随着标准品的着重发展,在使用的过程中也遇到了一些问题,若管理不善或超过使用期限极易导致其浓度降低。这样有可能使含量偏低的药品通过检验成为合格药品,也会影响到原料药和中间体的质量控制。我公司针对产品使用管理的问题进行升级处理。下面我们一起来看看上海劲马论进口标准品的日常管理:一、管理要求:要把握好标准品的来源,要使用国家认可的标准品,并按要求对其进行相关验证;2.应按要求做好标准品的账目管理、领用登记,并在规定条件下储存;3.要对工作中的标准品、开封过的标准品以及标准品储备液的储存条件和使用期限进行验证,并做出明确规定,做好各项记录;4.建议标准品的提供单位同时提供标准品使用说明书,并明确使用期限及储存条件。二、在标准品的管理方法,目前还存在问题首先是标准品来源不规范。现场检查发现,有些企业使用的标准品是精制过的原料药或“工作标准品”,虽经有关部门认可,但企业大多未规定其复标期限和储存条件,对其使用期限也未进行验证,且记录不完整,......阅读全文
不可以,总抗氧化能力容易浑浊,对光径也有要求,也没有标准品。 最新产品:去甲万古霉素对照品/标准品对叶百部碱标准品,cas:6979-01-2对照品豆腐果苷对照品/标准品甲氨蝶呤标准品/对照品CAS:168316-95-8,多杀菌素标准品/对照品价格华佩兰标准品/对照品CAS:41083-
标准品是标记免疫分析定量的依据。标准品的正确与否直接影响样品的测定结果。如果在连续测定中,或各实验室之间使用的标准品不一致,则可影响到实验结果的可比性。为此,对标记免疫分析所使用的标准品应满足如下要求。一、标准品的要求1、化学结构:原则上标准品应与被测物具有完全相同的化学结构,包括相同的立体化学结构
一、标准品的要求 1、化学结构:原则上标准品应与被测物具有完全相同的化学结构,包括相同的立体化学结构。但在实际工作中,用化学结构完全相同的物质作标准品是十分困难的。这是由于一方面来源有限,另一方面有些被测物本身的化学结构还不清楚,或是有明显的异型性。所以有时也用结构类似的物质作标准品。此时
【导语】标准品,在很多国内实验室眼中像是“官方经营”的“世外桃源”,国内的权威标准品供应者多是国有机构,虽然国内行业管理变迁巨大,但这些标准品供应商顺着行业条线延续下来,占据了行业高位。除此之外,进口标准品供应商在多个领域占据了垄断地位。阿尔塔的加入,似乎在悄然改变这一格局。
在日常分析实验中我们经常会用到标准品,那么,什么是标准样品?它在标准化工作中占据什么样的地位?它又是怎么分类的呢?这些是每一个分析实验人员都会遇到的问题,对于标准品你足够了解吗? 《标准样品常用术语和定义》和参照采用该导则的GB/T15000.2<标准样品工作导则(2) 标准样品常用术语和
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人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆樊克生物供应使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本骨形成蛋白6(BMP-6)含量。试验原理:BMP-6试剂盒是固相夹心法酶联免
使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本结肠癌抗原(CCA4)含量。试验原理:CCA4试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知CCA4浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CCA4和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和
使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肿瘤相关抗(TAA)含量。试验原理:TAA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TAA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TAA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去
人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA试剂盒使用说明使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)含量。试验原理:CALLA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知CALLA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测
使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本补体蛋白3(C3)含量。试验原理:C3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知C3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将C3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结