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选则大鼠elisa试剂盒有妙招

朋友们在选购大鼠elisa试剂盒的时候,*为担心就是选错公司买到假货了。上海劲马建议您在选的时候向供应商索要查看三证,另外,一般包装较精美并对运输好的试剂也都经得起检验。假冒产品的在使用的过程中准确度不高,重复性不好。这可能为抗体配对效果不是*佳,抗体识别抗原的表位容易被破坏,包被抗体或检测抗体杂蛋白较多,没有纯化或纯化效果不好,影响检测的灵敏度和准确度。1. 可采用已知浓度的重组细胞因子,稀释到检测范围内作为样本加入,看检测的准确性。2. 选定一个检测范围内的浓度做多孔重复,可看出平行性好不好。即板内CV值的大小,此操作时需要小心加样的准确性。对一些制作较粗糙的试剂盒来说,板间CV值是较大的。3. 如果有相同指标的试剂盒,可用对方的标准品作为样本,分别加入各自的试剂盒做检测,以检测试剂盒的真实性,准确性。如其中一种是知名的,比较可靠的话,可作为标准来验证另一试剂盒的准确程度。4. 对用待测指标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定......阅读全文

选则大鼠elisa试剂盒有妙招

朋友们在选购大鼠elisa试剂盒的时候,*为担心就是选错公司买到假货了。上海劲马建议您在选的时候向供应商索要查看三证,另外,一般包装较精美并对运输好的试剂也都经得起检验。 假冒产品的在使用的过程中准确度不高,重复性不好。这可能为抗体配对效果不是*佳,抗体识别抗原的表位容易被破坏,包被抗体或检测抗

ELISA检测试剂盒的加样有妙招

在ELISA检测试剂盒中一般有3次,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在ELISA检测试剂盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法

小鼠ELISA试剂盒怎么选

1. 最新检测方法酶可以结合在一抗上,也可以结合在二抗上,还可以使用链霉亲和素标记的酶与亲和素标记的一抗结合。此外小鼠ELISA试剂盒结果检测还包括放射性检测、荧光检测、化学发光或显色法检测等。如今检测ELISA有许多途径,我们可以根据自己的偏好进行选择。一般ELISA检测的是酶促反应的可溶性产物,

避免ELISA试剂盒显色淡的小妙招

在实验室工作的科研人员们在做ELISA实验的时候,难免会遇到elisa试剂盒显色淡灵敏度偏低的问题,其实这些问题我们只要稍微注意一点是可以避免的,今天就为大家整理了一些避免ELISA试剂盒显色淡及灵敏度偏低的操作方法,希望能对您有所帮助!避免显色淡及灵敏度偏低的方法:A、尽量缩短运输时间,夏季应放冰

大鼠(AMA)ELISA试剂盒说明

实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450

大鼠(PDGFRβ)ELISA试剂盒说明

大鼠(PDGFRβ)ELISA试剂盒技术文章ELISA试剂盒 标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。 用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。 特点:灵敏性高、特异性强、

大鼠(ACA)ELISA试剂盒说明

ELISA试剂盒组成及试剂配制(以下为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 欢迎来电索取!)1. 酶联板:一块(96孔)2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,6

采选ELISA试剂盒的必看条件

如今elisa试剂盒品牌多样,种类繁多,使得科研者以及经销商眼花缭乱,今天,上海劲马就为大家讲解采选俄罗斯按试剂盒的必看条件有哪些?1、明确检测何种蛋白;2、明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性;3、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒;4、咨询供应商ELISA是试剂盒使用的抗体类型:多抗还是单抗,单抗

挑选ELISA试剂盒-必须了解的12个妙招

大家都知道市面上任意品牌的一个 ELISA Kit 售价都在 1000 元以上,如果选错了试剂盒轻则损失一笔科研经费, 重则毁掉整个实验课题.所以选个对的,很有必要!市面上的 ELISA Kit 质量良莠不齐,想要挑选到合适的试剂盒还真不是一件很容易的事情。真真假假,难以辨别。本生生物「借你一双慧眼

大鼠(VLA)ELISA试剂盒技术说明

操作步骤: 1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。 3.加入稀释好后的标准品50ul于反应