈臂丛神经阻滞麻醉。 麻醉前访视：患者少
左上第二磨牙拔除后并发高热寒颤病例分析
1.临床资料 患者，刘某，男，59岁，主诉左上后牙劈裂2d，要求拔除。全身情况：患者高血压20年，就诊当日血压130/70mmHg，糖尿病13年，就诊当日空腹血糖7mmol/L，就诊前15d糖化血红蛋白6.7mol/L，轻度慢性肾炎病史20年，现已痊愈。否认药物过敏史，否认有发烧腹泻等不适症状。现每
超声引导下腰丛联合坐骨神经阻滞致局麻药中毒病例分析
随着可视化技术在麻醉学领域的发展，腰丛及坐骨神经阻滞在临床的运用越来越广泛，其麻醉并发症也相应的增多，特别是局麻药中毒是一种紧急而危害极大的并发症，要求我们必须在短时间内做出作出准确而迅速的抢救，否则可能危及到患者的生命安全。我院最近进行超声引导下的腰丛联合坐骨神经阻滞时出现一例局麻药中毒，现介绍如
药物代谢组学案例分析：奥曲肽的肝脏保护作用
药理研究：奥曲肽的肝脏保护作用研究对象：大鼠分析检测平台：GC-TOF／MS（BIOTREE）期刊：Liver international影响因子：4.85发表时间：2015摘要：Background & Aims: Insufficient liver regeneration and hepat
药物代谢组学案例分析：奥曲肽的肝脏保护作用
药理研究：奥曲肽的肝脏保护作用 研究对象：大鼠 分析检测平台：GC-TOF／MS（BIOTREE） 期刊：Liver international 影响因子：4.85 发表时间：2015 摘要： Background & Aims: Insufficien
铅中毒的药物治疗方式介绍
治疗铅中毒的基本方法是使用金属鳌合剂促进铅的排泄，尽管这样能降低血铅的含量，但是它的安全性和有效性不高，且有反弹的特点。二巯基丙醇能对50%的病人产生副作用，常见的问题有发烧、心跳过速、恶心、 呕吐、盗汗，可能引起组胺的释放。使用 CaNa2 EDTA进行治疗容易造成肾脏的疾病。新型的治疗方法是
inscopix在观察全麻药物激活大脑杏仁核中的中央镇痛...2
通过光遗传方法对小鼠大脑内的特定神经元进行激活或抑制，可以研究特定神经元的具体功能。在该研究中，实验人员通过在小鼠大脑特定神经元上表达兴奋性或抑制性受体，并结合行为学实验，观察小鼠在给药前后对痛觉刺激的反射行为有什么变化。实验设计了3种痛觉刺激，分别是冷，热，针刺激，分别作用在野生型小鼠和急性痛觉模
inscopix在观察全麻药物激活大脑杏仁核中的中央镇痛...1
inscopix在观察全麻药物激活大脑杏仁核中的中央镇痛环路的应用全麻药物可激活大脑杏仁核中的中央镇痛环路----Inscopix nVista神经元成像系统应用 对于全身麻醉来说，麻醉药物一般会引起意识的丧失，同时我们也失去了痛觉感知，于是手术得以进行。但全身麻醉一般也会有独立于意识丧失的镇痛作用
inscopix在观察全麻药物激活大脑杏仁核中的中央镇痛...3
研究人员还在CCI-IoN动物中进行了条件位置偏好实验（CPP）。 光激活CeAGA-ChR2小鼠的CeAGA神经元产生对光激活腔室的位置偏好记忆，而对照组CeAGA-GFP小鼠不会，大概是由于该位置疼痛缓解。此外，CCI-IoN动物表现出自发性不对称地擦拭受伤侧，说明它们感受到自发性疼痛。 CeA
关于氯丙嗪类药物中毒的简介
氯丙嗪类药物为酚噻嗪的衍生物，常用者有氯丙嗪（冬眠灵）、乙酰普吗嗪、异丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪等，氯丙嗪类中毒多由于用药过量或小儿自取多量误服所致。偶因应用治疗剂量发生过敏反应。 诊断： 1.服药史及临床表现。 2.尿氯丙嗪定性试验阳性，有诊断价值。方法：取尿lmL加10%硫酸液或10%硝酸
预防氯丙嗪类药物中毒的简介
1.注意严格掌握适应证和用药剂量，长期用药应注意其副作用和毒性反应。 2.对心、肝、肾功能不全及中枢神经系统明显抑制的患者应禁用或慎用。 3.精神病患者用药应由病人家属或医务人员按照每次用量给药，看其服用。 4.与全身麻醉药（包括酒精）、抗胆碱能药物（如阿托品）、解热镇痛药、降压药、抗震颤
锂电池保护板对电流保护的作用
过充，过放，这要根据电池的材料不同而有所改变，这点看似简单，但要细节上来看，还是有经验学问的。 过充保护，在我们以往的单节电池保护电压都会高出电池充饱电压50~150mV。但是动力电池不一样，如果你要想延长电池寿命，你的保护电压就选择电池的充饱电压，甚至还要比此电压还低些。比如锰锂电池，可以选
