裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 在10只裸鼠下腹部切口,显露膀胱和前列腺，用1 mL TB针筒、29G针头在其前列腺左右腹侧叶包膜下接种人前列腺癌DU145细胞50 μL，共计6 ×106 个，以建立原位肿瘤模型，观察裸小鼠生命体征变化。于濒死状态下处死,并取原位肿瘤、膀胱、盆腔淋巴结、肺脏和肝脏标本，用40 g/L 甲醛固定、石蜡包埋和HE染色后显微镜下观察， X线照射显示骨骼转移情况。实验材料 雄性BALB c裸鼠Du145 细胞系试剂、试剂盒 胎牛血清RPM I 1640培养液戊巴比妥钠胰酶EDTA仪器、耗材 CO2孵箱棉签手术刀纱布针筒针头甲醛光学显微镜实验步骤 一、实验准备雄性BALB / c裸鼠10只，6 wk龄，体质量20 g左右，均在SPF条件下层流架内饲料饮水自由摄入。 Du145细胞系用含100 mL /L胎牛血清(杭州四季青公司)的RPM I 1640培养液(美国Gibco公司)在37℃，50 mL /L......阅读全文
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 在10只裸鼠下腹部切口,显露膀胱和前列腺，用1 mL TB针筒、29G针头在其前列腺左右腹侧叶包膜下接种人前列腺癌DU145细胞50 μL，共计6 ×106 个，以建立原位肿瘤模型，观察裸小鼠生命体征变化。于濒死状态下处死,并取原位肿瘤、膀胱、盆腔淋巴结、肺脏和肝脏标本，用40
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立实验
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立可以：（1）建立一种更接近于人类肿瘤体内自然生长过程的前列腺癌动物模型；（2）用于前列腺癌侵袭和转移的机制及有效的治疗措施研究。实验方法原理在10只裸鼠下腹部切口,显露膀胱和前列腺，用1 mL TB针筒、29G针头在其前列腺左右腹侧叶包膜下接种人前列腺癌DU145细胞50
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验
实验方法原理 利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通过小动物活体荧光成像系统观察肿瘤生长，利用相关性检验分析荧光面积和肿瘤体积之间的相关关系，并观察原位移植术后裸鼠的生存期和肿瘤转移情况。实验材料 BALB cn
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验
实验方法原理 利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通过小动物活体荧光成像系统观察肿瘤生长，利用相关性检验分析荧光面积和肿瘤体积之间的相关关系，并观察原位移植术后裸鼠的生存期和肿瘤转移情况。
人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验
实验方法原理 以反复接种传代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌细胞株建立的移植瘤组织块为材料，将其用生物吻合OB胶原位粘贴于裸鼠胃壁，并与传统"胃囊法"、”皮下移植法“比较观察移植肿瘤的生长情况、移植成功率和自发转移的发生率。实验材料 BALB c 无胸腺裸鼠传代于裸鼠皮下的SGC-7901人胃癌
前列腺原位肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵入式活体分子影像系统观察前列腺原位肿瘤发生及其转移情况。尸检取前列腺原位肿瘤、肺、肝、肾、股骨、盆腔淋巴结等组织，制成冰冻切片，通过荧光显微
前列腺原位肿瘤模型的建立实验——原位种植法
前列腺原位肿瘤模型的建立可以：（1）连续活体监测前列腺癌发生、发展；（2）用于前列腺原位肿瘤生长及治疗的研究；（3）研究前列腺癌的生物学行为。实验方法原理10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验——外科原位移植法
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立可用于：（1）建立一个良好的肺癌动物实验研究平台；（2）实时监测原发肿瘤的生长和转移；（3）在细胞和分子水平对活体内的生理和病理过程进行定性或定量可视化观察。实验方法原理利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立
人胃癌组织块裸鼠胃癌原位移植模型的建立实验
实验材料 BALB C nu nu裸鼠人胃癌细胞株SGC-7901试剂、试剂盒 人纤维蛋白原冻干粉人凝血酶冻干粉凝血酶仪器、耗材 针头手术剪超净台缝合线实验步骤 一、实验材料准备 BALB /C nu /nu裸鼠12只，雌雄兼用， 4～6周龄，体质量18～20 g，SPF级条件下饲养。传代于裸鼠皮下
人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验
人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立：（1）探讨肺癌远处转移和阻断其远处转移的研究；（2）模拟晚期非小细胞肺癌转移的自然发生过程；（3）在活体动物的完整器官内评估瘤细胞播散和肿瘤的生长。实验方法原理将表达GFP的质粒pRNAT-U6/Neo转染人肺腺癌细胞A549，G418筛选获得稳定表达GFP