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蛋白质双向电泳(twodimensionalelectrophoresis)过程与体会2

2.3.2 第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)选用DYY-Ⅲ型(北京六一仪器厂生产)电泳槽(规格为200×200×1mm),分离胶浓度为12%,无浓缩胶。待胶聚合后,将电聚焦后已经平衡的胶条平放于浓缩胶顶端(避免胶条拉直),并用1%琼脂糖(电极缓冲液配制)封胶,特别应注意避免胶条与分离胶上沿产生气炮。61 厂板子之灌胶:坚决不用凡士林,用透明胶将两端(板子的2 边)封住,再用2%琼脂之SDS-PAGE 电极液封底,待琼脂凝固后再灌胶,最后用水封胶。over!做之前,一定要保证,1,灌胶不会有任何问题,不能漏,2,不用浓缩胶,只用分离胶。3,分离胶用水封,要保证凝聚好的PAGE 胶,为一平的线,凹来凸去的就不要用了。玻璃版能用硅化剂最好不过了。防止从边上漏,我用透明胶(约4cm宽),封住两边,下面还是用2%的琼脂封。灌好电极缓冲液[25m mol/LTris,192m mol/L 甘氨酸及0.......阅读全文

邓子新院士:实验室要营造利于创新的文化

5月29日下午,上海交大生命学院召开推进学院文化建设动员会。学院院长邓子新院士在讲话中,就如何开展实验室文化建设和学院教师分享了他多年的心得。邓院士认为,学校开展校园精神文化建设,生命学院应趁势而上,积极推进学院精神文化建设,无论把这个活动纳入全国的大框架,还是小到一个研究组,一个办公室,都是一个及