Antpedia LOGO WIKI资讯

microRNA芯片高通量筛选发现miR95通过抑制SNX1基因促进结肠

miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠癌细胞增殖 microRNA是⼀类约22个核苷酸长度的非编码RNA小分子,⼀般通过与mRNA的3‘UTR区域相互作用从而抑制相关基因的表达。据研究表明,microRNAs在转录后水平上至少调控了三分之⼀的人类基因。目前最新的microRNA数据库(miRBase)版本号是17.0(April 2011,www.mirbase.org),涵盖了153个物种、共19724条成熟microRNA序列。虽然microRNA的研究进展神速,但是大多数microRNAs在生理或病理过程中发挥作用的机制仍未被揭示出来。 结肠癌(colorectal carcinoma,CRC)是世界第三大癌症,虽然在过去几十年中结肠癌的治疗技术取得了长足的进步,但是结肠癌的分子病理机制仍未被了解清楚。过去的研究发现了⼀些蛋白编码基因(例如:P53,APC,K-ras,DCC等)可能与结肠癌的形成......阅读全文

microRNA芯片高通量筛选发现miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠

  miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠癌细胞增殖   microRNA是⼀类约22个核苷酸长度的非编码RNA小分子,⼀般通过与mRNA的3‘UTR区域相互作用从而抑制相关基因的表达。据研究表明,microRNAs在转录后水平上至少调控了三分之⼀的人类基因。目前最新的microRNA

microRNA芯片高通量筛选发现miR-95通过抑制SNX1基因促进结...

microRNA芯片高通量筛选发现miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠癌细胞增殖 microRNA是⼀类约22个核苷酸长度的非编码RNA小分子,⼀般通过与mRNA的3‘UTR区域相互作用从而抑制相关基因的表达。据研究表明,microRNAs在转录后水平上至少调控了三分之⼀的人类基因。目

基因芯片筛选发现乙型肝癌血清血浆microRNA生物标志物

肝癌(hepatocellular Carcinoma,HCC)是死亡率仅次于胃癌、食道癌的世界第三大常见恶性肿瘤。目前常用的肝癌诊断方法有影像学和生物标志物法,但是这些诊断方法的灵敏性和准确率都不够,以至于只有约30%的肝癌能被早期诊断出来。寻找灵敏高效的肝癌早期诊断方法对于肝癌的治疗有重大

基因芯片筛选发现乙型肝癌血清血浆microRNA生物标志物

肝癌(hepatocellular Carcinoma,HCC)是死亡率仅次于胃癌、食道癌的世界第三大常见恶性肿瘤。目前常用的肝癌诊断方法有影像学和生物标志物法,但是这些诊断方法的灵敏性和准确率都不够,以至于只有约30%的肝癌能被早期诊断出来。寻找灵敏高效的肝癌早期诊断方法对于肝癌的治疗有重大意义

基因芯片筛选发现乙型肝癌血清血浆microRNA生物标志物

  基因芯片筛选发现乙型肝癌血清血浆microRNA生物标志物   肝癌(hepatocellular Carcinoma,HCC)是死亡率仅次于胃癌、食道癌的世界第三大常见恶性肿瘤。目前常用的肝癌诊断方法有影像学和生物标志物法,但是这些诊断方法的灵敏性和准确率都不够,以至于只有约30%

microRNA芯片筛选发现血清血浆中的胃癌早期诊断标志物

  胃癌是世界第四大癌症,在所有癌症致死率排行中名列第二。每年都有超过一百万的病人被确诊为胃癌,其中 75%来自亚洲。常见的胃癌相关生物标志物有癌胚抗原(carcinoembryonic antigen)和糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9),但这些生

microRNA芯片筛选发现血清血浆中的胃癌早期诊断标志物

胃癌是世界第四大癌症,在所有癌症致死率排行中名列第二。每年都有超过⼀百万的病人被确诊为胃癌,其中75%来自亚洲。常见的胃癌相关生物标志物有癌胚抗原(carcinoembryonic  an/gen)和糖类抗原19-9(carbohydrate an/gen 19-9),但这些生物标志物对于

microRNA芯片筛选发现血清血浆中的胃癌早期诊断标志物

  胃癌是世界第四大癌症,在所有癌症致死率排行中名列第二。每年都有超过⼀百万的病人被确诊为胃癌,其中75%来自亚洲。常见的胃癌相关生物标志物有癌胚抗原(carcinoembryonic an/gen)和糖类抗原19-9(carbohydrate an/gen 19-9),但这些生物标志物对于早期胃

microRNA芯片筛选发现血清血浆中的胃癌早期诊断标志物

胃癌是世界第四大癌症,在所有癌症致死率排行中名列第二。每年都有超过⼀百万的病人被确诊为胃癌,其中75%来自亚洲。常见的胃癌相关生物标志物有癌胚抗原(carcinoembryonic an/gen)和糖类抗原19-9(carbohydrate an/gen 19-9),但这些生

FAO通路通过抑制失巢凋亡促进结肠直肠癌细胞远端转移

   中山大学附属肿瘤医院肿瘤研究所徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗及抗癌药物研究。该课题组利用NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array研究发现在非贴壁的结直肠癌细胞中,脂肪酸氧化(FAO)通路被激活。而在转移的肿瘤中,CPT1A表达上调,由CPT1