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微生物检测经典文章汇总,你的微生物检测知识文库!

公众号自从去年成立以来小编为大家发过许多关于微生物检测的文章,感谢小伙伴的一路支持,为了方便小伙伴的学习小编对小伙伴们比较感兴趣的知识点进行了综合整理一下,有需要的小主们可要保存好呦~ 【1】菌落总数你真的了解? 【2】大肠菌群检测 【3】食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数! 【4】微生物检验知识培训试题 【5】金黄色葡萄球菌 【6】食品检测项目大全 【7】食品中志贺氏菌的检验方法详解 【8】沙门氏检测标准、方法及实验关键点 【9】食品中单增李斯特菌的检验方法详解 【10】微生物检测基础知识之微生物的分类! 【11】大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的从属关系及介绍! 【12】实验一线操作---霉菌酵母菌计数的注意事项 【13】GB29921-2013 食品安全国家标准解读 【14】GB 4789.5-2012 食品安全国家标准 食品微生物学检......阅读全文

微生物检测经典文章汇总,你的微生物检测知识文库!

   公众号自从去年成立以来小编为大家发过许多关于微生物检测的文章,感谢小伙伴的一路支持,为了方便小伙伴的学习小编对小伙伴们比较感兴趣的知识点进行了综合整理一下,有需要的小主们可要保存好呦~   【1】菌落总数你真的了解?   【2】大肠菌群检测   【3】食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数!

微生物检测基础知识汇总

接种、分离纯化和培养技术一、接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。接种和分离工具1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀常用的接种方法有以下几种:1)划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的

微生物检测基础知识汇总(三)

10、硫化氢(H2S)试验有些细菌可分解培养基中含硫氨基酸或含硫化合物,而产生硫化氢气体,硫化氢遇铅盐或低铁盐可生成黑色沉淀物。试验方法:在含有硫代硫酸钠等指示剂的培养基中,沿管壁穿刺接种,于36±1℃培养24~28h,培养基呈黑色为阳性。阴性应继续培养至6天。也可用醋酸铅纸条法:将待试菌接种于一般

微生物检测基础知识汇总(一)

接种、分离纯化和培养技术一、接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。接种和分离工具1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀常用的接种方法有以下几种:1)划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的

微生物检测基础知识汇总(二)

微生物常规鉴定技术一、形态结构和培养特性观察1、微生物的形态结构观察主要是通过染色,在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构(包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等)及染色特性进行观察,直观地了解细菌在形态结构上特性,根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。2、细菌细胞在固

你需要的微生物检验基础知识汇总!

一、分类 细菌属于原核细胞型微生物。 最精确的方法为遗传学分类方法。 最常用的是经典传统分类法:按照细菌的亲缘关系,界门纲目科属种型株分类。 科:由共同关系的属组成,如肠杆菌科; 属:是种的高一级分类单位,通常包含有共同特征或关系密切的种,用以描述微生物的主要特征,如埃希氏菌属; 种:

你需要的微生物实验室管理知识汇总!

微生物实验室管理制度包括微生物实验室人员管理制度、微生物室出入管理制度、微生物室环境管理制度、微生物室的使用管理制度、微生物实验室药品管理制度等。今天小编跟大家分享一下某微生物实验室的管理制度,给大家制定自己的微生物实验室管理制度提供思路和参考。 实验室管理制度 1.实验室应制定仪器设

微生物检测基础知识及常见消毒灭菌方式汇总

微生物检测基础知识及常见消毒灭菌方式汇总   一、微生物的概念与分类   在自然界里,有许多肉眼不能直接看见,必须借助于显微镜放大才能观察到微小生物,这些微小生物总称为微生物。   微生物的分类,目前公认的包括七大类。即病毒→立克次体→支原体→细菌→放线菌→螺旋体→真菌(酵母菌、霉菌)。

微生物检测基础操作汇总(一)

  微生物检测涉及多行业和领域,在实验室检测中有着重要的地位,微生物检测中的一些基础操作小汇总,一起来做一下知识梳理吧!  微生物检测  接种  将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。  接种和分离工具  1.接种针;2.接种环;3.接种钩;4.玻璃涂棒;5.接种圈;

微生物检测基础操作汇总(二)

  1、倾注平板法  首先把微生物悬液通过一系列稀释,取一定量的稀释液与熔化好的保持在40-50°左右的营养琼脂培养基充分混合,然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中,待凝固之后,把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落,取单个菌落制成悬液,重复上述步骤数次,便可得到纯培养物。