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miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠癌细胞增殖 microRNA是⼀类约22个核苷酸长度的非编码RNA小分子，⼀般通过与mRNA的3‘UTR区域相互作用从而抑制相关基因的表达。据研究表明，microRNAs在转录后水平上至少调控了三分之⼀的人类基因。目前最新的microRNA数据库（miRBase）版本号是17.0（April 2011，www.mirbase.org），涵盖了153个物种、共19724条成熟microRNA序列。虽然microRNA的研究进展神速，但是大多数microRNAs在生理或病理过程中发挥作用的机制仍未被揭示出来。 结肠癌（colorectal carcinoma，CRC）是世界第三大癌症，虽然在过去几十年中结肠癌的治疗技术取得了长足的进步，但是结肠癌的分子病理机制仍未被了解清楚。过去的研究发现了⼀些蛋白编码基因（例如：P53，APC，K-ras，DCC等）可能与结肠癌的形成......阅读全文
miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠癌细胞增殖 microRNA是⼀类约22个核苷酸长度的非编码RNA小分子，⼀般通过与mRNA的3‘UTR区域相互作用从而抑制相关基因的表达。据研究表明，microRNAs在转录后水平上至少调控了三分之⼀的人类基因。目前最新的microRNA数据库
microRNA芯片高通量筛选发现miR-95通过抑制SNX1基因促进结肠癌细胞增殖microRNA是⼀类约22个核苷酸长度的非编码RNA小分子，⼀般通过与mRNA的3‘UTR区域相互作用从而抑制相关基因的表达。据研究表明，microRNAs在转录后水平上至少调控了三分之⼀的人类基因。目前最新的mi
65%B细胞慢性淋巴型白血病（CLL）病人，50%的套细胞淋巴瘤病人，16-40%的骨髓瘤病人、60%的前列腺癌病人中有13q14位点的缺失。因此，在这个30Kb的区域中必定有一个肿瘤抑制基因的存在。而mir-15a和mir-16-1位于这一区域中一个功能未知的被称为LEU2的非编码蛋白的RNA基因
在过去的一个世纪里，胃癌（GC）已经成为全球癌症死亡的第二大原因。由于缺乏有效的早期诊断方法，大多数胃癌患者都是在疾病晚期才被确诊。对于这些患者来说，化疗是一线治疗方案。然而，尽管在临床实践中已经使用了许多新的化疗药物，但是由于内在耐药性或获得性耐药，尤其是多药耐药性（MDR），化疗方法往往会失
来自深圳大学、美国俄克拉荷马州立大学的研究人员在新研究中证实，一种称作为microRNA-124的小miRNA分子可通过靶向多个基因阻止活化T细胞核因子(NFAT)反式激活，抑制肺动脉平滑肌细胞增殖。相关论文发表在7月12日的《生物化学杂志》(JBC)上。 论文的通讯作者是深圳大学生命科学
表观遗传调控DNA同源重组机制获揭示 Bdf1偶联H4乙酰化修饰和DNA重组修复过程 武汉大学供图 近日，《尖端科学》在线发表了武汉大学生命科学学院遗传学系、细胞稳态湖北省重点实验室教授陈学峰课题组的最新研究成果。该研究揭示了酵母溴结构域家族蛋白Bdf1及其人类同源蛋白TAF1在促进DNA
肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率仅次于胃癌、食道癌的世界第三大常见恶性肿瘤。目前常用的肝癌诊断方法有影像学和生物标志物法，但是这些诊断方法的灵敏性和准确率都不够，以至于只有约30%的肝癌能被早期诊断出来。寻找灵敏高效的肝癌早期诊断方法对于肝癌的治疗有重大意义。
肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率仅次于胃癌、食道癌的世界第三大常见恶性肿瘤。目前常用的肝癌诊断方法有影像学和生物标志物法，但是这些诊断方法的灵敏性和准确率都不够，以至于只有约30%的肝癌能被早期诊断出来。寻找灵敏高效的肝癌早期诊断方法对于肝癌的治疗有重大意
基因芯片筛选发现乙型肝癌血清血浆microRNA生物标志物 肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率仅次于胃癌、食道癌的世界第三大常见恶性肿瘤。目前常用的肝癌诊断方法有影像学和生物标志物法，但是这些诊断方法的灵敏性和准确率都不够，以至于只有约30%的肝癌
药物高通量筛选技术简单介绍一下关于药物高通量筛选技术的知识。一.概念高通量筛选(High throughputscreening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数