锂电池保护板对短路的保护作用
严格来讲，他是一个电压比较型的保护，也就是讲是用电压的比较直接关断或驱动的，不要经过多余的处理。 短路延时的设置也很关键，因为在我们的产品中，输入滤波电容都是很大的，在接触时第一时间给电容充电，此时就相当于电池短路来给电容充电。
锂电池保护板对电压保护的作用
过充，过放，这要根据电池的材料不同而有所改变，这点看似简单，但要细节上来看，还是有经验学问的。 过充保护，在我们以往的单节电池保护电压都会高出电池充饱电压50~150mV。但是动力电池不一样，如果你要想延长电池寿命，你的保护电压就选择电池的充饱电压，甚至还要比此电压还低些。比如锰锂电池，可以选
普鲁卡因的药效学的介绍
①作用于外周神经，能制止和阻滞神经冲动的产生和传递，使神经组织的膜面稳定，减少Na+的通渗，使正常的极化与去极化交替受阻，神经冲动传递无由进行，临床上称为传导阻滞。 ②作用于中枢神经，一般为先兴奋而后抑制正常活动，作用强弱与血药浓度相关，属于中毒反应的先兆。 ③作用于心血管系统，一次量静注继
药物治疗乙酰苯胺类中毒的相关介绍
一、用药治疗 1、新生儿及婴儿不宜用此药。 2、贫血、心、肺、肾、肝疾病的患者禁忌长时间重复应用此药。 3、有药物过敏史者及孕妇慎用。 4、使用该类药物时应注意用药剂量及在医师指导下用药。 二、应急处理方法 1、应急处理。误服过量该类药物者，应立即催吐并用生理盐水或1∶5000高锰酸
关于阿片类药物中毒的基本介绍
阿片类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟碱等，以吗啡为代表（阿片含10%的吗啡）。吗啡主要在肝内代谢，24小时内经肾排出，48小时后尿中仅有微量。吗啡对中枢神经系统作用为先兴奋，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响延脑，抑制呼吸中枢和兴奋催吐化学感受区。吗啡能兴奋脊
治疗氯丙嗪类药物中毒的相关介绍
安置病人平卧，以防发生体位性低血压。如内服大剂量药物，在6小时内均须应用1∶5000高锰酸钾溶液或微温水洗胃。因此类药物是强力止吐剂，引吐常常失败。洗胃后注入硫酸钠导泻。静脉输液可以促进毒物排泄，维持体液平衡，防治休克，但输液量不可过多，避免发生心力衰竭和肺水肿。血压降低时，应使病人平卧及按摩四
关于阿片类药物中毒的病因分析
一次大量误用或频繁使用阿片类药物可致中毒。吗啡中毒量成人为0.06克，致死量为0.25克；可待因毒性为吗啡的1/4，中毒剂量为0.2克，致死量0.8克。原有慢性病如肝病、肺气肿、支气管哮喘、贫血、甲状腺或慢性肾上腺皮质功能减退症等患者更易发生中毒。与酒精饮料同服，即使治疗剂量，也有发生中毒的可能
一例罗哌卡因中毒致阵发性室上性心动过速病例分析
患者，男，汉族，21岁，54kg，因“右侧第五掌骨骨折内固定愈合后取出内固定装置”入院。术前ECG示窦性心律；电解质、肝肾功能、凝血功能及血常规等检查均未见异常。拟在臂丛神经阻滞（腋路）下行右侧第五掌骨骨折内固定装置取出术。 入室后开放左上肢静脉通道，常规监测。选择右侧腋路入路行臂丛神经阻滞，在腋窝
化学探针可保护巨噬细胞免于中毒死亡
《自然—化学生物学》报道了一种针对蛋白激酶R(PKR)的化学探针，可以保护巨噬细胞不受毒素影响比如炭疽而中毒死亡。这项研究揭示了PKR在细胞凋亡通路中的新作用，而且与其酶促作用相互独立。 由炭疽杆菌产生的致命毒素是炭疽的致病病因，可以扰乱宿主的各项功能以杀死宿主体内的巨噬细胞。这些受感染巨
治疗阿片类药物中毒相关介绍
1.口服中毒者尽快给予催吐或洗胃（1:5000高锰酸钾溶液）。由于阿片类可引起幽门痉挛，胃排空延缓，即使中毒较久的患者，仍应洗胃。 2.保持呼吸道通畅，吸氧；酌情使用呼吸兴奋剂，维持呼吸功能；必要时应用呼吸机辅助呼吸。 3.应用纳洛酮或纳络芬。 4.输液、利尿，促进药物排泄。必要时行血液净
治疗药物中毒性肾病变的简介
1.停止接触毒物。 2.促进毒物的排泄，可输液，应用解毒药物，必要时予以透析治疗。凡分子量小，与蛋白结合少，在体内分布均匀者，可通过血液透析排出。凡与蛋白结合率高者腹膜透析效果好。应慎用血浆置换疗法。 3.对症治疗。 4.根据肾损害的类型采取措施。如急性药物致成过敏性间质性肾炎，表现为肾病