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疫情期间，各地医院对医用防护品、治疗药品的需求大大增加。为了与时间抢跑，在生产企业复工复产、扩产增能的情况下，2月7日，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组印发《关于疫情期间执行的通知》，紧急推动医用防护服采取辐照技术快速灭菌新工艺，大力推广辐照灭菌技术。 现如今常用的灭菌方式有以下几种：电子束辐照灭菌、钴60灭菌、环氧乙烷灭菌和高温蒸汽灭菌。下表为几种灭菌方式的对比： 不同灭菌方式 项 目 电子加速器辐照 钴源辐照 环氧乙烷 EO 加工速率 快 慢 慢 穿透性 强 强 弱 批次加工数量 循环灭菌，可满足任何数量加工 循环灭菌，中途不可停止 由箱体决定，一般小于30m³/次 后期处理 辐照后可立即使用 辐照后可立即使用 静止48小时，挥发残留药剂 安全 可控，停机后无......阅读全文
疫情期间，各地医院对医用防护品、治疗药品的需求大大增加。为了与时间抢跑，在生产企业复工复产、扩产增能的情况下，2月7日，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组印发《关于疫情期间执行的通知》，紧急推动医用防护服采取辐照技术快速灭菌新工艺，大力推广辐照灭菌技术。 现如今常用的灭菌方式
疫情期间，各地医院对医用防护品、治疗药品的需求大大增加。为了与时间抢跑，在生产企业复工复产、扩产增能的情况下，2月7日，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组印发《关于疫情期间执行<医用一次性防护服辐照灭菌应急规范（临时）>的通知》，紧急推动医用防护服采取辐照技术快速灭菌新工艺
本品是专用于监测伽马、电子束和X-射线灭菌过程，标签表面印有化学指示剂，在饱和的辐射条件作用下，指示剂发生化学变化，并伴随有颜色改变。其颜色的深浅与辐射剂量有间密切相关。依据指示剂显色效果，以确认所指示的物品是否经过相应灭菌处理。 二、使用范围： 适用于监测伽马、电子束和X-射
高压蒸汽灭菌器灭菌时间的控制不是一定的，灭菌温度越低,需要的灭菌时间越长；灭菌温度越高,需要的灭菌时间越短；压力蒸汽灭菌的时间，要从灭菌器柜室内达到灭菌要求温度时算起，直至灭菌完成为止。 高压蒸汽灭菌器灭菌时间包括： ①穿透时间，从锅内达到灭菌温度开始计算时间，到锅内Z难达到的部位也达到此温
1.环氧乙烷灭菌器 环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂， 环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 2.辐照灭菌 辐照灭菌是利用电离辐射产生的电磁波杀死大多数物
简而言之：灭菌温度越低,需要的灭菌时间越长；灭菌温度越高,需要的灭菌时间越短压力蒸汽灭菌的时间，要从灭菌器柜室内达到灭菌要求温度时算起，直至灭菌完成为止。 总时间包括：1、热力穿透时间即从消毒柜内达到灭菌温度至消毒物品中心部位亦达到灭菌温度所需时间。时间的长短取决于消毒物品的性质、包装的大小,放置位
合理计算灭菌时间。灭菌时间包括：①穿透时间，从锅内达到灭菌温度开始计算时间，到锅内最难达到的部位也达到此温度的时间；②维持时间，即杀灭微生物所需时间， 一般以杀灭嗜热脂肪杆菌芽胞所需时间来表示；③安全时间，为使灭菌得到确切保证所需增加的时间。一般为热死亡时间的一半， 其长短视消毒物品而定。对易导
环氧乙烷灭菌柜主要是通过其与微生物中的蛋白质，DNA/RNA等遗传物质反生非特异性烷基化作用，导致蛋白质和遗传物质发生变性，最终导致微生物新陈代谢受阻而死亡达到灭菌效果。 应用场景:医疗器械生产厂家，一次性医疗卫生用品生产厂家。（口罩厂，防护服，制药厂，创可贴，卫生巾等） 可灭菌物品和材质:
1、灭菌：杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理，包括抵抗力极强的细菌芽孢在内。2、无菌：无菌是灭菌的结果，指完全不含微生物。防止微生物进入机体或物体的操作技术成为无菌操作。但由于目前检验手段的局限性，绝对无菌的概念不能适用于对整批产品的无菌性评价，因此目前所使用的“无菌”概念，是概率意义上的“无菌”
1、灭菌：杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理，包括抵抗力极强的细菌芽孢在内。2、无菌：无菌是灭菌的结果，指完全不含微生物。防止微生物进入机体或物体的操作技术成为无菌操作。但由于目前检验手段的局限性，绝对无菌的概念不能适用于对整批产品的无菌性评价，因此目前所使用的“无菌”概念，是概率意义上的“无菌”